• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg
• -Was ist Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg und wann wird es angewendet?
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg enthält Tenofovirdisoproxil, einen antiviralen Wirkstoff, der bei Erwachsenen zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder zur Behandlung der chronischen Hepatitis B, einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV), eingesetzt wird.
• -Zur Behandlung einer HIV-Infektion muss Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg immer in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden.
• -Sie müssen nicht mit HIV infiziert sein, damit Sie mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg gegen HBV behandelt werden können.
• +Tenofovir Mylan 245 mg
• +Was ist Tenofovir Mylan 245 mg und wann wird es angewendet?
• +Tenofovir Mylan 245 mg enthält Tenofovirdisoproxil, einen antiviralen Wirkstoff, der bei Erwachsenen zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder zur Behandlung der chronischen Hepatitis B, einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV), eingesetzt wird.
• +Zur Behandlung einer HIV-Infektion muss Tenofovir Mylan 245 mg immer in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden.
• +Sie müssen nicht mit HIV infiziert sein, damit Sie mit Tenofovir Mylan 245 mg gegen HBV behandelt werden können.
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg erhalten Sie nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin.
• +Tenofovir Mylan 245 mg erhalten Sie nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin.
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg reduziert nicht die Gefahr einer Übertragung von HBV auf andere durch sexuellen Kontakt oder kontaminiertes Blut. Sie müssen weiterhin Vorsichtsmassnahmen treffen, um dies zu verhindern. Auch während der Einnahme dieses Arzneimittels können Sie HIV auf andere übertragen, obwohl das Risiko durch eine effektive antiretrovirale Therapie verringert ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin über die Vorsichtsmassnahmen, die notwendig sind, um die Ansteckung anderer Menschen zu verhindern.
• -Dieses Arzneimittel ist kein Heilmittel gegen eine HIV-Infektion. Sie können während der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg weiterhin Infektionen oder andere HIV-assoziierte Erkrankungen bekommen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie diesbezüglich überwachen.
• +Tenofovir Mylan 245 mg reduziert nicht die Gefahr einer Übertragung von HBV auf andere durch sexuellen Kontakt oder kontaminiertes Blut. Sie müssen weiterhin Vorsichtsmassnahmen treffen, um dies zu verhindern. Auch während der Einnahme dieses Arzneimittels können Sie HIV auf andere übertragen, obwohl das Risiko durch eine effektive antiretrovirale Therapie verringert ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin über die Vorsichtsmassnahmen, die notwendig sind, um die Ansteckung anderer Menschen zu verhindern.
• +Dieses Arzneimittel ist kein Heilmittel gegen eine HIV-Infektion. Sie können während der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg weiterhin Infektionen oder andere HIV-assoziierte Erkrankungen bekommen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie diesbezüglich überwachen.
• -Wann darf Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg nicht eingenommen werden?
• -Wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen Tenofovir, Tenofovirdisoproxil oder einen der Hilfsstoffe von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg.
• -Wenn Sie sehr schwerwiegende Probleme mit Ihren Nieren haben oder dialysepflichtig sind.
• -Wann ist bei der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg Vorsicht geboten?
• +Wann darf Tenofovir Mylan 245 mg nicht eingenommen werden?
• +·Wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen Tenofovir, Tenofovirdisoproxil oder einen der Hilfsstoffe von Tenofovir Mylan 245 mg.
• +·Wenn Sie sehr schwerwiegende Probleme mit Ihren Nieren haben oder dialysepflichtig sind.
• +Wann ist bei der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg Vorsicht geboten?
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg kann Auswirkungen auf Ihre Nieren haben oder den Phosphatgehalt in Ihrem Blut senken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird einige Blutuntersuchungen anordnen, um Ihre Nierenfunktion zu kontrollieren. Abhängig von den Ergebnissen dieser Untersuchungen kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie anweisen, Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg weniger häufig einzunehmen oder die Behandlung mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg zu unterbrechen.
• +Tenofovir Mylan 245 mg kann Auswirkungen auf Ihre Nieren haben oder den Phosphatgehalt in Ihrem Blut senken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird einige Blutuntersuchungen anordnen, um Ihre Nierenfunktion zu kontrollieren. Abhängig von den Ergebnissen dieser Untersuchungen kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie anweisen, Tenofovir Mylan 245 mg weniger häufig einzunehmen oder die Behandlung mit Tenofovir Mylan 245 mg zu unterbrechen.
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht und sollte bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg wurde bei Patienten über 65 Jahren nicht untersucht und sollte bei diesen Patienten mit besonderer Vorsicht eingesetzt werden.
• +Tenofovir Mylan 245 mg wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht und sollte bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
• +Tenofovir Mylan 245 mg wurde bei Patienten über 65 Jahren nicht untersucht und sollte bei diesen Patienten mit besonderer Vorsicht eingesetzt werden.
• -Wenn bei Ihnen eine fortgeschrittene HIV-Infektion (AIDS) vorliegt und Sie zusätzlich eine Infektion haben, können ab Behandlungsbeginn mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg Infektions- und Entzündungssymptome auftreten, oder die Symptome einer vorbestehenden Infektion können sich verschlechtern. Solche Symptome können darauf hinweisen, dass sich das verbesserte Immunsystem Ihres Körpers gegen die Infektion zur Wehr setzt. Achten Sie nach Behandlungsbeginn mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg auf Anzeichen einer Entzündung oder einer Infektion. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie Anzeichen einer Entzündung oder einer Infektion bemerken.
• +Wenn bei Ihnen eine fortgeschrittene HIV-Infektion (AIDS) vorliegt und Sie zusätzlich eine Infektion haben, können ab Behandlungsbeginn mit Tenofovir Mylan 245 mg Infektions- und Entzündungssymptome auftreten, oder die Symptome einer vorbestehenden Infektion können sich verschlechtern. Solche Symptome können darauf hinweisen, dass sich das verbesserte Immunsystem Ihres Körpers gegen die Infektion zur Wehr setzt. Achten Sie nach Behandlungsbeginn mit Tenofovir Mylan 245 mg auf Anzeichen einer Entzündung oder einer Infektion. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie Anzeichen einer Entzündung oder einer Infektion bemerken.
• -Knochenerkrankungen (die manchmal zu Knochenbrüchen führen) können auch aufgrund von Schäden an den Zellen der Nierenkanälchen auftreten (siehe auch «Welche Nebenwirkungen kann Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg haben?»).
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg enthält Laktose-Monohydrat. Sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, falls Sie wissen, dass Sie Laktose nicht vertragen, oder Ihnen mitgeteilt wurde, dass Sie eine Zuckerunverträglichkeit haben.
• -Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg mit anderen Arzneimitteln
• -Nehmen Sie Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg nicht ein, wenn Sie bereits andere Arzneimittel einnehmen, die Tenofovirdisoproxil enthalten. Nehmen Sie Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg nicht zusammen mit Arzneimitteln ein, die Adefovirdipivoxil oder Tenofoviralafenamid enthalten.
• -Wenn Sie gleichzeitig mit HIV und HBV infiziert sind, muss Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg immer in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, damit Ihre HIV-Infektion wirksam behandelt werden kann. Setzen Sie andere Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Arzneimittel gegen HIV nicht ab, wenn Sie mit der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg beginnen, ausser Sie wurden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ausdrücklich hierzu angewiesen.
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg soll auch nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die Ihre Nieren schädigen können, eingenommen werden. Dazu gehören:
• +Knochenerkrankungen (die manchmal zu Knochenbrüchen führen) können auch aufgrund von Schäden an den Zellen der Nierenkanälchen auftreten (siehe auch «Welche Nebenwirkungen kann Tenofovir Mylan 245 mg haben?»).
• +Tenofovir Mylan 245 mg enthält Laktose-Monohydrat. Sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, falls Sie wissen, dass Sie Laktose nicht vertragen, oder Ihnen mitgeteilt wurde, dass Sie eine Zuckerunverträglichkeit haben.
• +Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg mit anderen Arzneimitteln
• +Nehmen Sie Tenofovir Mylan 245 mg nicht ein, wenn Sie bereits andere Arzneimittel einnehmen, die Tenofovirdisoproxil enthalten. Nehmen Sie Tenofovir Mylan 245 mg nicht zusammen mit Arzneimitteln ein, die Adefovirdipivoxil oder Tenofoviralafenamid enthalten.
• +Wenn Sie gleichzeitig mit HIV und HBV infiziert sind, muss Tenofovir Mylan 245 mg immer in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, damit Ihre HIV-Infektion wirksam behandelt werden kann. Setzen Sie andere Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Arzneimittel gegen HIV nicht ab, wenn Sie mit der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg beginnen, ausser Sie wurden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ausdrücklich hierzu angewiesen.
• +Tenofovir Mylan 245 mg soll auch nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die Ihre Nieren schädigen können, eingenommen werden. Dazu gehören:
• -Die gleichzeitige Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln, die Didanosin enthalten, kann den Blutspiegel von Didanosin ansteigen lassen und die CD4-Zellzahl reduzieren. Seltene Fälle einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse und einer Laktatazidose (Überschuss an Milchsäure im Blut), die manchmal tödlich ausgingen, wurden bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Tenofovirdisoproxil und Didanosin enthalten, berichtet. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird sorgfältig abwägen, ob Sie mit Tenofovirdisoproxil und Didanosin in Kombination behandelt werden sollen.
• -Es ist auch wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie Ledipasvir/Sofosbuvir oder Sofosbuvir/Velpatasvir zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion einnehmen.
• +Die gleichzeitige Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln, die Didanosin enthalten, kann den Blutspiegel von Didanosin ansteigen lassen und die CD4-Zellzahl reduzieren. Seltene Fälle einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse und einer Laktatazidose (Überschuss an Milchsäure im Blut), die manchmal tödlich ausgingen, wurden bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Tenofovirdisoproxil und Didanosin enthalten, berichtet. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird sorgfältig abwägen, ob Sie mit Tenofovirdisoproxil und Didanosin in Kombination behandelt werden sollen.
• +Es ist auch wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie Ledipasvir/Sofosbuvir oder Sofosbuvir/Velpatasvir oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion einnehmen.
• -Darf Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Darf Tenofovir Mylan 245 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Obwohl zur Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg während der Schwangerschaft begrenzte klinische Daten vorliegen, darf Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin dies ausdrücklich mit Ihnen besprochen hat. Gebärfähige Frauen müssen während der Therapie mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, welche Methode für Sie in Frage kommt.Wenn Sie Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg während der Schwangerschaft eingenommen haben, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie zu regelmässigen Blutuntersuchungen und anderen diagnostischen Tests einbestellen, um die Entwicklung Ihres Kindes zu überwachen.
• -Während der Behandlung mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg dürfen Sie nicht stillen, da der Wirkstoff von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg in die Muttermilch übertritt.
• +Obwohl zur Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg während der Schwangerschaft begrenzte klinische Daten vorliegen, darf Tenofovir Mylan 245 mg während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin dies ausdrücklich mit Ihnen besprochen hat. Gebärfähige Frauen müssen während der Therapie mit Tenofovir Mylan 245 mg eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, welche Methode für Sie in Frage kommt.
• +Wenn Sie Tenofovir Mylan 245 mg während der Schwangerschaft eingenommen haben, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie zu regelmässigen Blutuntersuchungen und anderen diagnostischen Tests einbestellen, um die Entwicklung Ihres Kindes zu überwachen.
• +Während der Behandlung mit Tenofovir Mylan 245 mg dürfen Sie nicht stillen, da der Wirkstoff von Tenofovir Mylan 245 mg in die Muttermilch übertritt.
• -Wie verwenden Sie Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg?
• -Nehmen Sie Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg immer genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin ein, um zu gewährleisten, dass Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg seine volle Wirkung entfalten kann und damit das Risiko einer Resistenzentwicklung gegen die Behandlung verringert wird.
• -Die übliche Dosierung ist 1 Filmtablette Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg einmal täglich mit einer Mahlzeit.
• +Wie verwenden Sie Tenofovir Mylan 245 mg?
• +Nehmen Sie Tenofovir Mylan 245 mg immer genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin ein, um zu gewährleisten, dass Tenofovir Mylan 245 mg seine volle Wirkung entfalten kann und damit das Risiko einer Resistenzentwicklung gegen die Behandlung verringert wird.
• +Die übliche Dosierung ist 1 Filmtablette Tenofovir Mylan 245 mg einmal täglich mit einer Mahlzeit.
• -Wenn Sie HIV haben, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg nur in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln verschreiben. Bitte lesen Sie in den Patienteninformationen der anderen antiretroviralen Arzneimittel nach, wie diese Arzneimittel anzuwenden sind.
• -Setzen Sie andere Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Arzneimittel gegen HIV nicht ab, wenn Sie mit der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg beginnen, und gleichzeitig mit HIV und HBV infiziert sind, ausser Sie wurden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ausdrücklich hierzu angewiesen.
• +Wenn Sie HIV haben, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Tenofovir Mylan 245 mg nur in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln verschreiben. Bitte lesen Sie in den Patienteninformationen der anderen antiretroviralen Arzneimittel nach, wie diese Arzneimittel anzuwenden sind.
• +Setzen Sie andere Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Arzneimittel gegen HIV nicht ab, wenn Sie mit der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg beginnen, und gleichzeitig mit HIV und HBV infiziert sind, ausser Sie wurden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ausdrücklich hierzu angewiesen.
• -Wenn Sie sich nach der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg übergeben haben
• -Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg wird schnell vom Körper aufgenommen. Wenn Sie sich weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg übergeben haben, müssen Sie eine weitere Tablette einnehmen. Sie brauchen keine weitere Tablette einzunehmen, wenn Sie sich mehr als 1 Stunde nach der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg übergeben haben.
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg eingenommen haben, als Sie sollten
• -Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die nächste Notfallstation, wenn Sie versehentlich zu viele Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg-Tabletten eingenommen haben. Nehmen Sie die Tablettenflasche mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
• -Wenn Sie die Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg vergessen haben
• -Es ist wichtig, dass Sie keine Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg auslassen.
• -Wenn Sie dennoch eine Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg um bis zu 12 Stunden gegenüber der gewohnten Einnahmezeit ausgelassen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach und nehmen Sie danach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.
• +Wenn Sie sich nach der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg übergeben haben
• +Tenofovir Mylan 245 mg wird schnell vom Körper aufgenommen. Wenn Sie sich weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg übergeben haben, müssen Sie eine weitere Tablette einnehmen. Sie brauchen keine weitere Tablette einzunehmen, wenn Sie sich mehr als 1 Stunde nach der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg übergeben haben.
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Tenofovir Mylan 245 mg eingenommen haben, als Sie sollten
• +Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die nächste Notfallstation, wenn Sie versehentlich zu viele Tenofovir Mylan 245 mg-Tabletten eingenommen haben. Nehmen Sie die Tablettenflasche mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
• +Wenn Sie die Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg vergessen haben
• +Es ist wichtig, dass Sie keine Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg auslassen.
• +Wenn Sie dennoch eine Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg um bis zu 12 Stunden gegenüber der gewohnten Einnahmezeit ausgelassen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach und nehmen Sie danach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.
• -Wenn Sie die Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg abbrechen
• -Brechen Sie auf keinen Fall die Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg ab, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen. Wenn Sie die Behandlung mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg abbrechen, kann dies zu einer verringerten Wirksamkeit der von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebenen HIV-Therapie führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, bevor Sie die Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg aus irgendeinem Grund unterbrechen, insbesondere wenn Sie unter einer Nebenwirkung oder einer anderen Krankheit leiden. Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie wieder mit der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg beginnen.
• -Sorgen Sie immer für einen ausreichenden Vorrat an Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg-Tabletten. Dies ist sehr wichtig, weil die Virusmenge selbst bei kurzfristiger Unterbrechung der Behandlung schnell wieder ansteigen kann. Danach ist es eventuell schwieriger, das Virus zu behandeln.
• -Wenn Sie mit Hepatitis B oder sowohl mit HIV als auch mit Hepatitis B infiziert sind (Koinfektion), ist es besonders wichtig, dass Sie Ihre Behandlung mit Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin absetzen. Bei einigen Patienten zeigten Blutuntersuchungen oder Symptome eine Verschlechterung der Hepatitis nach dem Absetzen von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg. Es kann sein, dass man bei Ihnen über mehrere Monate nach Behandlungsende Blutuntersuchungen durchführen muss, um Ihre Leberfunktion zu kontrollieren. Bei manchen Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung oder -zirrhose wird das Abbrechen der Behandlung nicht empfohlen, da dies zu einer Verschlechterung Ihrer Hepatitis führen kann. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin unverzüglich alle neuen oder ungewöhnlichen Symptome mit, die Ihnen nach dem Absetzen der Behandlung auffallen, vor allem Beschwerden, die Sie mit Ihrer Hepatitis-B-Infektion in Zusammenhang bringen.
• -Welche Nebenwirkungen kann Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg haben?
• +Wenn Sie die Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg abbrechen
• +Brechen Sie auf keinen Fall die Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg ab, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen. Wenn Sie die Behandlung mit Tenofovir Mylan 245 mg abbrechen, kann dies zu einer verringerten Wirksamkeit der von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebenen HIV-Therapie führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, bevor Sie die Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg aus irgendeinem Grund unterbrechen, insbesondere wenn Sie unter einer Nebenwirkung oder einer anderen Krankheit leiden. Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie wieder mit der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg beginnen.
• +Sorgen Sie immer für einen ausreichenden Vorrat an Tenofovir Mylan 245 mg-Tabletten. Dies ist sehr wichtig, weil die Virusmenge selbst bei kurzfristiger Unterbrechung der Behandlung schnell wieder ansteigen kann. Danach ist es eventuell schwieriger, das Virus zu behandeln.
• +Wenn Sie mit Hepatitis B oder sowohl mit HIV als auch mit Hepatitis B infiziert sind (Koinfektion), ist es besonders wichtig, dass Sie Ihre Behandlung mit Tenofovir Mylan 245 mg nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin absetzen. Bei einigen Patienten zeigten Blutuntersuchungen oder Symptome eine Verschlechterung der Hepatitis nach dem Absetzen von Tenofovir Mylan 245 mg. Es kann sein, dass man bei Ihnen über mehrere Monate nach Behandlungsende Blutuntersuchungen durchführen muss, um Ihre Leberfunktion zu kontrollieren. Bei manchen Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung oder -zirrhose wird das Abbrechen der Behandlung nicht empfohlen, da dies zu einer Verschlechterung Ihrer Hepatitis führen kann. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin unverzüglich alle neuen oder ungewöhnlichen Symptome mit, die Ihnen nach dem Absetzen der Behandlung auffallen, vor allem Beschwerden, die Sie mit Ihrer Hepatitis-B-Infektion in Zusammenhang bringen.
• +Welche Nebenwirkungen kann Tenofovir Mylan 245 mg haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg auftreten:
• -Sehr häufig (können bei mehr als 1 von 10 Anwendern auftreten):
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tenofovir Mylan 245 mg auftreten:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• -Häufig (können bei 1 bis 10 von 100 Anwendern auftreten):
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Selten (können bei 1 bis 10 von 10'000 Anwendern auftreten):
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (können bei 1 bis 10 von 100'000 Anwendern auftreten):
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen an sich bemerken.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Tenofovir Mylan 245 mg in Kunststoff-Flasche: Nach Anbruch 30 Tage haltbar.
• +Lagerungshinweis
• -In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und vor Feuchtigkeit zu schützen.
• -Nach Anbruch 30 Tage haltbar.
• -Die Flasche ist mit einem kindergesicherten Verschluss versehen und enthält ein Trocknungsmittel. Die Flasche fest verschlossen halten.
• +In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und vor Feuchtigkeit zu schützen. Die Flasche ist mit einem kindergesicherten Verschluss versehen und enthält ein Trocknungsmittel. Die Flasche fest verschlossen halten.
• +Weitere Hinweise
• +
• -Was ist in Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg enthalten?
• +Was ist in Tenofovir Mylan 245 mg enthalten?
• -Wirkstoff: 245 mg Tenofovirdisoproxil (als Maleat).
• -Hilfsstoffe: Farbstoff: Indigocarmin (E132) sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Filmtablette.
• -Wo erhalten Sie Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Wirkstoffe
• +245 mg Tenofovirdisoproxil (als Maleat).
• +Hilfsstoffe
• +Farbstoff: Indigocarmin (E132) sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Filmtablette.
• +Wo erhalten Sie Tenofovir Mylan 245 mg? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Packungen zu 30 Filmtabletten.
• +Packungen zu 30 Filmtabletten in Kunststoff-Flasche.
• +Packungen zu 30 Filmtabletten in Einzeldosis-Blister.
• -BGP Products GmbH, 6341 Baar.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -[Version 201 D]
• +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
• +Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +[Version 204 D]