• -Steglatro enthält Laktose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Milchzuckerunverträglichkeit leiden.
• +Steglatro enthält Laktose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +
• -Diabetische Ketoazidose (zu viele Ketonkörper in Ihrem Blut oder Urin; selten, kann bis zu 1 von 1'000 Behandelten betreffen).
• +Diabetische Ketoazidose (zu viele Ketonkörper in Ihrem Blut oder Urin; selten, betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten).
• -Nekrotisierende Fasziitis des Perineums (Fournier-Gangrän, unbekannt, kann nicht eingeschätzt werden aufgrund der verfügbaren Daten):
• +Nekrotisierende Fasziitis des Perineums (Fournier-Gangrän, Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht eingeschätzt werden):
• -Dehydrierung (der Körper verliert zu viel Wasser; häufig, kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen).
• +Dehydrierung (der Körper verliert zu viel Wasser; häufig, betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten).
• -Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie; sehr häufig, kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen). Wenn Sie Steglatro zusammen mit bestimmten anderen Antidiabetika verwenden, kann Ihr Blutzuckerspiegel zu weit absinken.
• +Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie; sehr häufig, betrifft mehr als einen von 10 Behandelten).
• +Wenn Sie Steglatro zusammen mit bestimmten anderen Antidiabetika verwenden, kann Ihr Blutzuckerspiegel zu weit absinken.
• -Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten):
• -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten):
• -Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten):
• -Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Ertugliflozin 5 mg
• +Ertugliflozin 5 mg als Ertugliflozin-L-Pyroglutaminsäure.
• -Laktose und weitere Hilfsstoffe
• +Mikrokristalline Cellulose (E460), Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat (E470b).
• +Filmüberzug: Hypromellose (E464), Lactose-Monohydrat, Macrogol 3350 (E1521), Triacetin (E1518), Titandioxid (E171) und rotes Eisenoxid (E172).
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -S-CCPPI-MK8835-T-052024 / RCN000027005-CH
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +MK8835-T-Full declaration/RCN000022722-CH