• +Stimmungsänderungen und Depression
• +Depressive Verstimmung, Depression und, seltener, Selbstmordgedanken wurden bei Patienten berichtet, die ein anderes Arzneimittel aus der gleichen therapeutischen Klasse (5-Alpha-Reduktase-Hemmer) einnahmen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt, um weiteren medizinischen Rat einzuholen.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• -Nicht über 30 °C, in der verschlossenen Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Nicht über 30°C, in der verschlossenen Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Hypromellose
• -Carrageen (E 407)
• -Kaliumchlorid
• -Titandioxid (E 171)
• -Eisenoxid rot (E 172)
• -Gelborange S (E 110)
• -Carnaubawachs
• -Maisstärke
• +Hypromellose, Carrageen (E 407), Kaliumchlorid, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172), Gelborange S (E 110), Carnaubawachs, Maisstärke
• -Mono- & Digylceride von Caprinsäure (enthält Natrium)
• -Butylhydroxytoluol (E 321)
• +Mono- & Digylceride von Caprinsäure (enthält Natrium), Butylhydroxytoluol (E 321)
• -Gelatine
• -Glycerol
• -Titandioxid (E 171)
• -Eisenoxid gelb (E 172)
• -Triglyceride (MCT)
• -Lecithin (Soja)
• +Gelatine, Glycerol, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E 172), Triglyceride (MCT), Lecithin (Soja)
• -Mikrokristalline Cellulose
• -Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (enthält auch Polysorbat 80 und Natriumlaurylsulfat)
• -Talkum
• -Triethylcitrat
• +Mikrokristalline Cellulose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (enthält auch Polysorbat 80 und Natriumlaurylsulfat), Talkum, Triethylcitrat
• -Schellack
• -Propylenglycol
• -Eisenoxid schwarz (E 172)
• -Kaliumhydroxid
• +Schellack, Propylenglycol, Eisenoxid schwarz (E 172), Kaliumhydroxid
• -GlaxoSmithKline AG, 6340 Baar
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +GlaxoSmithKline AG, 6340 Baar.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.