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Home - Patienteninformation zu Elvanse 50 mg - Änderungen - 02.07.2021
18 Änderungen an Patinfo Elvanse 50 mg
  • -Elvanse®
  • -Was ist Elvanse® und wann wird es angewendet?
  • +ELVANSE®
  • +Was ist ELVANSE® und wann wird es angewendet?
  • -Wann darf Elvanse® nicht eingenommen werden?
  • +Wann darf ELVANSE® nicht eingenommen werden?
  • -Darf Elvanse® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Es ist nicht ausreichend untersucht, ob Elvanse Auswirkungen auf ein ungeborenes Kind hat. Bei Nagetieren wurden bei den Nachkommen Verhaltensänderungen beobachtet. Elvanse wird im Körper zu Substanzen abgebaut, die über die Plazenta zum Ungeborenen gelangen und bei den Müttern in die Muttermilch übergehen können. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat. Sie dürfen dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht einnehmen bzw. während der Einnahme von Elvanse nicht stillen, es sei denn, Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hält die Behandlung ausdrücklich für erforderlich.
  • -Wie verwenden Sie Elvanse®?
  • +Darf ELVANSE® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Die verfügbaren Daten zur Einnahme von Elvanse während der ersten drei Schwangerschaftsmonate zeigen keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für angeborene Fehlbildungen beim Kind, aber ein erhöhtes Risiko für Präeklampsie (Erkrankung, die üblicherweise nach 20 Wochen der Schwangerschaft auftritt und durch Bluthochdruck und Eiweiss im Urin gekennzeichnet ist) und Frühgeburt. Neugeborene, die während der Schwangerschaft Amphetamin ausgesetzt waren, können Entzugserscheinungen entwickeln (Zittern, Reizbarkeit, starke Anspannung der Muskeln).
  • +Bei Nagetieren wurden bei den Nachkommen Verhaltensänderungen beobachtet. Elvanse wird im Körper zu Substanzen abgebaut, die über die Plazenta zum Ungeborenen gelangen und bei den Müttern in die Muttermilch übergehen können. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat. Sie dürfen dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht einnehmen bzw. während der Einnahme von Elvanse nicht stillen, es sei denn, Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hält die Behandlung ausdrücklich für erforderlich.
  • +Wie verwenden Sie ELVANSE®?
  • -obei Kindern und Jugendlichen Überprüfung des Appetits
  • -obei Kindern und Jugendlichen Messung von Grösse und Gewicht
  • -oMessung von Blutdruck und Herzfrequenz
  • -oÜberprüfung, ob Sie Probleme mit Ihrer Stimmung oder Ihrer Gemütsverfassung haben oder ob Sie andere ungewöhnlichen Gefühle haben oder ob sich diese während der Zeit, in der Sie Elvanse eingenommen haben, verschlimmert haben.
  • +·bei Kindern und Jugendlichen Überprüfung des Appetits
  • +·bei Kindern und Jugendlichen Messung von Grösse und Gewicht
  • +·Messung von Blutdruck und Herzfrequenz
  • +·Überprüfung, ob Sie Probleme mit Ihrer Stimmung oder Ihrer Gemütsverfassung haben oder ob Sie andere ungewöhnlichen Gefühle haben oder ob sich diese während der Zeit, in der Sie Elvanse eingenommen haben, verschlimmert haben.
  • -Welche Nebenwirkungen kann Elvanse® haben?
  • +Welche Nebenwirkungen kann ELVANSE® haben?
  • +·Anormaler Herzrhythmus, lebensbedrohlich unregelmässiger Herzrhythmus (im Elektrokardiogramm sichtbar). Siehe Abschnitt «Wann ist bei der Einnahme von ELVANCE Vorsicht geboten?»
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Wo erhalten Sie Elvanse®? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +Wo erhalten Sie ELVANSE®? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Opopharma Vertriebs AG, 8153 Rümlang
  • -Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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