• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Azalia 0,075 mg darf nur auf Verschreibung eines Arztes bzw. einer Ärztin angewendet werden.
• -Wann darf Azalia 0,075 mg nicht eingenommen/angewendet werden?
• -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob bei Ihnen irgendwelche Gründe vorliegen, dass Sie Azalia 0,075 mg nicht einnehmen dürfen. Azalia 0,075 mg darf nicht angewendet werden bei vermuteter oder bestehender Schwangerschaft, ungeklärten Scheidenblutungen, Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Inhaltsstoffe von Azalia 0,075 mg, Vorhandensein von Blutgerinnseln (Thrombosen) in den Blutgefässen [z.B. der Beine oder der Lungen (Lungenembolie)], schweren Lebererkrankungen (z.B. Gelbsucht) solange krankhafte Leberwerte bestehen, Lebertumoren, sowie bekannten oder vermuteten geschlechtshormonsensitiven Krebserkrankungen (z.B. bestimmte Arten von Brustkrebs).
• +Wann darf Azalia 0,075 mg nicht eingenommen / angewendet werden?
• +Azalia 0.075 mg darf nicht angewendet werden, wenn einer der nachstehend aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn einer der nachstehend aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft, müssen Sie dies Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin mitteilen. Ihr Arzt/Ihre Ärztin wird dann mit Ihnen besprechen, welche andere Verhütungsmethode für Sie besser geeignet ist.
• +Azalia 0,075 mg darf nicht angewendet werden bei
• +·bekannten oder vermuteten geschlechtshormonsensitiven Krebserkrankungen (z.B. bestimmte Arten von Brustkrebs).
• +·ungeklärten Scheidenblutungen
• +·schweren Lebererkrankungen (z.B. Gelbsucht) solange krankhafte Leberwerte bestehen
• +·Lebertumoren
• +·Vorhandensein von Blutgerinnseln (Thrombosen) in den Blutgefässen [z.B. der Beine (tiefe Beinvenenthrombose) oder der Lungen (Lungenembolie)],
• +·vermuteter oder bestehender Schwangerschaft
• +·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Inhaltsstoffe von Azalia 0,075 mg
• -Darf Azalia 0,075 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• +Darf Azalia 0,075 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Wenn Sie zur Zeit kein hormonales Verhütungsmittel verwenden
• -
• +Wenn Sie zurzeit kein hormonales Verhütungsmittel verwenden
• +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -häufig bis sehr häufig: Blutungsunregelmässigkeiten, Ausbleiben der Blutung, Kopfschmerzen, Akne, Stimmungsschwankungen, Beeinflussung des Geschlechtstriebes, Brustschmerzen, Übelkeit oder Gewichtszunahme
• -gelegentlich: Erbrechen, Menstruationsbeschwerden, Eierstockzysten, Scheidenentzündungen, Müdigkeit, Haarausfall oder Probleme beim Tragen von Kontaktlinsen
• -selten: Hautreaktionen (wie z.B. Rötung, Juckreiz, schmerzhafte blau-rote Hautflecken)
• -Ferner wurde nach Markteinführung von Azalia 0,075 mg über Milchfluss berichtet und es können die unter «Wann ist bei der Einnahme von Azalia 0,075 mg Vorsicht geboten?» genannten unerwünschten Wirkungen auftreten.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, oder die Nebenwirkungen schlimmer werden und anhalten, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern) bis Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Blutungsunregelmässigkeiten, Stimmungsschwankungen, Beeinflussung des Geschlechtstriebes, Ausbleiben der Blutung, Brustschmerzen, Kopfschmerzen, Akne, Übelkeit oder Gewichtszunahme, depressive Verstimmung
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Erbrechen, Menstruationsbeschwerden, Eierstockzysten, Scheidenentzündungen, Müdigkeit, Haarausfall oder Probleme beim Tragen von Kontaktlinsen
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
• +Hautreaktionen (wie z.B. Rötung, Juckreiz, schmerzhafte blau-rote Hautflecken)
• +Einzelfälle
• +Abgesehen von diesen Nebenwirkungen wurde über Milchfluss berichtet, und es können die unter «Wann ist bei der Einnahme von Azalia 0,075 mg Vorsicht geboten?» genannten unerwünschten Wirkungen auftreten.
• +Darüber hinaus wurde über allergische Reaktionen berichtet, einschliesslich Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens, welche Atem- oder Schluckbeschwerden verursachen (Angioödem und/oder Anaphylaxie).
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Azalia 0,075 mg Filmtabletten sollten ausser Reichweite von Kindern und bei 2-30 °C aufbewahrt werden. Im Originalbeutel aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Beutels: 1 Monat.
• +Lagerungshinweis
• +Bei 2 - 30°C lagern.
• +In der Originalverpackung aufbewahren.
• +Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Beutels: 1 Monat.
• +Weitere Hinweise
• +
• -1 Filmtablette enthält: 0,075 mg Desogestrel als Wirkstoff sowie Laktose, und weitere Hilfsstoffe.
• +1 Filmtablette enthält:
• +Wirkstoffe
• +0,075 mg Desogestrel
• +Hilfsstoffe
• +Tablettenkern:
• +Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Povidon K-30, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure 50, allrac-α-Tocopherol
• +Tablettenüberzug:
• +Talk, Macrogol 3000, Titandioxid (E171), Polyvinylalkohol
• -Gedeon Richter (Schweiz) AG, 6330 Cham.
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Gedeon Richter (Schweiz) AG, Genf.
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.