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Home - Patienteninformation zu Ondansetron ODT Labatec 8 mg - Änderungen - 23.06.2020
22 Änderungen an Patinfo Ondansetron ODT Labatec 8 mg
  • -Ondansetron Labatec beugt Formen von Übelkeit und Erbrechen vor, welche durch gewisse medizinische Behandlungen verursacht werden und darf nur auf ausdrückliche Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin hin eingenommen werden.
  • -Wann darf Ondansetron Labatec nicht eingenommen werden?
  • +Ondansetron Labatec beugt Formen von Übelkeit und Erbrechen vor, welche durch gewisse medizinische Behandlungen verursacht werden und darf nur auf ausdrückliche Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin hineingenommen werden.
  • +Wann darf Ondansetron Labatec nicht eingenommen / angewendet werden?
  • -Wann ist bei der Einnahme von Ondansetron Labatec Vorsicht geboten?
  • -Ondansetron ODT Labatec Schmelztabletten enthalten Aspartam. Wenn Sie an Phenylketonurie leiden, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. In diesem Fall ist die Einnahme der Filmtabletten vorzuziehen.
  • -Vorsicht ist geboten wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:
  • +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Ondansetron Labatec Vorsicht geboten?
  • +Ondansetron ODT Labatec Lingualtabletten enthalten Aspartam. Wenn Sie an Phenylketonurie leiden, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. In diesem Fall ist die Einnahme der Filmtabletten vorzuziehen.
  • +Vorsicht ist geboten, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:
  • -Darf Ondansetron Labatec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Ondansetron Labatec sollte nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. In gewissen Fällen jedoch kann der behandelnde Arzt oder die behandelnde Ärztin anders entscheiden.
  • +Darf Ondansetron Labatec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
  • +Ondansetron Labatec sollte nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden.
  • +Ondansetron Labatec kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihr behandelnder Arzt resp. Ärztin vor Beginn der Behandlung mit Ondansetron Labatec/ Ondansetron ODT Labatec, o gegebenenfalls einen Schwangerschaftstest durchführen. Falls Sie im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie während der Behandlung mit Ondansetron Labatec eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
  • +Während der Stillzeit sollten Sie Ondansetron Labatec nicht einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin wenn Sie stillen oder stillen möchten.
  • -Filmtabletten/Schmelztabletten: 2mal täglich 1 Tablette zu 8 mg.
  • +Filmtabletten/ Ondansetron ODT Lingualtabletten: 2mal täglich 1 Tablette zu 8 mg.
  • -Filmtabletten/Schmelztabletten: 3mal täglich 1 Tablette à 4 mg oder 8 mg.
  • -Die Ondansetron ODT Labatec Schmelztablette wird auf die Zungenoberfläche gegeben, wo sie innert Sekunden zerfällt, um dann mit dem Speichel geschluckt zu werden.
  • -Die Ondansetron ODT Labatec Schmelztabletten dürfen nicht durch die Blisterfolie gedrückt werden. Vor der Einnahme muss jede einzelne Schmelztablette im Blister an der vorgegebenen Perforierung abgetrennt werden. Die Deckfolie wird an den mit Pfeilen markierten Stellen abgezogen und die Tablette vorsichtig aus dem Blister genommen.
  • +Filmtabletten/ Ondansetron ODT Lingualtabletten: 3mal täglich 1 Tablette à 4 mg oder 8 mg.
  • +Die Ondansetron ODT Lingualtablette wird auf die Zungenoberfläche gegeben, wo sie innert Sekunden zerfällt, um dann mit dem Speichel geschluckt zu werden.
  • +Die Ondansetron ODT Lingualtabletten dürfen nicht durch die Blisterfolie gedrückt werden. Vor der Einnahme muss jede einzelne Lingualtablette im Blister an der vorgegebenen Perforierung abgetrennt werden. Die Deckfolie wird an den mit Pfeilen markierten Stellen abgezogen und die Tablette vorsichtig aus dem Blister genommen.
  • -Ondansetron Labatec Filmtabletten sind bei Raumtemperatur (15-30 °C) in der Originalverpackung vor Licht geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • -Ondansetron ODT Labatec ist in der Originalverpackung unter 30 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • +Ondansetron Labatec ist bei Raumtemperatur (15-30 °C), vor Licht geschützt, in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Ondansetron ODT Labatec Lingualtabletten ist unter 30 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • +Wirkstoffe
  • +
  • -Die Wirkstoffmenge von Filmtabletten und Ondansetron ODT Labatec Schmelztabletten beträgt entweder 4 mg oder 8 mg.
  • -Ondansetron ODT Labatec Schmelztabletten enthalten Aspartam (E 951) und Aromastoffe.
  • -Für die Filmtabletten: Film: Sorbinsäure (E200), Aromastoff. Vanillin, Farbstoff. Chinolingelb.
  • +Die Wirkstoffmenge von Filmtabletten und Ondansetron ODT Lingualtabletten beträgt entweder 4 mg oder 8 mg.
  • +Hilfsstoffe
  • +Ondansetron ODT Lingualtabletten enthalten Aspartam (E 951) und Aromastoffe.
  • +Für Filmtabletten: Folie: Sorbinsäure (E200), Vanillin-Aroma, Chinolingelb.
  • -Ondansetron Labatec ist in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.
  • -Ondansetron Labatec, Filmtabletten zu 4 mg: Verpackungen zu 10 Filmtabletten.
  • -Ondansetron Labatec, Filmtabletten zu 8 mg: Verpackungen zu 6 und 10 Filmtabletten.
  • -Ondansetron ODT Labatec, Schmelztabletten zu 4 mg: Verpackungen zu 6 und 10 Schmelztabletten.
  • -Ondansetron ODT Labatec, Schmelztabletten zu 8 mg: Verpackungen zu 6 und 10 Schmelztabletten.
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.
  • +Ondansetron Labatec, 4 mg Filmtabletten: Packungen mit 10 Tabletten.
  • +Ondansetron Labatec 8 mg Filmtabletten: Packungen mit 6 und 10 Tabletten.
  • +Ondansetron ODT Labatec 4 mg Lingualtabletten: 6 oder 10 Tablettenpackungen.
  • +Ondansetron ODT Labatec 8 mg Lingualtabletten: 6 oder 10 Tablettenpackungen.
  • -63263, 65145 (Swissmedic).
  • +65145, 63263 (Swissmedic).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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