• -Otrivin Schnupfen Plus, Dosierspray
• +Otrivin Schnupfen Plus Nasenspray, Lösung
• -·Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einem der Hilfsstoffe;
• -·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder atrophischer Rhinitis);
• -·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck);
• -·nach einer transnasalen Operation (chirurgischer Eingriff im Nasenbereich), bei der die Hirnhaut freigelegt wurde;
• +·Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einen der Hilfsstoffe,
• +·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder atrophischer Rhinitis),
• +·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),
• +·nach einer transnasalen Operation (chirurgischer Eingriff im Nasenbereich), bei der die Hirnhaut freigelegt wurde.
• +Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin
• +·wenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,
• +·wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oder
• +·wenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.
• -·wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,
• -·bei Bluthochdruck, Herz- und Kreislauferkrankungen,
• -·Phäochromozytom (einer gewissen Krebserkrankung),
• +·wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,
• +·wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) einnehmen,
• +·bei Bluthochdruck, Herz- und Kreislauferkrankungen (z.B. Long-QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.
• +·Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere),
• +Nach der Anwendung von Arzneimitteln, welche Wirkstoffe wie in Otrivin Schnupfen Plus enthalten, wurden Fälle von posteriorem reversiblem Enzephalopathiesyndrom (PRES) und reversiblem zerebralem Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) berichtet. PRES und RCVS sind seltene Erkrankungen, die mit einer verminderten Blutversorgung des Gehirns einhergehen können.
• +Die Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus ist sofort abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen, wenn Bluthochdruck, Herzkreislauferkrankungen, Übelkeit, Erbrechen, starke Kopfschmerzen mit plötzlichem Beginn, Verwirrtheit, Krampfanfälle oder Veränderungen des Sehvermögens auftreten. Diese Symptome können Anzeichen für ein posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) und ein reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) sein.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden.
• -Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas):
• -Vor der ersten Anwendung die Pumpe 3-mal betätigen bis ein gleichmässiger Sprühnebel in die Luft austritt. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte der Sprühnebel nicht vollständig austreten, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, dann muss die Pumpe erneut etwa 2-mal betätigt werden.
• +Anwendungshinweise für den Nasenspray
• +Vor der ersten Anwendung die Pumpe 3-mal betätigen bis ein gleichmässiger Sprühnebel in die Luft austritt. Bei weiteren Anwendungen ist der Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Sollte der Sprühnebel nicht vollständig austreten, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, dann muss die Pumpe erneut etwa 2-mal betätigt werden.
• -Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.
• +Der Nasenspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.
• -Atemwege
• -Otrivin Schnupfen Plus kann insbesondere bei empfindlichen Patienten vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut) hervorrufen.
• -Häufig kommt es nach Abklingen der Wirkung zu einer verstärkten Schleimhautschwellung (reaktive Hyperämie).
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• +Eine verstärkte Schleimhautschwellung (reaktive Hyperämie) nach Abklingen der Wirkung. Insbesondere bei empfindlichen Patienten können vorübergehend leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut; leichtes, vorübergehendes Nasenbluten) hervorgerufen werden.
• +Übelkeit.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• +Wirkungen auf Herz und Kreislauf, wie z.B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• +Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
• +Allergische Reaktionen mit Atemnot, Unverträglichkeitsreaktionen, vorübergehendes verschwommenes Sehen.
• -Nervensystem
• -Selten treten Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit auf.
• -Herz und Kreislauf
• -Gelegentlich kommt es zu Wirkungen auf Herz und Kreislauf, wie z.B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.
• -Immunsystem
• -In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen mit Atemnot auftreten.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
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• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Haltbarkeit
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• -Nach erstem Öffnen ist Otrivin Schnupfen Plus 6 Monate haltbar.
• -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
• +Weitere Hinweise
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• -1 ml Lösung enthält: Wirkstoffe: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe: Dinatriumphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, conserv.: Benzalkoniumchlorid, Wasser.
• +1 ml Lösung enthält:
• +Wirkstoffe
• +1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.
• +Hilfsstoffe
• +Dinatriumphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, conserv.: Benzalkoniumchlorid, Wasser.
• -Dosierspray à 10 ml.
• +Nasenspray, Lösung à 10 ml.
• -GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Haleon Schweiz AG, Risch.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.