• -Olanzapin Spirig HC
• +Olanzapin Spirig HC®
• -Olanzapin Spirig HC darf bei Patienten bzw. Patientinnen von unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
• +Olanzapin Spirig HC darf bei Patienten bzw. Patientinnen von unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
• -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie viele Olanzapin Spirig HC Filmtabletten Sie einnehmen und wie lange Sie die Einnahme fortführen sollen. Die Tagesdosis liegt im Allgemeinen zwischen 5 und 20 mg.
• +Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie viele Olanzapin Spirig HC Filmtabletten Sie einnehmen und wie lange Sie die Einnahme fortführen sollen. Die Tagesdosis liegt im Allgemeinen zwischen 5 und 20 mg.
• -Welche Nebenwirkungen kann Olanzapin Spirig HC haben?
• +Welche Nebenwirkungen kann Olanzpain Spirig HC haben?
• -Allergische Reaktionen, Auftreten oder Verschlechterung eines Diabetes, Krampfanfälle (in den meisten Fällen, wobei Krampfanfälle (Epilepsie) in der Vorgeschichte berichtet wurden), Nasenbluten, Blähungen, vermehrter Speichelfluss, Gedächtnisstörungen, Syndrom der unruhigen Beine ( "Restless Legs Syndrom" , attackenförmig auftretende  schmerzhafte Empfindungen und Drang zu Bewegung in den Beinen, vor allem nachts bzw. im Liegen), Stottern, Lichtempfindlichkeit (kann dazu führen, dass Sie empfindlich gegen Sonnenlicht werden. In diesem Fall sollten Sie sich vor starker Sonneneinstrahlung angemessen schützen), Haarausfall, Harninkontinenz, Schwierigkeiten beim Harnlösen, Harnverhalt.
• +Allergische Reaktionen, Auftreten oder Verschlechterung eines Diabetes, Krampfanfälle (in den meisten Fällen, wobei Krampfanfälle (Epilepsie) in der Vorgeschichte berichtet wurden), Nasenbluten, Blähungen, vermehrter Speichelfluss, Gedächtnisstörungen, Syndrom der unruhigen Beine ( "Restless Legs Syndrom" , attackenförmig auftretende schmerzhafte Empfindungen und Drang zu Bewegung in den Beinen, vor allem nachts bzw. im Liegen), Stottern, Lichtempfindlichkeit (kann dazu führen, dass Sie empfindlich gegen Sonnenlicht werden. In diesem Fall sollten Sie sich vor starker Sonneneinstrahlung angemessen schützen), Haarausfall, Harninkontinenz, Schwierigkeiten beim Harnlösen, Harnverhalt.
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Anwendern)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
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• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C), in der Originalpackung und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C), in der Originalpackung und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
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• -2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg bzw. 20 mg Olanzapin
• +2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg bzw. 20 mg Olanzapin
• -Die Filmtablette 15 mg enthält zusätzlich Indigocarmin (E 132) und die Filmtablette 20 mg enthält zusätzlich rotes Eisenoxid (E 172).
• +Die Filmtablette 15 mg enthält zusätzlich Indigocarmin (E 132) und die Filmtablette 20 mg enthält zusätzlich rotes Eisenoxid (E 172).
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 2,5 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 5 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 10 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 15 mg Olanzapin.
• -Packungen mit 28 Filmtabletten zu 20 mg Olanzapin.
• +Packungen mit 28 und 98 Filmtabletten zu 2,5 mg Olanzapin.
• +Packungen mit 28 und 98 Filmtabletten zu 5 mg Olanzapin.
• +Packungen mit 28 und 98 Filmtabletten zu 10 mg Olanzapin.
• +Packungen mit 28 und 98 Filmtabletten zu 15 mg Olanzapin.
• +Packungen mit 28 und 98 Filmtabletten zu 20 mg Olanzapin.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.