• -·zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge);
• -·zur Behandlung von digitalen Ulzerationen (Fingergeschwüren) bei Patienten und Patientinnen mit Sklerodermie (Erkrankung des Gefäss- und Bindegewebssystems), Bosentan-Mepha reduziert die Anzahl von sich neu bildenden Fingergeschwüren.
• +zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge);
• +zur Behandlung von digitalen Ulzerationen (Fingergeschwüren) bei Patienten und Patientinnen mit Sklerodermie (Erkrankung des Gefäss- und Bindegewebssystems), Bosentan-Mepha reduziert die Anzahl von sich neu bildenden Fingergeschwüren.
• -·eine mässig ausgeprägte oder schwere Leberfunktionsstörung haben;
• -·schwanger sind oder schwanger werden könnten und keine zuverlässige Verhütungsmethode benutzen (vgl. «Darf Bosentan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»);
• -·überempfindlich (allergisch) gegenüber Bosentan oder einem sonstigen Bestandteil von Bosentan-Mepha reagieren;
• -·mit Cyclosporin A behandelt werden (einem Arzneimittel, das nach einer Transplantation oder zur Behandlung von Immunerkrankungen angewendet wird);
• -·mit Glibenclamid behandelt werden (einem Arzneimittel, das für Zuckerkrankheit angewendet wird).
• +eine mässig ausgeprägte oder schwere Leberfunktionsstörung haben;
• +schwanger sind oder schwanger werden könnten und keine zuverlässige Verhütungsmethode benutzen (vgl. "Darf Bosentan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?" );
• +überempfindlich (allergisch) gegenüber Bosentan oder einem sonstigen Bestandteil von Bosentan-Mepha reagieren;
• +mit Cyclosporin A behandelt werden (einem Arzneimittel, das nach einer Transplantation oder zur Behandlung von Immunerkrankungen angewendet wird);
• +mit Glibenclamid behandelt werden (einem Arzneimittel, das für Zuckerkrankheit angewendet wird).
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Bosentan-Mepha eingenommen haben, als Sie sollten:
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Bosentan-Mepha eingenommen haben, als Sie sollten:
• -·Kopfschmerzen.
• -·abnormale Leberfunktionswerte.
• -·Schwellungen der Beine und Fussgelenke infolge Flüssigkeitsansammlung.
• +-Kopfschmerzen.
• +abnormale Leberfunktionswerte.
• +-Schwellungen der Beine und Fussgelenke infolge Flüssigkeitsansammlung.
• -·Blutarmut, erniedrigte Hämoglobinwerte.
• -·Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich entzündliche Hautreaktionen, Juckreiz und Hautauschlag.
• -·Ohnmachtsanfälle (Synkopen).
• -·Hitzewallungen.
• -·Herzklopfen.
• -·niedriger Blutdruck
• -·verstopfte Nase.
• -·saures Aufstossen/Sodbrennen, Durchfall.
• -·Hautrötung.
• +-Blutarmut, erniedrigte Hämoglobinwerte.
• +-Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich entzündliche Hautreaktionen, Juckreiz und Hautauschlag.
• +-Ohnmachtsanfälle (Synkopen).
• +-Hitzewallungen.
• +-Herzklopfen.
• +niedriger Blutdruck
• +verstopfte Nase.
• +saures Aufstossen/Sodbrennen, Durchfall.
• +-Hautrötung.
• -·Erniedrigte Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie), verminderte Anzahl der weissen Blutkörperchen (Neutropenie/Leukopenie).
• -·Erhöhte Leberfunktionswerte mit Leberentzündung (Hepatitis) und/oder Gelbsucht.
• +-Erniedrigte Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie), verminderte Anzahl der weissen Blutkörperchen (Neutropenie/Leukopenie).
• +-Erhöhte Leberfunktionswerte mit Leberentzündung (Hepatitis) und/oder Gelbsucht.
• -·Generalisierte allergische Reaktionen (Anaphylaxie), Angioödem (Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden)). Informieren Sie in solchen Fällen unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +-Generalisierte allergische Reaktionen (Anaphylaxie), Angioödem (Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden)). Informieren Sie in solchen Fällen unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bosentan-Mepha Filmtabletten 62.5 mg: Packungen zu 14, 56.
• -Bosentan-Mepha Filmtabletten 125 mg: Packungen zu 14, 56.
• +Bosentan-Mepha Filmtabletten 62.5 mg: Packungen zu 14, 56.
• +Bosentan-Mepha Filmtabletten 125 mg: Packungen zu 14, 56.