• -Darf Telmisartan-HCT-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Telmisartan-HCT-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Telmisartan-HCT-Mepha wurde Ihnen verschrieben, weil Ihr bisheriges Arzneimittel nicht zu einer ausreichenden Blutdrucksenkung geführt hat. In diesem Fall wird der Arzt bzw. die Ärztin Ihnen erklären, wie Sie von Ihrer bisherigen Behandlung auf Telmisartan-HCT-Mepha 80/12,5 mg umstellen.
• +Telmisartan-HCT-Mepha wurde Ihnen verschrieben, weil Ihr bisheriges Arzneimittel nicht zu einer ausreichenden Blutdrucksenkung geführt hat. In diesem Fall wird der Arzt bzw. die Ärztin Ihnen erklären, wie Sie von Ihrer bisherigen Behandlung auf Telmisartan-HCT-Mepha 80/12,5 mg umstellen.
• -Patientinnen und Patienten mit Lebererkrankungen (leicht bis mittelstark eingeschränkte Leberfunktion) sollten nicht mehr als Telmisartan 40 mg und Hydrochlorothiazid 12,5 mg einmal täglich einnehmen.
• +Patientinnen und Patienten mit Lebererkrankungen (leicht bis mittelstark eingeschränkte Leberfunktion) sollten nicht mehr als Telmisartan 40 mg und Hydrochlorothiazid 12,5 mg einmal täglich einnehmen.
• -·Schwindelgefühl;
• +-Schwindelgefühl;
• -·Kaliummangel;
• -·Angstgefühle;
• -·Ohnmachtsanfälle;
• -·Fehlempfindungen der Haut (wie z.B. Kribbeln);
• -·Schwindelgefühl;
• -·schneller Puls, Herzrhythmusstörungen;
• -·zu tiefer Blutdruck;
• -·Atembeschwerden;
• -·Durchfall;
• -·Blähungen;
• -·Mundtrockenheit;
• -·Rückenschmerzen;
• -·Muskelschmerzen;
• -·Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe);
• -·Impotenz;
• -·Brustschmerzen;
• -·Erhöhter Harnsäurespiegel im Blut.
• +-Kaliummangel;
• +-Angstgefühle;
• +-Ohnmachtsanfälle;
• +-Fehlempfindungen der Haut (wie z.B. Kribbeln);
• +-Schwindelgefühl;
• +schneller Puls, Herzrhythmusstörungen;
• +zu tiefer Blutdruck;
• +-Atembeschwerden;
• +-Durchfall;
• +-Blähungen;
• +-Mundtrockenheit;
• +-Rückenschmerzen;
• +-Muskelschmerzen;
• +-Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe);
• +-Impotenz;
• +-Brustschmerzen;
• +-Erhöhter Harnsäurespiegel im Blut.
• -·Bronchitis;
• -·Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung;
• -·Überempfindlichkeit;
• -·Natriummangel;
• -·Anstieg der Harnsäure im Blut;
• -·Depression;
• -·Schlafstörungen, Schlaflosigkeit;
• -·Sehstörungen wie verschwommenes Sehen;
• -·Atembeschwerden (einschliesslich Lungenentzündung und Lungenödem);
• -·Bauchschmerzen;
• -·Entzündung der Magenschleimhaut;
• -·Verdauungsstörungen;
• -·Verstopfung;
• -·Erbrechen;
• -·Schwellung der Haut;
• -·Hautrötungen; -jucken; -Ausschlag; Nesselfieber;
• -·starkes Schwitzen;
• -·Gelenk- und Beinschmerzen;
• -·Gliederschmerzen;
• -·Bindegewebeentzündung
• -·grippeähnliche Symptome;
• -·Schmerzen;
• -·Veränderungen von Laborwerten
• +-Bronchitis;
• +-Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung;
• +-Überempfindlichkeit;
• +-Natriummangel;
• +-Anstieg der Harnsäure im Blut;
• +-Depression;
• +-Schlafstörungen, Schlaflosigkeit;
• +-Sehstörungen wie verschwommenes Sehen;
• +-Atembeschwerden (einschliesslich Lungenentzündung und Lungenödem);
• +-Bauchschmerzen;
• +-Entzündung der Magenschleimhaut;
• +-Verdauungsstörungen;
• +-Verstopfung;
• +-Erbrechen;
• +-Schwellung der Haut;
• +-Hautrötungen; -jucken; -Ausschlag; Nesselfieber;
• +starkes Schwitzen;
• +-Gelenk- und Beinschmerzen;
• +-Gliederschmerzen;
• +-Bindegewebeentzündung
• +grippeähnliche Symptome;
• +-Schmerzen;
• +-Veränderungen von Laborwerten.
• +Häufigkeit nicht bekannt
• +-Intestinales Angioödem (eine Schwellung des Darms mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall wurde nach der Anwendung ähnlicher Arzneimittel berichtet).
• -·Anstieg der Blutfettwerte
• +-Anstieg der Blutfettwerte
• -·Infektion der oberen Atemwege;
• -·Infektionen der Harnwege einschliesslich Blasenentzündung;
• -·Blutarmut (Anämie);
• -·Kaliumüberschuss;
• -·Langsamer Puls;
• -·Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens;
• -·Schwäche;
• -·Magnesiumarmut;
• -·Appetitverlust;
• -·Leichte Übelkeit.
• +-Infektion der oberen Atemwege;
• +-Infektionen der Harnwege einschliesslich Blasenentzündung;
• +-Blutarmut (Anämie);
• +-Kaliumüberschuss;
• +-Langsamer Puls;
• +-Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens;
• +-Schwäche;
• +-Magnesiumarmut;
• +-Appetitverlust;
• +-Leichte Übelkeit.
• -·Infektionen bis hin zur tödlichen Blutvergiftung (Sepsis);
• -·Veränderungen des Blutbildes (zum Teil schwerwiegend);
• -·Starke allergische Reaktionen;
• -·Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern);
• -·Blutzuckeranstieg;
• -·Ausscheidung von Zucker über den Urin;
• -·Verschlechterung der diabetischen Stoffwechsellage;
• -·Funktionsstörung der Leber;
• -·Magenbeschwerden;
• -·erhöhtes Kalzium im Blut;
• -·Gelbsucht;
• -·Lichtempfindlichkeit;
• -·Kopfschmerzen;
• -·Benommenheit;
• -·Ekzem;
• -·schwerwiegende Erkrankungen der Haut;
• -·Sehnenentzündungsähnliche Symptome;
• -·Arthrose;
• -·Reduzierte Hämoglobinwerte
• +-Infektionen bis hin zur tödlichen Blutvergiftung (Sepsis);
• +-Veränderungen des Blutbildes (zum Teil schwerwiegend);
• +-Starke allergische Reaktionen;
• +-Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern);
• +-Blutzuckeranstieg;
• +-Ausscheidung von Zucker über den Urin;
• +-Verschlechterung der diabetischen Stoffwechsellage;
• +-Funktionsstörung der Leber;
• +-Magenbeschwerden;
• +erhöhtes Kalzium im Blut;
• +-Gelbsucht;
• +-Lichtempfindlichkeit;
• +-Kopfschmerzen;
• +-Benommenheit;
• +-Ekzem;
• +schwerwiegende Erkrankungen der Haut;
• +-Sehnenentzündungsähnliche Symptome;
• +-Arthrose;
• +-Reduzierte Hämoglobinwerte
• -·Entzündung der Bauchspeicheldrüse;
• -·Gewebebeschädigte Entzündungen von Gefässen;
• -·Flächenhafte Hautablösung;
• -·entzündliche Erkrankung der Haut oder Schleimhaut;
• -·Veränderung des Blutbildes, schwerwiegend;
• -·Erhöhtes Cholesterin;
• -·Akute Atemnot (Anzeichen sind starke Kurzatmigkeit, Fieber, Schwäche und Verwirrtheit).
• +-Entzündung der Bauchspeicheldrüse;
• +-Gewebebeschädigte Entzündungen von Gefässen;
• +-Flächenhafte Hautablösung;
• +entzündliche Erkrankung der Haut oder Schleimhaut;
• +-Veränderung des Blutbildes, schwerwiegend;
• +-Erhöhtes Cholesterin;
• +-Akute Atemnot (Anzeichen sind starke Kurzatmigkeit, Fieber, Schwäche und Verwirrtheit).
• -·Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, «weisser» Hautkrebs);
• -·Gelbsehen, akute Kurzsichtigkeit, akuter grüner Star (Engwinkelglaukom);
• -·Des Weiteren gab es einzelne Fälle von vorübergehender akuter Kurzsichtigkeit oder grünem Star (kann sich innerhalb von Stunden bis Wochen nach Einnahme von Telmisartan-HCT-Mepha mit verminderter Sehschärfe oder Augenschmerz äussern), Aderhauterguss oder Druckzunahme im Auge (äussert sich als Sehkraftverlust oder Augenschmerzen; siehe «Wann ist bei der Einnahme von Telmisartan-HCT-Mepha Vorsicht geboten?»)
• -·Schiessscheiben-Läsion der Haut
• +-Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, "weisser" Hautkrebs);
• +-Gelbsehen, akute Kurzsichtigkeit, akuter grüner Star (Engwinkelglaukom);
• +-Des Weiteren gab es einzelne Fälle von vorübergehender akuter Kurzsichtigkeit oder grünem Star (kann sich innerhalb von Stunden bis Wochen nach Einnahme von Telmisartan-HCT-Mepha mit verminderter Sehschärfe oder Augenschmerz äussern), Aderhauterguss oder Druckzunahme im Auge (äussert sich als Sehkraftverlust oder Augenschmerzen; siehe "Wann ist bei der Einnahme von Telmisartan-HCT-Mepha Vorsicht geboten?" )
• +-Schiessscheiben-Läsion der Haut
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -1 Tablette zu 80/12,5 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hydrochlorothiazid 12,5 mg.
• -1 Tablette zu 80/25 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hydrochlorothiazid 25 mg.
• +1 Tablette zu 80/12,5 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hydrochlorothiazid 12,5 mg.
• +1 Tablette zu 80/25 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hydrochlorothiazid 25 mg.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 10.1
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 11.1