• -·Mutterkorn-Alkaloide (z. B. Ergotamin, Dihydroergotamin; gegen Migräne)
• +·Mutterkorn-Alkaloide (z.B. Ergotamin, Dihydroergotamin; gegen Migräne)
• -Darf Voriconazol-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• +Darf Voriconazol-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• - Patienten ab 40 kg Körpergewicht Patienten unter 40 kg Körpergewicht
• + Patienten ab 40 kg Körpergewicht Patienten unter 40 kg Körpergewicht
• -Anfangsdosis (Dosierung in den ersten 24 Stunden Intravenöse Behandlung nach ärztlicher Vorgabe
• -Erhaltungsdosis (Dosierung nach den ersten 24 Stunden) 9 mg/kg alle 12 Stunden (Maximaldosis 350 mg alle 12 Stunden)
• +Anfangsdosis (Dosierung in den ersten 24 Stunden Intravenöse Behandlung nach ärztlicher Vorgabe
• +Erhaltungsdosis (Dosierung nach den ersten 24 Stunden) 9 mg/kg alle 12 Stunden (Maximaldosis 350 mg alle 12 Stunden)
• -Häufig: Blutarmut, Verdauungsstörung, Verstopfung, Zahnfleischentzündung,Nasennebenhöhlenentzündung, Ängste, Unruhe, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Zittern, Schwindel, Schläfrigkeit, unangenehme Körperempfindung wie Kribbeln (Parästhesien), Muskelverspannungen, kurzdauernder Bewusstseinsverlust (Synkope), Veränderungen der Herzfrequenz oder des Herzrhythmus, Lungenödem, Netzhautblutungen, niedriger Blutdruck, Venenverschluss (Thrombose), Venenentzündung, akute Atemnot (Atemschwierigkeiten), Entzündung der Lippen, Leberentzündung (Hepatitis), Gelbsucht, Juckreiz, Haarausfall, Rückenschmerzen, Hautentzündungen, entzündliche Hautschuppung, knotig-fleckige Hautausschläge, Blut im Urin, Nierenversagen, Schüttelfrost, Schwächegefühl, Brustschmerzen.
• +Häufig: Blutarmut, Verdauungsstörung, Verstopfung, Zahnfleischentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung, Ängste, Unruhe, Depressionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Zittern, Schwindel, Schläfrigkeit, unangenehme Körperempfindung wie Kribbeln (Parästhesien), Muskelverspannungen, kurzdauernder Bewusstseinsverlust (Synkope), Veränderungen der Herzfrequenz oder des Herzrhythmus, Lungenödem, Netzhautblutungen, niedriger Blutdruck, Venenverschluss (Thrombose), Venenentzündung, akute Atemnot (Atemschwierigkeiten), Entzündung der Lippen, Leberentzündung (Hepatitis), Gelbsucht, Juckreiz, Haarausfall, Rückenschmerzen, Hautentzündungen, entzündliche Hautschuppung, knotig-fleckige Hautausschläge, Blut im Urin, Nierenversagen, Schüttelfrost, Schwächegefühl, Brustschmerzen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Nicht über 25°C aufbewahren.
• +In der Originalverpackung und nicht über 25°C aufbewahren.
• -Der wirksame Bestandteil (Wirkstoff) von Voriconazol-Mepha ist Voriconazol.
• -1 Lactab enthält 50 mg oder 200 mg Voriconazol, sowie Hilfsstoffe, u.a. Laktose-Monohydrat.
• +Wirkstoffe
• +1 Filmtablette (Lactab) enthält: 50 mg oder 200 mg Voriconazol.
• +Hilfsstoffe
• +Lactose monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Povidon, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat, Hypromellose, Glycerol 85% (E422), Titandioxid (E171).
• -Interne Versionsnummer: 4.1
• +Interne Versionsnummer: 5.2