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Home - Patienteninformation zu Anoro Ellipta 55 mcg/22 mcg - Änderungen - 27.06.2025
12 Änderungen an Patinfo Anoro Ellipta 55 mcg/22 mcg
  • -Anoro® Ellipta® (Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation)
  • +Anoro Ellipta
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
  • -Ebenfalls wurden verschwommenes Sehen, Sehverlust oder Augenschmerzen (mögliche Anzeichen eines Glaukoms), erhöhter Augeninnendruck und Schwierigkeiten oder Schmerzen bei der Blasenentleerung beobachtet.
  • +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
  • +Ebenfalls wurden verschwommenes Sehen, Sehverlust oder Augenschmerzen (mögliche Anzeichen eines Glaukoms), erhöhter Augeninnendruck, Kopfschmerzen und Schwierigkeiten oder Schmerzen bei der Blasenentleerung beobachtet.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Anoro Ellipta ist ausserhalb der Reichweite von Kindern, nicht über 30 °C und in der Originalverpackung aufzubewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entfernen Sie den Foliendeckel erst unmittelbar vor dem ersten Gebrauch des Inhalators.
  • +Anoro Ellipta ist ausserhalb der Reichweite von Kindern, nicht über 30°C und in der Originalverpackung aufzubewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entfernen Sie den Foliendeckel erst unmittelbar vor dem ersten Gebrauch des Inhalators.
  • -GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +GlaxoSmithKline AG, 36340 Baar
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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