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Home - Patienteninformation zu Cotellic 20mg - Änderungen - 28.01.2026
40 Änderungen an Patinfo Cotellic 20mg
  • -Cotellic®
  • +Cotellic
  • -·Es wird in Kombination mit einem anderen Anti-Krebs-Medikament mit der Bezeichnung Vemurafenib angewendet.
  • -·Es kann nur bei Patienten angewendet werden, deren Tumor eine Veränderung (Mutation) im «BRAF»-Protein aufweist. Diese Veränderung kann zur Entwicklung eines Melanoms geführt haben.
  • -Cotellic ist speziell gegen das «MEK»-Protein gerichtet, das bei der Kontrolle des Wachstums von Krebszellen eine wichtige Rolle spielt. Cotellic muss in Kombination mit Vemurafenib (das gegen das veränderte «BRAF»-Protein gerichtet ist) angewendet werden.
  • +-Es wird in Kombination mit einem anderen Anti-Krebs-Medikament mit der Bezeichnung Vemurafenib angewendet.
  • +-Es kann nur bei Patienten angewendet werden, deren Tumor eine Veränderung (Mutation) im "BRAF" -Protein aufweist. Diese Veränderung kann zur Entwicklung eines Melanoms geführt haben.
  • +Cotellic ist speziell gegen das "MEK" -Protein gerichtet, das bei der Kontrolle des Wachstums von Krebszellen eine wichtige Rolle spielt. Cotellic muss in Kombination mit Vemurafenib (das gegen das veränderte "BRAF" -Protein gerichtet ist) angewendet werden.
  • -·wenn Sie allergisch gegen Cobimetinib oder einen der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder mit dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Cotellic einnehmen.
  • +wenn Sie allergisch gegen Cobimetinib oder einen der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder mit dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Cotellic einnehmen.
  • -·Sie Blutungen haben oder Arzneimittel anwenden, die Blutungen hervorrufen können;
  • -·Sie ein Problem mit Ihren Augen haben;
  • -·Sie ein Problem mit Ihrem Herz haben;
  • -·Sie ein Problem mit Ihrer Leber haben;
  • -·Sie ein Problem mit den Muskeln haben.
  • +-Sie Blutungen haben oder Arzneimittel anwenden, die Blutungen hervorrufen können;
  • +-Sie ein Problem mit Ihren Augen haben;
  • +-Sie ein Problem mit Ihrem Herz haben;
  • +-Sie ein Problem mit Ihrer Leber haben;
  • +-Sie ein Problem mit den Muskeln haben.
  • -Cotellic kann einige vorbestehende Erkrankungen verstärken oder Nebenwirkungen hervorrufen, über die Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin unverzüglich informieren müssen. Weitere Informationen finden Sie in der Rubrik «Welche Nebenwirkungen kann Cotellic haben?», unter «Schwerwiegende Nebenwirkungen».
  • +Cotellic kann einige vorbestehende Erkrankungen verstärken oder Nebenwirkungen hervorrufen, über die Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin unverzüglich informieren müssen. Weitere Informationen finden Sie in der Rubrik "Welche Nebenwirkungen kann Cotellic haben?" , unter "Schwerwiegende Nebenwirkungen" .
  • -·Itraconazol oder andere Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen.
  • +-Itraconazol oder andere Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen.
  • -Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d. h., es ist nahezu «natriumfrei».
  • +Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d. h., es ist nahezu "natriumfrei" .
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • -·Cotellic wird während einer Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Auswirkungen von Cotellic sind zwar bei Schwangeren nicht untersucht worden, aber aus Tierstudien geht hervor, dass es ein ungeborenes Kind dauerhaft schädigen oder Geburtsfehler hervorrufen kann.
  • -·Wenn Sie während der Behandlung oder in den 3 Monaten nach Ihrer letzten Dosis schwanger werden, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
  • -·Es ist nicht bekannt, ob Cotellic in die Muttermilch übergeht. Während der Behandlung mit Cotellic soll nicht gestillt werden.
  • +-Cotellic wird während einer Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Auswirkungen von Cotellic sind zwar bei Schwangeren nicht untersucht worden, aber aus Tierstudien geht hervor, dass es ein ungeborenes Kind dauerhaft schädigen oder Geburtsfehler hervorrufen kann.
  • +-Wenn Sie während der Behandlung oder in den 3 Monaten nach Ihrer letzten Dosis schwanger werden, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
  • +-Es ist nicht bekannt, ob Cotellic in die Muttermilch übergeht. Während der Behandlung mit Cotellic soll nicht gestillt werden.
  • -·Nehmen Sie die Tabletten 21 Tage lang jeden Tag ein (dies wird als Behandlungsphase bezeichnet).
  • -·Nach den 21 Tagen nehmen Sie 7 Tage lang keine Cotellic-Tablette ein. Während dieser 7-tägigen Cotellic-Behandlungspause sollten Sie die Einnahme von Vemurafenib nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin weiter fortsetzen. Daraus ergibt sich ein 28-Tage Zyklus (21 + 7).
  • -·Nach Ablauf der 7-tägigen Pause beginnen Sie Ihren nächsten Zyklus mit Cotellic.
  • -·Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wird Ihr Arzt oder Ihre Ärztin gegebenenfalls entscheiden, Ihre Dosis zu reduzieren. Nehmen Sie Cotellic immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin ein.
  • +-Nehmen Sie die Tabletten 21 Tage lang jeden Tag ein (dies wird als Behandlungsphase bezeichnet).
  • +-Nach den 21 Tagen nehmen Sie 7 Tage lang keine Cotellic-Tablette ein. Während dieser 7-tägigen Cotellic-Behandlungspause sollten Sie die Einnahme von Vemurafenib nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin weiter fortsetzen. Daraus ergibt sich ein 28-Tage Zyklus (21 + 7).
  • +-Nach Ablauf der 7-tägigen Pause beginnen Sie Ihren nächsten Zyklus mit Cotellic.
  • +-Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wird Ihr Arzt oder Ihre Ärztin gegebenenfalls entscheiden, Ihre Dosis zu reduzieren. Nehmen Sie Cotellic immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin ein.
  • -·Schlucken Sie die Tabletten ganz und unzerkaut mit Wasser.
  • -·Cotellic kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
  • +-Schlucken Sie die Tabletten ganz und unzerkaut mit Wasser.
  • +-Cotellic kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
  • -·Wenn Sie Ihre nächste Dosis in mehr als 12 Stunden einnehmen müssen, nehmen Sie die verpasste Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern.
  • -·Wenn Sie Ihre nächste Dosis in weniger als 12 Stunden einnehmen müssen, lassen Sie die verpasste Dosis aus. Nehmen Sie dann die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein.
  • -·Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine verpasste Dosis nachzuholen.
  • +-Wenn Sie Ihre nächste Dosis in mehr als 12 Stunden einnehmen müssen, nehmen Sie die verpasste Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern.
  • +-Wenn Sie Ihre nächste Dosis in weniger als 12 Stunden einnehmen müssen, lassen Sie die verpasste Dosis aus. Nehmen Sie dann die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein.
  • +-Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine verpasste Dosis nachzuholen.
  • -·Kopfschmerzen, Schwindel oder Schwächegefühl
  • -·Erbrechen von Blut
  • -·Bauchschmerzen
  • -·rot oder schwarz gefärbter Stuhl
  • +-Kopfschmerzen, Schwindel oder Schwächegefühl
  • +-Erbrechen von Blut
  • +-Bauchschmerzen
  • +rot oder schwarz gefärbter Stuhl
  • -·Verschwommensehen oder verzerrte Sicht, teilweiser Ausfall der Sehkraft oder jedwede andere Veränderung des Sehvermögens.
  • -Einige dieser Augenprobleme können die Folge einer so genannten «serösen Retinopathie» sein (einer Ansammlung von Flüssigkeit unterhalb der Retina (Netzhaut) des Auges). Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie eines der oben beschriebenen Anzeichen bei sich bemerken.
  • +-Verschwommensehen oder verzerrte Sicht, teilweiser Ausfall der Sehkraft oder jedwede andere Veränderung des Sehvermögens.
  • +Einige dieser Augenprobleme können die Folge einer so genannten "serösen Retinopathie" sein (einer Ansammlung von Flüssigkeit unterhalb der Retina (Netzhaut) des Auges). Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie eines der oben beschriebenen Anzeichen bei sich bemerken.
  • -·Schwindelgefühl
  • -·Benommenheit
  • -·Kurzatmigkeit
  • -·Müdigkeit
  • -·Herzklopfen, Herzrasen oder Herzstolpern
  • -·Schwellungen der Beine
  • +-Schwindelgefühl
  • +-Benommenheit
  • +-Kurzatmigkeit
  • +-Müdigkeit
  • +-Herzklopfen, Herzrasen oder Herzstolpern
  • +-Schwellungen der Beine
  • -·Muskelschmerzen
  • -·Muskelkrämpfe und –schwäche
  • -·dunkel oder rot gefärbter Harn
  • +-Muskelschmerzen
  • +-Muskelkrämpfe und –schwäche
  • +dunkel oder rot gefärbter Harn
  • -·Augenprobleme (z.B. Verschwommensehen)
  • -·Durchfall
  • -·Übelkeit
  • -·Erbrechen
  • -·Juckende Haut, trockene Haut
  • -·Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
  • -·Hautausschlag, einschliesslich mit Auftreten von Makulä (flachen Hautarealen mit verändertem Farbton) und Papeln (kleine Hauterhöhungen) oder akneähnlicher Hautausschlag
  • -·Abnormale Hautverdickung
  • -·Fieber
  • -·Schüttelfrost
  • -·Bluthochdruck
  • -·Anämie (erniedrigte Anzahl roter Blutzellen)
  • -·Blutungen
  • -·Veränderte Leberwerte (z.B. erhöhter Blutspiegel eines Leberpigmentes (Bilirubin; mögliche Gelbfärbung der Haut und Augen)
  • -·Veränderte Blut-Laborwerte (Enzyme)
  • -·Schwellung der Gliedmassen
  • +-Augenprobleme (z.B. Verschwommensehen)
  • +-Durchfall
  • +-Übelkeit
  • +-Erbrechen
  • +-Juckende Haut, trockene Haut
  • +-Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
  • +-Hautausschlag, einschliesslich mit Auftreten von Makulä (flachen Hautarealen mit verändertem Farbton) und Papeln (kleine Hauterhöhungen) oder akneähnlicher Hautausschlag
  • +-Abnormale Hautverdickung
  • +-Fieber
  • +-Schüttelfrost
  • +-Bluthochdruck
  • +-Anämie (erniedrigte Anzahl roter Blutzellen)
  • +-Blutungen
  • +-Veränderte Leberwerte (z.B. erhöhter Blutspiegel eines Leberpigmentes (Bilirubin; mögliche Gelbfärbung der Haut und Augen)
  • +-Veränderte Blut-Laborwerte (Enzyme)
  • +-Schwellung der Gliedmassen
  • -·Verminderung der Blutmenge, die vom Herzen gepumpt wird (Abnahme der Auswurffraktion)
  • -·Bestimmte Arten von Hautkrebs (Basalzellkarzinom bzw. Basaliom, kutanes Plattenepithelkarzinom, Keratoakanthom)
  • -·Dehydrierung (Zustand, in dem Ihr Körper nicht über so viel Wasser resp. Flüssigkeit verfügt, wie er sollte)
  • -·Verminderter Phosphat- und Natriumspiegel im Blut
  • -·Erhöhter Blutzuckerspiegel
  • -·Lungenentzündung, die zu Atemschwierigkeiten führen und einen lebensbedrohlichen Verlauf nehmen kann (Pneumonitis)
  • +-Verminderung der Blutmenge, die vom Herzen gepumpt wird (Abnahme der Auswurffraktion)
  • +-Bestimmte Arten von Hautkrebs (Basalzellkarzinom bzw. Basaliom, kutanes Plattenepithelkarzinom, Keratoakanthom)
  • +-Dehydrierung (Zustand, in dem Ihr Körper nicht über so viel Wasser resp. Flüssigkeit verfügt, wie er sollte)
  • +-Verminderter Phosphat- und Natriumspiegel im Blut
  • +-Erhöhter Blutzuckerspiegel
  • +-Lungenentzündung, die zu Atemschwierigkeiten führen und einen lebensbedrohlichen Verlauf nehmen kann (Pneumonitis)
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • -Cotellic Filmtabletten sind weiss und rund und weisen auf einer Seite die Prägung «COB» auf.
  • +Cotellic Filmtabletten sind weiss und rund und weisen auf einer Seite die Prägung "COB" auf.
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