• -Enalapril-Mepha ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der sog. ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hrenemmer) und dient zur Behandlung des hohen Blutdruckes und der Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche, ungenügende Herzleistung) und zur Vorbeugung einer Herzinsuffizienz bei Patienten, die ein geschwächtes Herz haben. Seine Wirkung beruht auf der Hemmung von körpereigenen Stoffen, die für den erhöhten Blutdruck verantwortlich sind. Dadurch kann der Blutdruck gesenkt und die Leistung des Herzens verbessert werden.
• +Enalapril-Mepha ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der sog. ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer) und dient zur Behandlung des hohen Blutdruckes und der Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche, ungenügende Herzleistung) und zur Vorbeugung einer Herzinsuffizienz bei Patienten, die ein geschwächtes Herz haben. Seine Wirkung beruht auf der Hemmung von körpereigenen Stoffen, die für den erhöhten Blutdruck verantwortlich sind. Dadurch kann der Blutdruck gesenkt und die Leistung des Herzens verbessert werden.
• -·wenn Sie früher mit einem anderen ACE-Hemmer behandelt worden sind und allergische Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge und/oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) gehabt haben. Sie sollten Enalapril-Mepha nicht einnehmen, wenn Sie diese Art von Reaktionen ohne bekannte Ursache gehabt haben oder · wenn bei Ihnen eine erblich bedingte oder ohne erkennbare Ursache entstandene allergische Reaktion obiger Art festgestellt wurde;
• +·wenn Sie früher mit einem anderen ACE-Hemmer behandelt worden sind und allergische Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge und/oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) gehabt haben. Sie sollten Enalapril-Mepha nicht einnehmen, wenn Sie diese Art von Reaktionen ohne bekannte Ursache gehabt haben oder wenn bei Ihnen eine erblich bedingte oder ohne erkennbare Ursache entstandene allergische Reaktion obiger Art festgestellt wurde;
• +·wenn Sie ein Arzneimittel anwenden, welches die Wirkstoffkombination Sacubitril/Valsartan (eingesetzt zur Behandlung der Herzinsuffizienz) oder Racecadotril (eingesetzt zur Behandlung von Durchfall) enthalten da ein erhöhtes Risiko für Angioödeme (Schwellungen im Gesicht, an Augen, Lippen oder Zunge, Atemprobleme) besteht.
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• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Enalapril-Mepha auftreten: die häufigsten Nebenwirkungen sind Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schwäche. Andere weniger häufig auftretende Nebenwirkungen sind Benommenheit infolge Blutdruckabfall, kurzdauernder Bewusstseinsverlust (Ohnmacht), Übelkeit, Durchfall, Muskelkrämpfe, Hautausschlag, Husten, Nierenfunktionsstörungen, verminderte Harnausscheidung, Schwindelgefühl oder Benommenheit beim raschen Aufstehen infolge Blutdruckabfall, Herzklopfen, Brustschmerz.
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Enalapril-Mepha auftreten:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als eine von 10 Behandelten)
• +Schwindel, Schwäche, Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Husten, Brechreiz.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• +Kurzdauernder Bewusstseinsverlust (Ohnmacht), Kopfschmerzen, Müdigkeit, Depression, Schmerzen in der Brust, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, niedriger Blutdruck, Herzinfarkt oder Schlaganfall durch übermässige Blutdrucksenkung, Kurzatmigkeit, Lungenentzündung, Durchfall, Bauchschmerzen, Geschmacksbeeinträchtigung, Überempfindlichkeit, Angioödem (Symptome wie Keuchen, Anschwellen von Gesicht, Zunge oder Hals), hoher Kaliumwert und erhöhter Kreatininwert im Blut.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• +Ameisenlaufen und Kribbeln, Schwindelgefühl oder Benommenheit infolge Blutdruckabfall, Appetitlosigkeit, Verdauungsbeschwerden (Erbrechen, Reizmagen, Verstopfung), Mundtrockenheit, Darmverschluss, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Muskelkrämpfe, Juckreiz, Hautausschlag, Haarausfall, Schwitzen, Nierenfunktionsstörungen, Herzklopfen, Erröten, Tinnitus, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Impotenz, Abschwächen der Libido, Nasenlaufen, Halsentzündung und Heiserkeit, Bronchospasmen (Enge in der Brust, Keuchen und Kurzatmigkeit), Asthma, Bronchitis, Hypoglykämie (sehr niedriger Blutzuckerspiegel) bei Diabetiker, erhöhter Blutspiegel von Harnstoff und niedriger Natriumspiegel im Blut.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• +Abnormes Träumen, Entzündung der Mundschleimhaut und Zunge, verminderte Harnausscheidung, Raynaud-Syndrom (Verfärbung, Taubheitsgefühl und Schmerzen in Fingern oder Zehen), Gelbsucht, erhöhte Leberenzymwerte, erhöhte Bilirubinwerte im Blut, veränderte Blutwerte wie geringe Anzahl von weissen und roten Blutkörperchen, niedriger Hämoglobinwert, geringe Anzahl von Blutplättchen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Enalapril-Mepha Tabletten in der Originalpackung und nicht über 25o C aufbewahren. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +In der Originalpackung und nicht über 25°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Enalapril-Mepha enthält als Wirkstoff Enalapril Maleat sowie Lactose und weitere Hilfsstoffe und ist erhältlich als teilbare Tablette zu 5 mg, 10 mg und 20 mg.
• +Wirkstoffe
• +Enalapril Maleat.
• +Hilfsstoffe
• +Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Natriumhydrogencarbonat, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat.
• -Tabletten mit Bruchrille zu 5 mg mit 30 Tabletten.
• -Tabletten mit Bruchrille zu 10 mg mit 28 und 98 Tabletten.
• -Tabletten mit Bruchrille zu 20 mg mit 28 und 98 Tabletten.
• +Tabletten mit Bruchrille (teilbar) zu 5 mg mit 30 Tabletten.
• +Tabletten mit Bruchrille (teilbar) zu 10 mg mit 28 und 98 Tabletten.
• +Tabletten mit Bruchrille (teilbar) zu 20 mg mit 28 und 98 Tabletten.
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 2.1
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 5.2