• -Was ist Jentadueto® und wann wird es angewendet?
• +Was ist Jentadueto und wann wird es angewendet?
• -Wann darf Jentadueto® nicht angewendet werden?
• +Wann darf Jentadueto nicht angewendet werden?
• -Darf Jentadueto® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Wann ist bei der Einnahme von Jentadueto Vorsicht geboten?
• +Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin, bevor Sie Jentadueto einnehmen:
• +In sehr seltenen Fällen kann es während der Behandlung zur sogenannten Laktatazidose, einer schweren Stoffwechselentgleisung, kommen, die tödlich ausgehen kann, wenn sie nicht unverzüglich behandelt wird. Beim Auftreten von Symptomen wie Erbrechen, Durchfällen, Bauchschmerzen mit Muskelkrämpfen, allgemeinem Unwohlsein mit ausgeprägtem Schwächezustand oder starker Beschleunigung der Atmung müssen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren und das Arzneimittel bis zum Arzttermin absetzen.
• +In den meisten Fällen in denen eine Laktatazidose aufgetreten ist, hatten die Patienten ein schweres Nierenversagen oder eine sich rasch verschlechternde Nierenfunktion. Das Risiko dafür nimmt z.B. mit zunehmendem Alter oder mit der Einnahme von gewissen Schmerz- und Rheumamitteln (sogenannten nicht-steroidalen Entzündungshemmern) zu. Weitere Risikofaktoren für das Auftreten von Laktatazidose sind: komplizierte oder schlecht eingestellte Zuckerkrankheit, längeres Fasten, schwerer Durchfall oder wiederholtes Erbrechen, Alkoholismus, eingeschränkte Leberfunktion, Störungen der Blutzirkulation, Herzinfarkt oder anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
• +Während der Behandlung mit Jentadueto wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Nierenfunktion mindestens einmal jährlich oder in häufigeren Abständen überprüfen, wenn Sie älter sind oder wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist oder sich verschlechtert.
• +Wenn Sie jemals an Herzinsuffizienz gelitten haben. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie die folgenden Symptome haben: zunehmende Atemnot oder Atembeschwerden, Schwellung oder Flüssigkeitsretention, besonders in den Füssen oder Beinen, ungewöhnlich schnelle Gewichtzunahme, ungewöhnliche Müdigkeit. Dies können Symptome einer Herzinsuffizienz sein.
• +Wenn Sie sich einer Operation unter Vollnarkose, Spinal- oder Epiduralanästhesie unterziehen müssen wird Ihr Arzt/Ihre Ärztin Sie informieren, ob Sie die Einnahme von Jentadueto unterbrechen müssen.
• +Wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen, Asthma, Arthritis oder Bluthochdruck einnehmen.
• +Wenn Sie früher einmal an einer Bauchspeichelentzündung litten, informieren Sie Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin bevor Sie Jentadueto einnehmen.
• +Wenn Sie an Typ-1-Diabetes leiden.
• +Diabetische Hautveränderungen sind eine häufige Komplikation von Diabetes. Befolgen Sie die von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin gemachten Empfehlungen zur Haut- und Fusspflege.
• +Die Anwendung von Jentadueto wurde bei Kindern und Jugendlichen (jünger als 18 Jahre) nicht untersucht und sollte daher von diesen nicht eingenommen werden.
• +Während der Einnahme von Jentadueto
• +Es wurden Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis) bei Patienten und Patientinnen, die Jentadueto einnahmen, beobachtet. Eine Pankreatitis ist eine schwerwiegende, potentiell lebensbedrohende Krankheit.
• +Beenden Sie die Einnahme von Jentadueto und suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, falls Sie anhaltende Bauchschmerzen, mit oder ohne Erbrechen bekommen, da Sie an einer Pankreatitis leiden können.
• +Einige Patienten, die sogenannte DPP-4-Hemmer, ein in Jentadueto enthaltener Wirkstoff, einnehmen, entwickeln unter Umständen Gelenkschmerzen, die schwer sein können. Rufen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin an, wenn bei Ihnen schwere Gelenkschmerzen auftreten.
• +Wenn Sie eine Blasenbildung der Haut bemerken, haben Sie möglicherweise ein sogenanntes bullöses Pemphigoid. In diesem Fall kontaktieren Sie Ihren Ärzt bzw. Ihre Ärztin. Er/Sie wird Sie möglicherweise auffordern, die Einnahme von Jentadueto abzubrechen.
• +Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
• +Sollten Sie sich während der Behandlung mit Jentadueto schwindlig fühlen, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Geräte oder Maschinen.
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Darf Jentadueto während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Wie verwenden Sie Jentadueto®?
• +Wie verwenden Sie Jentadueto?
• -Welche Nebenwirkungen kann Jentadueto® haben?
• +Welche Nebenwirkungen kann Jentadueto haben?
• -Die Symptomen sind: Nesselsucht und Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen, die zu Atemoder Schluckbeschwerden (Angioödem) oder zu Keuchen und Kurzatmigkeit (bronchiale Hyperreaktivität) führen können.
• +Die Symptomen sind: Nesselsucht und Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden (Angioödem) oder zu Keuchen und Kurzatmigkeit (bronchiale Hyperreaktivität) führen können.
• -Als Schutz gegen Feuchtigkeit in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15-25ºC) aufbewahren.
• +Als Schutz gegen Feuchtigkeit in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
• -Wo erhalten Sie Jentadueto®? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in Jentadueto enthalten?
• +1 Filmtablette 2.5/500 mg enthält 2.5 mg Linagliptin und 500 mg Metforminhydrochlorid sowie Hilfsstoffe.
• +1 Filmtablette 2.5/850 mg enthält 2.5 mg Linagliptin und 850 mg Metforminhydrochlorid sowie Hilfsstoffe.
• +1 Filmtablette 2.5/1000 mg enthält 2.5 mg Linagliptin und 1000 mg Metforminhydrochlorid sowie Hilfsstoffe.
• +Wo erhalten Sie Jentadueto? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Packungen zu 30, 60 und 180 (2 x 90) Filmtabletten.
• +Packungen zu 30, 60 und 180 (2× 90) Filmtabletten.
• -62492 (Swissmedic)
• +62492 (Swissmedic).
• -Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel.
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.