• +Wenn Sie Tenofovir-Mepha während der Schwangerschaft eingenommen haben, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie zu regelmässigen Blutuntersuchungen und anderen diagnostischen Tests einbestellen, um die Entwicklung Ihres Kindes zu überwachen.
• +Während einer HIV Therapie können eine Gewichtszunahme und ein Anstieg der Blutfett- und Blutzuckerwerte auftreten. Dies hängt teilweise mit dem verbesserten Gesundheitszustand und dem Lebensstil zusammen; bei den Blutfetten manchmal mit den HIV Arzneimitteln selbst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie auf diese Veränderungen hin untersuchen.
• -Die Behandlung von HIV mit einer antiretroviralen Kombinationstherapie (einschliesslich Tenofovir-Mepha) kann aufgrund einer Umverteilung des Körperfetts zu Veränderungen Ihrer Körperproportionen führen. So können Sie an den Armen und den Beinen sowie im Gesicht Fett verlieren und im Bereich des Bauches und an inneren Organen Fett anlagern. Sie können grössere Brüste bekommen und im Nacken können sich Fettansammlungen zeigen (sog. «Stiernacken»). Die Ursachen und die langfristigen Auswirkungen dieser Fettumverteilung sind noch nicht geklärt.
• -Antiretrovirale Kombinationstherapien (einschliesslich mit Tenofovir-Mepha) können zu vermindertem Ansprechen auf Insulin führen.
• -Hilfsstoffe: Farbstoff: Indigocarmin (E132), Carmin (E120), gehärtetes Pflanzenöl (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt)sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Lactab.
• +Hilfsstoffe: Farbstoff: Indigocarmin (E132), Carmin (E120), gehärtetes Pflanzenöl (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Lactab.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 2.3
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 3.1