• -Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Ketoconazol) über eine längere Zeit einnehmen, bei gewissen Lebererkrankungen, und bei der gleichzeitigen Einnahme von Antidepressiva und Herz-Kreislauf-Präparaten, da dadurch die Wirkung von Vannair beeinflusst werden könnte.
• -Die gleichzeitige Einnahme von Grapefruitsaft sollte vermieden werden, da die Wirkung von Vannair verstärkt werden könnte.
• +Sprechen Sie mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von gewissen Lebererkrankungen, Depressionen oder Herz-Kreislaufkrankheiten einnehmen, da dadurch die Wirkungen von Vannair beeinflusst werden könnte. Ebenfalls sollte die Einnahme von Grapefruitsaft während der Therapie vermieden werden, da die Wirkung von Vannair beeinflusst werden könnte.
• +Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten.
• +Wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, so kann dies zu einem gehäuften Auftreten unerwünschter Wirkungen führen. Besondere Aufmerksamkeit ist bei gleichzeitiger Einnahme folgender Arzneimitteln geboten:
• +·Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken
• +·Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z.B. Itraconazol- und Ketoconazol-haltige Arzneimittel)
• +·Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (wie Ritonavir oder Cobicistat-haltige Arzneimittel)
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
• +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
• -Wann ist Ihr Vannair Dosieraerosol aufgebraucht?
• -Gelegentlich werden Erregung, Unruhe, Nervosität, Übelkeit, Schwindel, Schlafstörungen, eine Erhöhung des Pulsschlages, Muskelkrämpfe und Muskelschmerzen beobachtet.
• +Gelegentlich werden Erregung, Unruhe, Nervosität, Übelkeit, Schwindel, Schlafstörungen, eine Erhöhung des Pulsschlages, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen und verschwommenes Sehen beobachtet.
• -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +AstraZeneca AG, 6340 Baar.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.