ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Medikamente | Services | Zulassungsi.
Home - Patienteninformation zu Janumet 50/500 - Änderungen - 08.07.2021
32 Änderungen an Patinfo Janumet 50/500
  • -Wann darf Janumet nicht eingenommen/angewendet werden?
  • +Wann darf Janumet nicht eingenommen / angewendet werden?
  • -·Nierenprobleme irgendwelcher Art haben
  • -·Nehmen Sie Janumet auch nicht ein, wenn Sie Erkrankungen haben, die zu Nierenproblemen führen können wie bestimmte Herzerkrankungen, bestimmte schwerwiegende Infektionen, oder Dehydrierung (grosser Verlust von Körperflüssigkeiten) haben
  • +·schwere Nierenprobleme haben
  • +·Nehmen Sie Janumet auch nicht ein, wenn Sie Erkrankungen haben, die zu Nierenproblemen führen können wie bestimmte Herzerkrankungen, bestimmte schwerwiegende Infektionen mit z.B. hohem Fieber, oder Durchfall und/oder Erbrechen haben
  • -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Janumet Vorsicht geboten?
  • +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Janumet Vorsicht geboten?
  • -·Lebererkrankungen.
  • +·Leberprobleme.
  • -·Wenn Sie älter als 80 Jahre alt sind. Patienten über 80 Jahre sollten Janumet nicht einnehmen, es sei denn, die Niere wurde untersucht und als gesund eingestuft.
  • -·Alkoholmissbrauch (regelmässiger Alkoholkonsum oder kurzfristiges Rauschtrinken).
  • +·Alkoholmissbrauch (übermässiger Alkoholkonsum oder kurzfristiges Rauschtrinken).
  • -Es wurden Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündungen (Pankreatitis) bei Patienten die Janumet einnahmen beobachtet. Eine Pankreatitis ist eine schwerwiegende, potentiell lebensbedrohende Krankheit. Beenden Sie die Einnahme von Janumet und suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, falls Sie starke und anhaltende Bauchschmerzen, mit oder ohne Erbrechen bekommen, da Sie an Pankreatitis leiden könnten.
  • +Es wurden Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündungen (Pankreatitis) bei Patienten, die Janumet einnahmen, beobachtet. Eine Pankreatitis ist eine schwerwiegende, potentiell lebensbedrohende Krankheit. Beenden Sie die Einnahme von Janumet und suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, falls Sie starke und anhaltende Bauchschmerzen, mit oder ohne Erbrechen bekommen, da Sie an Pankreatitis leiden könnten.
  • +Konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort, wenn Sie unerklärliche Muskelschmerzen, -empfindlichkeit oder -schwäche verspüren. In seltenen Fällen können Muskelprobleme schwerwiegend sein, einschliesslich Muskelabbau, der Nierenschäden zur Folge haben kann. Das Risiko kann bei Patienten mit abnormaler Nierenfunktion höher sein.
  • +
  • -Janumet wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht.
  • +Janumet ist bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren mit Diabetes Typ 2 nicht wirksam. Janumet ist bei Kindern unter 10 Jahren nicht untersucht worden. Janumet soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
  • -Darf Janumet während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
  • +Darf Janumet während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
  • -·Nierenprobleme haben.
  • -·unter Herzinsuffizienz leiden, die eine Behandlung mit Arzneimitteln erfordert.
  • -·zu viel Alkohol konsumieren (oft und regelmässig oder kurzfristiges Rauschtrinken).
  • +·schwere Nierenprobleme haben.
  • +·Leberprobleme haben.
  • +·unter Herzschwäche leiden, die eine Behandlung mit Arzneimitteln erfordert.
  • +·zu viel Alkohol konsumieren (sehr oft oder kurzfristiges Rauschtrinken).
  • -·80 Jahre oder älter sind und Ihre Nierenfunktion nicht untersucht wurde.
  • -·Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion, können Hautausschlag, Nesselausschlag, und Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und Hals, verbunden mit Atem- oder Schluckproblemen sein. Falls Sie eine allergische Reaktion haben, sollten Sie die Behandlung mit Janumet beenden und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort kontaktieren. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin können Ihnen ein Arzneimittel verschreiben, um Ihre allergische Reaktion zu behandeln und ein anderes Arzneimittel zur Behandlung ihres Diabetes.
  • +·Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion, können Hautausschlag, Nesselausschlag, und Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und Hals, verbunden mit Atem- oder Schluckproblemen sein. Falls Sie eine allergische Reaktion haben, sollten Sie die Behandlung mit Janumet beenden und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort kontaktieren. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen ein Arzneimittel verschreiben, um Ihre allergische Reaktion zu behandeln und ein anderes Arzneimittel zur Behandlung ihres Diabetes.
  • -Weitere Symptome, die oben nicht aufgelistet sind, können vereinzelt bei Patienten auftreten.
  • +Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Muskelschmerzen, -empfindlichkeit oder -schwäche verspüren. Dies, weil in seltenen Fällen die Muskelprobleme schwerwiegend sein können, einschliesslich Abbau von Muskelfasern, welcher zu einem Nierenschaden und im Weiteren zum Tod führen kann. Dieses Risiko ist evtl. grösser bei älteren Patienten und Patientinnen (65 Jahre und älter), beim weiblichen Geschlecht, bei Patienten und Patientinnen mit Nierenfunktionsstörungen und bei Patienten und Patientinnen mit Schilddrüsenproblemen.
  • +Weitere Nebenwirkungen, die oben nicht aufgelistet sind, können vereinzelt bei Patienten auftreten.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +
  • -Lagern Sie Janumet nicht bei Temperaturen über 30 °C. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagern Sie Janumet nicht bei Temperaturen über 30 °C.
  • +Weitere Hinweise
  • -Janumet enthält Sitagliptin als Sitagliptinphosphat-Monohydrat, Metformin und Hilfsstoffe für die Tablettenherstellung.
  • +Wirkstoffe
  • +Janumet enthält Sitagliptin als Sitagliptinphosphat-Monohydrat und Metformin.
  • +Hilfsstoffe
  • +Hilfsstoffe für die Tablettenherstellung.
  • -58450 (Swissmedic).
  • +58450 (Swissmedic)
  • -Diese Packungsbeilage wurde im April 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -S-WPPI-MK0431A-T-122016/0431A-CHE-2017-014346
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +WPPI-MK0431A-T-052020/pip; RCN000013428-CH
2026 ©ywesee GmbH
Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home