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Home - Patienteninformation zu Otrivin Schnupfen Plus - Änderungen - 16.10.2019
14 Änderungen an Patinfo Otrivin Schnupfen Plus
  • -·Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einem der Hilfsstoffe;
  • -·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder atrophischer Rhinitis);
  • -·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck);
  • -·nach einer transnasalen Operation (chirurgischer Eingriff im Nasenbereich), bei der die Hirnhaut freigelegt wurde;
  • +·Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einem der Hilfsstoffe,
  • +·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder atrophischer Rhinitis),
  • +·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),
  • +·nach einer transnasalen Operation (chirurgischer Eingriff im Nasenbereich), bei der die Hirnhaut freigelegt wurde.
  • -·bei Bluthochdruck, Herz- und Kreislauferkrankungen,
  • +·bei Bluthochdruck, Herz- und Kreislauferkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
  • -Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas):
  • +Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)
  • +Lagerungshinweis
  • -1 ml Lösung enthält: Wirkstoffe: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe: Dinatriumphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, conserv.: Benzalkoniumchlorid, Wasser.
  • +Wirkstoffe
  • +1 ml Lösung enthält: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.
  • +Hilfsstoffe
  • +Dinatriumphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, conserv.: Benzalkoniumchlorid, Wasser.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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