• -Uptravi enthält den Wirkstoff Selexipag. Das Arzneimittel wirkt auf einen Rezeptor, der den Angriffspunkt einer natürlich vorkommenden Substanz, genannt «Prostazyklin», darstellt.
• +Uptravi enthält den Wirkstoff Selexipag. Das Arzneimittel wirkt auf einen Rezeptor, der den Angriffspunkt einer natürlich vorkommenden Substanz, genannt "Prostazyklin" , darstellt.
• -·wenn Sie auf Selexipag oder einen der Hilfsstoffe von Uptravi überempfindlich reagieren.
• -·wenn Sie Gemfibrozil [ein Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte (Lipidwerte)] einnehmen.
• +wenn Sie auf Selexipag oder einen der Hilfsstoffe von Uptravi überempfindlich reagieren.
• +wenn Sie Gemfibrozil [ein Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte (Lipidwerte)] einnehmen.
• -·Clopidogrel (ein Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinseln bei koronaren Herzkrankheiten),
• -·Deferasirox (ein Arzneimittel, um überschüssiges Eisen aus dem Körpergewebe zu entfernen),
• -·Teriflunomid (ein Arzneimittel zur Behandlung von multipler Sklerose [MS]),
• -·Valproinsäure (ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie),
• -·Fluconazol, Rifampicin (Antibiotika zur Behandlung von Infektionen),
• -·Porbenecid (ein Arzneimittel zur Behandlung der Gicht).
• +-Clopidogrel (ein Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinseln bei koronaren Herzkrankheiten),
• +-Deferasirox (ein Arzneimittel, um überschüssiges Eisen aus dem Körpergewebe zu entfernen),
• +-Teriflunomid (ein Arzneimittel zur Behandlung von multipler Sklerose [MS]),
• +-Valproinsäure (ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie),
• +-Fluconazol, Rifampicin (Antibiotika zur Behandlung von Infektionen),
• +-Porbenecid (ein Arzneimittel zur Behandlung der Gicht).
• -·niedrigen Blutdruck haben oder Arzneimittel gegen hohen Blutdruck einnehmen
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +niedrigen Blutdruck haben oder Arzneimittel gegen hohen Blutdruck einnehmen
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Zu Beginn der Behandlung nehmen Sie die niedrigste Dosis ein. Diese umfasst eine Tablette zu 200 µg morgens und eine weitere Tablette abends. Diese Dosis werden Sie entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin schrittweise erhöhen. Dies wird Titration genannt. Auf diese Weise kann sich Ihr Körper an das neue Arzneimittel gewöhnen. Ziel der Titration ist es, die Dosis zu erreichen, die für Ihre Behandlung am besten geeignet ist. Dies ist die höchste Dosis, die Sie ertragen.
• +Zu Beginn der Behandlung nehmen Sie die niedrigste Dosis ein. Diese umfasst eine Tablette zu 200 µg morgens und eine weitere Tablette abends. Diese Dosis werden Sie entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin schrittweise erhöhen. Dies wird Titration genannt. Auf diese Weise kann sich Ihr Körper an das neue Arzneimittel gewöhnen. Ziel der Titration ist es, die Dosis zu erreichen, die für Ihre Behandlung am besten geeignet ist. Dies ist die höchste Dosis, die Sie ertragen.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Uptravi 200: 200 µg Selexipag.
• -Uptravi 400: 400 µg Selexipag.
• -Uptravi 600: 600 µg Selexipag.
• -Uptravi 800: 800 µg Selexipag.
• -Uptravi 1000: 1000 µg Selexipag.
• -Uptravi 1200: 1200 µg Selexipag.
• -Uptravi 1400: 1400 µg Selexipag.
• -Uptravi 1600: 1600 µg Selexipag.
• +Uptravi 200: 200 µg Selexipag.
• +Uptravi 400: 400 µg Selexipag.
• +Uptravi 600: 600 µg Selexipag.
• +Uptravi 800: 800 µg Selexipag.
• +Uptravi 1000: 1000 µg Selexipag.
• +Uptravi 1200: 1200 µg Selexipag.
• +Uptravi 1400: 1400 µg Selexipag.
• +Uptravi 1600: 1600 µg Selexipag.
• -Actelion Pharmaceuticals Ltd., 4123 Allschwil.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Janssen-Cilag AG, Zug
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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