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Home - Patienteninformation zu Januvia 100 mg - Änderungen - 14.08.2020
12 Änderungen an Patinfo Januvia 100 mg
  • -Januvia wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht.
  • -
  • +Januvia hat sich bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht als wirksam erwiesen.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +
  • -Lagern Sie Januvia nicht bei Temperaturen über 30 °C. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagern Sie Januvia nicht bei Temperaturen über 30 °C.
  • +Weitere Hinweise
  • -Jede 25 mg, 50 mg oder 100 mg Tablette Januvia enthält als Wirkstoff 25 mg, 50 mg oder 100 mg Sitagliptin als Sitagliptinphosphat-Monohydrat und Hilfsstoffe für die Tablettenherstellung.
  • +Wirkstoffe
  • +Jede 25 mg, 50 mg oder 100 mg Tablette Januvia enthält als Wirkstoff 25 mg, 50 mg oder 100 mg Sitagliptin als Sitagliptinphosphat-Monohydrat
  • +Hilfsstoffe
  • +Hilfsstoffe für die Tablettenherstellung
  • -57863 (Swissmedic).
  • +57863 (Swissmedic)
  • -Diese Packungsbeilage wurde im April 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -S-WPPI-MK0431-T-122016/0431-CHE-2017-014347
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +WPPI-MK0431-T-052020/0431-CHE-2019-021374-RCN000010227
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