• -Nurofen® Junior Orange
• -Was ist Nurofen Junior Orange und wann wird es angewendet?
• -Nurofen Junior Orange, Suspension, enthält den Wirkstoff Ibuprofen.
• +Nurofen® Dolo Junior Orange
• +Was ist Nurofen Dolo Junior Orange und wann wird es angewendet?
• +Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, enthält den Wirkstoff Ibuprofen.
• -Nurofen Junior Orange ist ein Präparat, das vor allem für die Anwendung bei Kindern bestimmt ist.
• -Wenn nicht anders vom Arzt verordnet, darf Nurofen Junior Orange, Suspension, nur zur Kurzzeitbehandlung verabreicht werden (d.h. maximal 3 aufeinander folgende Tage) für:
• +Nurofen Dolo Junior Orange ist ein Präparat, das vor allem für die Anwendung bei Kindern bestimmt ist.
• +Wenn nicht anders vom Arzt verordnet, darf Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, nur zur Kurzzeitbehandlung verabreicht werden (d.h. maximal 3 aufeinander folgende Tage) für:
• -Für Patientinnen und Patienten, die eine natriumarme Diät einhalten müssen, ist zu beachten, dass Nurofen Junior Orange 16,65 mg entsprechend 0,72 mmol Natrium pro 15 ml Suspension enthält.
• -5 ml Suspension, Nurofen Junior Orange, enthalten 2,226 g Maltitol-Lösung entsprechend ca. 2,28 g verwertbare Kohlenhydrate.
• -Wann darf Nurofen Junior Orange nicht angewendet werden?
• -Nurofen Junior Orange, Suspension, darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden:
• +Für Patientinnen und Patienten, die eine natriumarme Diät einhalten müssen, ist zu beachten, dass Nurofen Dolo Junior Orange 16,65 mg entsprechend 0,72 mmol Natrium pro 15 ml Suspension enthält.
• +5 ml Suspension, Nurofen Dolo Junior Orange, enthalten 2,226 g Maltitol-Lösung entsprechend ca. 2,28 g verwertbare Kohlenhydrate.
• +Wann darf Nurofen Dolo Junior Orange nicht angewendet werden?
• +Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden:
• -Wann ist bei der Anwendung von Nurofen Junior Orange Vorsicht geboten?
• -Während der Behandlung mit Nurofen Junior Orange können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten.
• -Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festgestellt. Auch bei Nurofen Junior Orange, Suspension, kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) dieses Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (maximal 1200 mg/Tag) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festgestellt.
• -Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Nurofen Junior Orange in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, oder falls Sie Risikofaktoren haben (wie hoher Blutdruck, Diabetes [Zuckerkrankheit], hohe Blutfettwerte, Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Nurofen Junior Orange trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist.
• -Die Einnahme von Nurofen Junior Orange kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann.
• +Wann ist bei der Anwendung von Nurofen Dolo Junior Orange Vorsicht geboten?
• +Während der Behandlung mit Nurofen Dolo Junior Orange können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten.
• +Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festgestellt. Auch bei Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) dieses Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (maximal 1200 mg/Tag) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festgestellt.
• +Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Nurofen Dolo Junior Orange in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, oder falls Sie Risikofaktoren haben (wie hoher Blutdruck, Diabetes [Zuckerkrankheit], hohe Blutfettwerte, Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Nurofen Dolo Junior Orange trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist.
• +Die Einnahme von Nurofen Dolo Junior Orange kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann.
• -Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Nurofen Junior Orange abgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden.
• -Nurofen Junior Orange sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind.
• +Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Nurofen Dolo Junior Orange abgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden.
• +Nurofen Dolo Junior Orange sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (harntreibende Mittel), ACE-Hemmern oder β-Blockern (Präparate gegen hohen Blutdruck und Herzinsuffizienz), Antibiotika, bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsuppressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutzucker, gegen Aids, Epilepsie und Depressionen. Nichtsteroidale Antirheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Nurofen Junior Orange reduziert wird.
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (harntreibende Mittel), ACE-Hemmern oder β-Blockern (Präparate gegen hohen Blutdruck und Herzinsuffizienz), Antibiotika, bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsuppressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutzucker, gegen Aids, Epilepsie und Depressionen. Nichtsteroidale Antirheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Nurofen Dolo Junior Orange reduziert wird.
• -Patientinnen und Patienten, die eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten vor der Einnahme von Nurofen Junior Orange ihren Arzt oder ihre Ärztin informieren.
• +Patientinnen und Patienten, die eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten vor der Einnahme von Nurofen Dolo Junior Orange ihren Arzt oder ihre Ärztin informieren.
• -Darf Nurofen Junior Orange während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Nurofen Dolo Junior Orange während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Sollten Sie schwanger sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Nurofen Junior Orange nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Nurofen Junior Orange nicht eingenommen werden.
• +Sollten Sie schwanger sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Nurofen Dolo Junior Orange nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Nurofen Dolo Junior Orange nicht eingenommen werden.
• -Nurofen Junior Orange sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt.
• -Wie verwenden Sie Nurofen Junior Orange?
• +Nurofen Dolo Junior Orange sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt.
• +Wie verwenden Sie Nurofen Dolo Junior Orange?
• -26–30 10 ml = 200 mg Ibuprofen bis 12,5 ml = 250 mg Ibuprofen
• +26–30 10 ml = 200 mg Ibuprofen bis 12,5 ml = 250 mg Ibuprofen
• -36–40 15 ml = 300 mg Ibuprofen bis 17,5 ml = 350 mg Ibuprofen
• +36–40 15 ml = 300 mg Ibuprofen bis 17,5 ml = 350 mg Ibuprofen
• -26–30 3× 10 ml – 3× 12,5 ml = 600–750 mg Ibuprofen
• +26–30 3× 10 ml – 3× 12,5 ml = 600–750 mg Ibuprofen
• -36–40 3× 15 ml – 3× 17,5 ml = 900–1050 mg Ibuprofen
• +36–40 3× 15 ml – 3× 17,5 ml = 900–1050 mg Ibuprofen
• -Die Spritze muss nach jeder Anwendung sorgfältig mit lauwarmem Wasser ausgespült werden. Sie darf nur für die Anwendung von Nurofen Junior Orange verwendet werden.
• -Nurofen Junior Orange, Suspension, kann auf nüchternen Magen eingenommen werden.
• +Die Spritze muss nach jeder Anwendung sorgfältig mit lauwarmem Wasser ausgespült werden. Sie darf nur für die Anwendung von Nurofen Dolo Junior Orange verwendet werden.
• +Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, kann auf nüchternen Magen eingenommen werden.
• -Welche Nebenwirkungen kann Nurofen Junior Orange haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Nurofen Junior Orange, Suspension, auftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet:
• +Welche Nebenwirkungen kann Nurofen Dolo Junior Orange haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, auftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet:
• -Nurofen Junior Orange, Suspension, nicht über 30 °C lagern, nicht im Kühlschrank aubewahren und nicht einfrieren. Nach erstmaligem Öffnen der Flasche 6 Monate haltbar.
• +Nurofen Dolo Junior Orange, Suspension, nicht über 30 °C lagern, nicht im Kühlschrank aubewahren und nicht einfrieren. Nach erstmaligem Öffnen der Flasche 6 Monate haltbar.
• -Was ist in Nurofen Junior Orange enthalten?
• +Was ist in Nurofen Dolo Junior Orange enthalten?
• -Wo erhalten Sie Nurofen Junior Orange? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Wo erhalten Sie Nurofen Dolo Junior Orange? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Zur Zeit noch nicht im Handel.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -RB_PI_DE_20180517
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• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.