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Home - Patienteninformation zu Co-Candesartan Sandoz 8/12.5 mg - Änderungen - 26.07.2022
26 Änderungen an Patinfo Co-Candesartan Sandoz 8/12.5 mg
  • -Co-Candesartan Sandoz® 8/12,5; 16/12,5; 32/12,5; 32/25
  • +Co-Candesartan Sandoz®
  • -Co-Candesartan Sandoz enthält als Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil und Hydrochlorothiazid und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan-Cilexetil blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die Blutgefässe erweitert und somit der Blutdruck gesenkt.
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • +Co-Candesartan Sandoz enthält als Wirkstoffe Candesartan cilexetil und Hydrochlorothiazid und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan cilexetil blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die Blutgefässe erweitert und somit der Blutdruck gesenkt.
  • -Co-Candesartan Sandoz darf nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
  • -Wann darf Co-Candesartan Sandoz nicht angewendet werden?
  • -Co-Candesartan Sandoz darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf die Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil, Hydrochlorothiazid oder einen der Hilfsstoffe nicht eingenommen werden. Ausserdem darf Co-Candesartan Sandoz bei schweren Krankheiten der Leber und der Niere, bei ungenügender Harnausscheidung, bei Mangelerscheinungen an Kalium und Natrium im Blut sowie bei Kalziumstörungen, Gicht und Gallenstauung nicht eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind sowie in der Stillzeit darf Co-Candesartan Sandoz ebenfalls nicht eingenommen werden.
  • +Co-Candesartan Sandoz darf nur unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
  • +Wann darf Co-Candesartan Sandoz nicht eingenommen werden?
  • +Co-Candesartan Sandoz darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf die Wirkstoffe Candesartan cilexetil, Hydrochlorothiazid oder einen der Hilfsstoffe nicht eingenommen werden. Ausserdem darf Co-Candesartan Sandoz bei schweren Krankheiten der Leber und der Niere, bei ungenügender Harnausscheidung, bei Mangelerscheinungen an Kalium und Natrium im Blut sowie bei Kalziumstörungen, Gicht und Gallenstauung nicht eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind sowie in der Stillzeit darf Co-Candesartan Sandoz ebenfalls nicht eingenommen werden.
  • -Üblicherweise beträgt die Dosierung von Co-Candesartan Sandoz 1 Tablette 8 mg/12,5 mg oder 1 Tablette 16 mg/12,5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette 32 mg/12,5 mg oder 1 Tablette
  • -32 mg/25 mg täglich verschreiben. Co-Candesartan Sandoz kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein.
  • +Üblicherweise beträgt die Dosierung von Co-Candesartan Sandoz 1 Tablette 8/12,5 mg oder 1 Tablette 16/12,5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette 32/12,5 mg oder 1 Tablette
  • +32/25 mg täglich verschreiben. Co-Candesartan Sandoz kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein. Die Tabletten weisen eine Bruchrille auf, an welcher die Tabletten zur erleichterten Einnahme geteilt werden dürfen, nicht aber zur Dosierung einer Teildosis.
  • -Über die Anwendung von Co-Candesartan Sandoz bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Erfahrungen vor.
  • +Die Anwendung und Sicherheit von Co-Candesartan Sandoz bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • -Sehr selten sind Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis), Juckreiz, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen, aufgetreten. Sehr selten können auch Schwellungen der Haut (v.a. des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Augen) und/oder der Schleimhaut (Angioödem), Juckreiz oder Nesselausschlag, akute Kurzsichtigkeit, akuter grüner Star (Engwinkelglaukom) auftreten. In diesem Fall müssen Sie sofort die Einnahme von Co-Candesartan Sandoz unterbrechen und den Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.
  • +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
  • +Sehr selten sind Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis), Juckreiz, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen, aufgetreten. Sehr selten können auch Schwellungen der Haut (v.a. des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Augen) und/oder der Schleimhaut (Angioödem), Juckreiz oder Nesselausschlag, akute Kurzsichtigkeit, akuter grüner Star (Engwinkelglaukom) auftreten. In diesem Fall müssen Sie sofort die Einnahme von Co-Candesartan Sandoz unterbrechen und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.
  • +Akute Atemnot (Anzeichen sind starke Kurzatmigkeit, Fieber, Schwäche und Verwirrtheit).
  • +Zudem wurde über das Auftreten von Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, «weisser» Hautkrebs) berichtet. Deshalb sollten Sie lhrem Arzt bzw. lhrer Ärztin umgehend jegliche unerwarteten Veränderungen der Haut zeigen, die Sie während der Behandlung mit Co-Candesartan Sandoz beobachten.
  • +
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden
  • +Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15−25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Falls Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese bitte zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Abgabestelle zurück.
  • +Haltbarkeit
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Falls Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese bitte zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Abgabestelle zurück.
  • +Lagerungshinweis
  • +In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15−25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 8/12,5 enthält als Wirkstoffe 8 mg Candesartan-Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid sowie Lactose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
  • -1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 16/12,5 enthält als Wirkstoffe 16 mg Candesartan-Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid sowie Lactose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
  • -1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 32/12,5 enthält als Wirkstoffe 32 mg Candesartan-Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid sowie Lactose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
  • -1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 32/25 enthält als Wirkstoffe 32 mg Candesartan-Cilexetil und 25 mg Hydrochlorothiazid sowie Lactose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
  • +Wirkstoffe
  • +1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 8/12,5 mg enthält als Wirkstoffe 8 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
  • +1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 16/12,5 mg enthält als Wirkstoffe 16 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
  • +1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 32/12,5 mg enthält als Wirkstoffe 32 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
  • +1 Tablette Co-Candesartan Sandoz 32/25 mg enthält als Wirkstoffe 32 mg Candesartancilexetil und 25 mg Hydrochlorothiazid.
  • +Hilfsstoffe
  • +Co-Candesartan Sandoz 8/12.5 mg:
  • +Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K 30, Carrageen (E 107), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.
  • +Co-Candesartan Sandoz 16/12.5 mg
  • +Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K 30, Carrageen (E 107), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid (E 172), gelbes Eisenoxid (E 172).
  • +Co-Candesartan Sandoz 32 mg/12,5 mg:
  • +Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K 30, Carrageen (E 107), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid (E 172), gelbes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172).
  • +Co-Candesartan Sandoz 32/25 mg
  • +Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K 30, Carrageen (E 107), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172), Titandioxid (E 171).
  • -Co-Candesartan Sandoz erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • -Co-Candesartan Sandoz 8/12,5: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -Co-Candesartan Sandoz 16/12,5: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -Co-Candesartan Sandoz 32/12,5: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -Co-Candesartan Sandoz 32/25: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +Co-Candesartan Sandoz 8/12,5 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • +Co-Candesartan Sandoz 16/12,5 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • +Co-Candesartan Sandoz 32/12,5 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • +Co-Candesartan Sandoz 32/25 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -61492 (Swissmedic).
  • +61492 (Swissmedic)
  • -Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz
  • +Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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