ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Medikamente | Services | Zulassungsi.
Home - Patienteninformation zu Bilaxten kids - Änderungen - 28.01.2026
50 Änderungen an Patinfo Bilaxten kids
  • -Bilaxten® kids
  • +Bilaxten kids
  • -Bilaxten kids wird bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren angewendet.
  • +Bilaxten kids wird bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren angewendet.
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • +
  • -Wenn ihr Kind an einer mässigen Beeinträchtigung der Nierenfunktion leidet, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn ihr Kind an einer schweren Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion leidet, soll Bilaxten kids nicht angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Bilaxten kids bei Ihrem Kind anwenden, wenn es bestimmte andere Arzneimittel einnimmt (siehe «Anwendung von Bilaxten kids zusammen mit anderen Arzneimitteln»).
  • +Wenn ihr Kind an einer mässigen Beeinträchtigung der Nierenfunktion leidet, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn ihr Kind an einer schweren Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion leidet, soll Bilaxten kids nicht angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Bilaxten kids bei Ihrem Kind anwenden
  • +wenn Ihr Kind niedrige Blutwerte von Kalium, Magnesium oder Calcium hat, wenn Ihr Kind Herzrhythmusstörungen hat oder hatte oder wenn die Herzfrequenz sehr niedrig ist, wenn Ihr Kind Arzneimittel einnimmt, die den Herzrhythmus beeinflussen können, wenn Ihr Kind ein bestimmtes abnormales Muster in seinem Herzschlag hat oder hatte (eine sogenannte Verlängerung des QTc-Intervalls im Elektrokardiogramm), die bei einigen Formen von Herzkrankheiten auftreten kann
  • +wenn ihr Kind bestimmte andere Arzneimittel einnimmt (siehe "Anwendung von Bilaxten kids zusammen mit anderen Arzneimitteln" ).
  • -Sie dürfen dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht geben, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
  • +Sie dürfen dieses Arzneimittel Kindern unter 2 Jahren nicht geben, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
  • -·Ciclosporin (zur Drosselung der Aktivität des Immunsystems Ihres Kindes; dadurch sollen Transplantatabstossungen vermieden oder die Ausprägung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen wie Schuppenflechte, atopischer Dermatitis oder rheumatoider Arthritis verringert werden)
  • -·Diltiazem (zur Behandlung von Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich – Angina pectoris)
  • -·Erythromycin (ein Antibiotikum)
  • -·Ketoconazol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
  • -·Rifampicin (ein Antibiotikum)
  • -·Ritonavir (zur Behandlung von AIDS)
  • +-Ciclosporin (zur Drosselung der Aktivität des Immunsystems Ihres Kindes; dadurch sollen Transplantatabstossungen vermieden oder die Ausprägung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen wie Schuppenflechte, atopischer Dermatitis oder rheumatoider Arthritis verringert werden)
  • +-Diltiazem (zur Behandlung von Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich – Angina pectoris)
  • +-Erythromycin (ein Antibiotikum)
  • +-Ketoconazol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
  • +-Rifampicin (ein Antibiotikum)
  • +-Ritonavir (zur Behandlung von AIDS)
  • -·Ihrem Kind die Schmelztablette bzw. die Lösung zum Einnehmen geben und dann eine Stunde warten, bevor es Nahrung oder Fruchtsaft zu sich nehmen darf, oder
  • -·wenn Ihr Kind bereits Nahrung oder Fruchtsaft zu sich genommen hat, zwei Stunden warten, bevor Sie ihm die Schmelztablette bzw. die Lösung zum Einnehmen geben.
  • +-Ihrem Kind die Schmelztablette bzw. die Lösung zum Einnehmen geben und dann eine Stunde warten, bevor es Nahrung oder Fruchtsaft zu sich nehmen darf, oder
  • +wenn Ihr Kind bereits Nahrung oder Fruchtsaft zu sich genommen hat, zwei Stunden warten, bevor Sie ihm die Schmelztablette bzw. die Lösung zum Einnehmen geben.
  • +Schmelztabletten/Lösung zum Einnehmen:
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Schmelztablette bzw. pro 4 ml Lösung (übliche Tagesdosis), d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
  • +
  • -Bilaxten kids Lösung zum Einnehmen enthält Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat). Diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
  • +Bilaxten kids Lösung zum Einnehmen enthält Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl (4-hydroxybenzoat). Diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
  • +Schmelztabletten:
  • +Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Geraniol und Linalool. Diese Duftstoff-Allergene können allergische Reaktionen hervorrufen.
  • +Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
  • +
  • -Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren vorgesehen. Dennoch sind die folgenden Angaben zur sicheren Anwendung dieses Arzneimittels zu beachten. Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren, während der Stillzeit und zu den Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit vor.
  • +Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren vorgesehen. Dennoch sind die folgenden Angaben zur sicheren Anwendung dieses Arzneimittels zu beachten. Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren, während der Stillzeit und zu den Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit vor.
  • -Die für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren zur Linderung der Beschwerden des Heuschnupfens (allergische Rhino-Konjunktivitis) und der Nesselsucht (Urtikaria) empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich 10 mg Bilastin (1 Schmelztablette bzw. 4 ml Lösung zum Einnehmen).
  • -Sie dürfen dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht geben, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
  • -Für Erwachsene, einschliesslich älterer Patienten und Jugendlicher ab 12 Jahren, beträgt die empfohlene Dosierung einmal täglich 20 mg Bilastin. Für diese Altersgruppen ist die ebenfalls zur Verfügung stehende Darreichungsform Tabletten zweckmässiger. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
  • +Die für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren zur Linderung der Beschwerden des Heuschnupfens (allergische Rhino-Konjunktivitis) und der Nesselsucht (Urtikaria) empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich 10 mg Bilastin (1 Schmelztablette bzw. 4 ml Lösung zum Einnehmen).
  • +Sie dürfen dieses Arzneimittel Kindern unter 2 Jahren nicht geben, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
  • +Für Erwachsene, einschliesslich älterer Patienten und Jugendlicher ab 12 Jahren, beträgt die empfohlene Dosierung einmal täglich 20 mg Bilastin. Für diese Altersgruppen sind die ebenfalls zur Verfügung stehenden Darreichungsformen Tabletten oder Schmelztabletten mit 20 mg Bilastin zweckmässiger. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
  • -·Die Schmelztablette ist zum Einnehmen vorgesehen.
  • -·Legen Sie die Schmelztablette hierzu in die Mundhöhle Ihres Kindes. Dort zerfällt sie rasch im Speichel und kann so leicht geschluckt werden.
  • -·Alternativ ist es auch möglich, die Schmelztablette vor der Gabe in einem Teelöffel Wasser zerfallen zu lassen. Es muss sichergestellt werden, dass nach der Einnahme auf dem Löffel keinerlei sichtbare Reste des Arzneimittels zurückbleiben.
  • -·Hierfür ist ausschliesslich Wasser zu verwenden, da Grapefruit-Saft und andere Fruchtsäfte keine geeigneten Flüssigkeiten sind, um die Schmelztablette darin zerfallen zu lassen.
  • -·Geben Sie Ihrem Kind die Schmelztablette eine Stunde vor oder zwei Stunden nachdem es Nahrung oder Fruchtsaft zu sich genommen hat.
  • +-Die Schmelztablette ist zum Einnehmen vorgesehen.
  • +-Legen Sie die Schmelztablette hierzu in die Mundhöhle Ihres Kindes. Dort zerfällt sie rasch im Speichel und kann so leicht geschluckt werden.
  • +-Alternativ ist es auch möglich, die Schmelztablette vor der Gabe in einem Teelöffel Wasser zerfallen zu lassen. Es muss sichergestellt werden, dass nach der Einnahme auf dem Löffel keinerlei sichtbare Reste des Arzneimittels zurückbleiben.
  • +-Hierfür ist ausschliesslich Wasser zu verwenden, da Grapefruit-Saft und andere Fruchtsäfte keine geeigneten Flüssigkeiten sind, um die Schmelztablette darin zerfallen zu lassen.
  • +-Geben Sie Ihrem Kind die Schmelztablette eine Stunde vor oder zwei Stunden nachdem es Nahrung oder Fruchtsaft zu sich genommen hat.
  • -Die Flasche von Bilaxten kids Lösung ist mit einem kindersicheren Verschluss versehen und muss wie folgt geöffnet werden: Drücken Sie den Plastikschraubverschluss nach unten, während Sie ihn im Gegenuhrzeigersinn drehen. (image)
  • +Die Flasche von Bilaxten kids Lösung ist mit einem kindersicheren Verschluss
  • +versehen und muss wie folgt geöffnet werden: Drücken Sie den
  • +Plastikschraubverschluss nach unten, während Sie ihn im Gegenuhrzeigersinn
  • +drehen.
  • -·Die Lösung ist zum Einnehmen vorgesehen.
  • -·Zur Dosierung der Lösung ist ein Messbecher mit einer Markierung bei 4 ml (= 10 mg Bilastin pro Gabe) beiliegend. Dieser ermöglicht Ihnen die korrekte Dosierung der Lösung.
  • -·Füllen Sie den Messbecher mit 4 ml Lösung zum Einnehmen.
  • -·Lassen Sie Ihr Kind die Lösung direkt aus dem Messbecher trinken.
  • -·Waschen Sie den Messbecher nach der Anwendung aus.
  • -·Geben Sie Ihrem Kind die Lösung eine Stunde vor oder zwei Stunden nachdem es Nahrung oder Fruchtsaft zu sich genommen hat.
  • + 
  • +-Die Lösung ist zum Einnehmen vorgesehen.
  • +-Zur Dosierung der Lösung ist ein Messbecher mit einer Markierung bei 4 ml (= 10 mg Bilastin pro Gabe) beiliegend. Dieser ermöglicht Ihnen die korrekte Dosierung der Lösung.
  • +-Füllen Sie den Messbecher mit 4 ml Lösung zum Einnehmen.
  • +-Lassen Sie Ihr Kind die Lösung direkt aus dem Messbecher trinken.
  • +-Waschen Sie den Messbecher nach der Anwendung aus.
  • +-Geben Sie Ihrem Kind die Lösung eine Stunde vor oder zwei Stunden nachdem es Nahrung oder Fruchtsaft zu sich genommen hat.
  • -Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):
  • -Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:
  • -Nasenreizung (Rhinitis), Augenreizung, Bauchschmerzen (Schmerzen im Oberbauch), Schwindel, Bewusstseinsverlust, Durchfall, Lippenschwellung, Nesselsucht (Urtikaria), Abgeschlagenheit.
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern):
  • +Nasenreizung (Rhinitis), Augenreizung, Bauchschmerzen (Schmerzen im Oberbauch), Schwindel, Bewusstseinsverlust, Durchfall, Lippenschwellung, Nesselsucht (Urtikaria), Abgeschlagenheit, Übelkeit, Ekzem.
  • -Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):
  • -Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:
  • +Gelegentlich: (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern):
  • -Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie).
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. Wenn Sie irgendeine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen sie die Einnahme beenden und umgehend einen Arzt/eine Ärztin aufsuchen), Erbrechen.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +
  • -Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Nicht über 30 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren. In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Aufbrauchfrist nach Anbruch der Flasche: 6 Monate.
  • +Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren. In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Aufbrauchfrist nach Anbruch der Flasche: 6 Monate.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Schmelztabletten: enthalten den Wirkstoff Bilastin. Jede Schmelztablette enthält 10 mg Bilastin, Aromen, Vanillin und weitere Hilfsstoffe. Bei den Schmelztabletten handelt es sich um runde, leicht gewölbte weisse Tabletten mit 8 mm Durchmesser mit rote Trauben-Aroma.
  • -Lösung zum Einnehmen: enthalten den Wirkstoff Bilastin. 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 2,5 mg Bilastin, Aromen, Vanillin, die Konservierungsmittel Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat) sowie weitere Hilfsstoffe.
  • +Bei den Schmelztabletten handelt es sich um runde, leicht gewölbte weisse Tabletten mit 8 mm Durchmesser mit rote Trauben-Aroma.
  • +Wirkstoffe
  • +1 Schmelztablette enthält 10 mg Bilastin.
  • +1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 2.5 mg Bilastin.
  • +Hilfsstoffe
  • +Schmelztabletten: Mannitolum (E421), carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (Rote Trauben) cum ethanolum, geraniolum et linaloolum.
  • +Lösung zum Einnehmen: Betadex (E459), hydroxyethylcellulosum, E218, propylis parahydroxybenzoas (E216), sucralosum, aromatica (Himbeere), acidum hydrochloricum et/aut sodium hydroxidum ad pH, aqua purificata.
  • -Packungen mit 10, 20, 30 oder 50 Schmelztabletten.
  • +Packungen mit 10, 30 oder 50 Schmelztabletten.
  • -Packung mit 1 Flasche mit 120 ml Lösung zum Einnehmen sowie einem Messbecher mit einer Markierung bei 4 ml.
  • +Packung mit 1 Flasche mit 120 ml Lösung zum Einnehmen sowie einem Messbecher mit einer Markierung bei 4 ml.
  • -A. Menarini AG, Zürich.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im September 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +A. Menarini GmbH, Zürich.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
2026 ©ywesee GmbH
Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home