• -Betahistin-Mepha
• +Betahistin-Mepha Tabletten
• -Bei Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile des Arzneimittels.
• +Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe des Arzneimittels.
• -Während der Schwangerschaft darf Betahistin-Mepha nur auf Verordnung Ihres behandelnden Arztes oder Ihrer Ärztin eingenommen werden.
• -Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
• +Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder mit Ihrer Ärztin, falls Sie schwanger sind, schwanger werden wollen oder falls Sie stillen.
• +Betahistin-Mepha darf während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich verordnet.
• -½-1 Tabl./3× tägl. oder 1½ Tabl./2× tägl. 1 Tabl./2× tägl.
• +½–1 Tabl. 3× tägl. oder 1½ Tabl. 2× tägl. 1 Tabl. 2× tägl.
• +Die Tabletten weisen eine Bruchrille auf und können in zwei gleiche Dosen geteilt werden. Tablette auf flache Unterlage mit Bruchrille nach oben legen und mit dem flachen Daumen auf die Bruchrille drücken.
• +
• -Betahistin wird bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen, da ungenügende Daten bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Betahistin bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Betahistin-Mepha auftreten (Häufigkeit wo bekannt angegeben):
• -Sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1000, <1/100); selten (≥1/10'000, <1/1000); sehr selten (<1/10'000), einschliesslich Einzelfallmeldungen.
• -Häufig: Kopfschmerzen, Übelkeit und Verdauungsstörungen.
• -Selten: Nervosität, Augenbrennen.
• -Sehr selten: Missempfindungen, Brustbeklemmung.
• -Unbekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, Kopfdruck, Herzklopfen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Sodbrennen, Magendrücken, Blähungen, Durchfall, Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie Juckreiz und Ausschlag, Hitzegefühl.
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Betahistin-Mepha auftreten:
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Kopfschmerzen, Übelkeit und Verdauungsstörungen.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Nervosität, Augenbrennen.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +Missempfindungen, Brustbeklemmung.
• +Es können auch folgende Nebenwirkungen auftreten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Kopfdruck, Herzklopfen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Sodbrennen, Magendrücken, Blähungen, Durchfall, Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie Juckreiz und Ausschlag, Hitzegefühl.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind..
• -Hinweis zur einfachen Tablettenteilung
• -Tablette auf flache Unterlage mit Bruchrille nach oben legen und mit dem flachen Daumen auf die Bruchrille drücken.
• -In der Originalverpackung, vor Licht geschützt und nicht über 25 °C lagern.
• -Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder
• -Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +In der Originalverpackung, vor Licht geschützt und nicht über 25°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Betahistin-Mepha 16: 1 Tablette mit Bruchrille enthält 16 mg Betahistini dihydrochloridum sowie Hilfsstoffe.
• -Betahistin-Mepha 24: 1 Tablette mit Bruchrille enthält 24 mg Betahistini dihydrochloridum sowie Hilfsstoffe.
• +1 Tablette Betahistin-Mepha mit Bruchrille enthält:
• +Wirkstoffe
• +16 mg bzw. 24 mg Betahistin Dihydrochlorid.
• +Hilfsstoffe
• +Povidon, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Stearinsäure.
• -Tabletten zu 16 mg: Packungen zu 50 und 100.
• -Tabletten zu 24 mg: Packungen zu 50 und 100.
• +Tabletten zu 16 mg (teilbar): Packungen zu 50 und 100.
• +Tabletten zu 24 mg (teilbar): Packungen zu 50 und 100.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 7.2
• +Diese Packungsbeilage wurde im September 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 9.2