• -·Wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen Tenofovir, Tenofovirdisoproxil oder einen der Hilfsstoffe von Tenofovir-Mepha.
• -·Wenn Sie sehr schwerwiegende Probleme mit Ihren Nieren haben oder dialysepflichtig sind.
• +Tenofovir-Mepha darf nicht eingenommen werden,
• +·wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen Tenofovir, Tenofovirdisoproxil oder einen der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels.
• +·wenn Sie sehr schwerwiegende Probleme mit Ihren Nieren haben oder dialysepflichtig sind.
• +Wenn Sie Tenofovir-Mepha während der Schwangerschaft eingenommen haben, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie zu regelmässigen Blutuntersuchungen und anderen diagnostischen Tests einbestellen, um die Entwicklung Ihres Kindes zu überwachen.
• +Kinder und Jugendliche
• +Die Anwendung und Sicherheit von Tenofovir-Mepha bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Tenofovir-Mepha sollte bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
• +
• -Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die nächste Notfallstation, wenn Sie versehentlich zu viele Tenofovir-Mepha-Lactab eingenommen haben. Nehmen Sie die Lactab flasche mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
• +Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die nächste Notfallstation, wenn Sie versehentlich zu viele Tenofovir-Mepha-Lactab eingenommen haben. Nehmen Sie die Lactabflasche mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
• +Während einer HIV Therapie können eine Gewichtszunahme und ein Anstieg der Blutfett- und Blutzuckerwerte auftreten. Dies hängt teilweise mit dem verbesserten Gesundheitszustand und dem Lebensstil zusammen; bei den Blutfetten manchmal mit den HIV Arzneimitteln selbst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie auf diese Veränderungen hin untersuchen.
• +
• -Sehr häufig (können bei mehr als 1 von 10 Anwendern auftreten):
• +Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern):
• -Häufig (können bei 1 bis 10 von 100 Anwendern auftreten):
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):
• -Selten (können bei 1 bis 10 von 10'000 Anwendern auftreten):
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern):
• -Sehr selten (können bei 1 bis 10 von 100'000 Anwendern auftreten):
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern):
• -Die Behandlung von HIV mit einer antiretroviralen Kombinationstherapie (einschliesslich Tenofovir-Mepha) kann aufgrund einer Umverteilung des Körperfetts zu Veränderungen Ihrer Körperproportionen führen. So können Sie an den Armen und den Beinen sowie im Gesicht Fett verlieren und im Bereich des Bauches und an inneren Organen Fett anlagern. Sie können grössere Brüste bekommen und im Nacken können sich Fettansammlungen zeigen (sog. «Stiernacken»). Die Ursachen und die langfristigen Auswirkungen dieser Fettumverteilung sind noch nicht geklärt.
• -Antiretrovirale Kombinationstherapien (einschliesslich mit Tenofovir-Mepha) können zu vermindertem Ansprechen auf Insulin führen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Tenofovir-Mepha nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung vor Feuchtigkeit geschützt und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Tenofovir-Mepha nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +
• -1 Lactab enthält:
• -Wirkstoff: 245 mg Tenofovirdisoproxil (als Phosphat).
• -Hilfsstoffe: Farbstoff: Indigocarmin (E132), Carmin (E120), gehärtetes Pflanzenöl (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt)sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Lactab.
• +Wirkstoffe
• +1 Lactab Tenofovir-Mepha enthält: 245 mg Tenofovirdisoproxil (als Phosphat).
• +Hilfsstoffe
• +Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, hydriertes Pflanzenöl (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt), Natriumdodecylsulfat, Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Macrogol, Talkum, Indigotin (E132), Carmin (E120).
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 2.3
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 6.1