| 14 Änderungen an Patinfo Erleada 240 mg |
--Herz- oder Blutgefässerkrankungen einschliesslich Herzrhythmusstörung (Arrhythmie), Bluthochdruck, Diabetes sowie abnormale Fett- oder Cholesterinwerte im Blut (Dyslipidämie) haben, oder sich gerade in der Behandlung dieser Erkrankungen befinden.
- +-Herz- oder Blutgefässerkrankungen einschliesslich Herzrhythmusstörung (Arrhythmie), Bluthochdruck, Diabetes sowie abnormale Fett- oder Cholesterinwerte im Blut (Dyslipidämie) haben, oder eine schwere Lebererkrankung haben oder sich gerade in der Behandlung dieser Erkrankungen befinden.
-Eine nicht ansteckende Entzündung der Lunge (Interstitielle Lungenerkrankung, ILD) kann bei Patienten, die mit ERLEADA behandelt werden, auftreten. Diese kann zu dauerhaften Schäden führen, lebensbedrohlich sein oder zum Tod führen. Beenden Sie die Einnahme von ERLEADA und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Husten und Kurzatmigkeit, manchmal mit Fieber, entwickeln, und diese nicht durch körperliche Aktivität verursacht werden.
- +Eine nicht ansteckende Entzündung der Lunge (interstitielle Lungenerkrankung, ILD) kann bei Patienten, die mit ERLEADA behandelt werden, auftreten. Diese kann zu dauerhaften Schäden führen, lebensbedrohlich sein oder zum Tod führen. Beenden Sie die Einnahme von ERLEADA und wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Husten und Kurzatmigkeit, manchmal mit Fieber, entwickeln, und diese nicht durch körperliche Aktivität verursacht werden.
--Arzneimittel zur Behandlung von gastroesophagealen Reflux-Krankheit (Erkrankungen, bei welchen zu viel Säure im Magen produziert wird, die bis zum Oesophagus aufsteigt), wie z.B. Omeprazol
- +-Arzneimittel zur Behandlung von gastroösophagealen Reflux-Krankheit (Erkrankungen, bei welchen zu viel Säure im Magen produziert wird, die bis zum Ösophagus aufsteigt), wie z.B. Omeprazol
-Ändern Sie nicht die verschriebene Dosierung von sich aus. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
- +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
-Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Sehr niedrige Anzahl einer Art von weissen Blutkörperchen (Agranulozytose), Entzündung der Lunge, die zu permanenten Lungenschäden führen kann (Interstitielle Lungenerkrankung), schwerer Hautausschlag am ganzen Körper, in der Regel mit Fieber und geschwollenen Lymphknoten, sowie Auswirkungen auf Blutzellen und Organe (Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen), schwerer Hautausschlag mit Blasen und sich schälender Haut am ganzen Körper, einschliesslich Geschwüre im Mund, im Rachen, an der Nase, den Augen und im Genitalbereich. Vor dem Auftreten des schweren Hautausschlags können Fieber und grippeähnliche Symptome vorhanden sein (Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse).
- +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Sehr niedrige Anzahl einer Art von weissen Blutkörperchen (Agranulozytose), Entzündung der Lunge, die zu permanenten Lungenschäden führen kann (interstitielle Lungenerkrankung), schwerer Hautausschlag am ganzen Körper, in der Regel mit Fieber und geschwollenen Lymphknoten, sowie Auswirkungen auf Blutzellen und Organe (Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen), schwerer Hautausschlag mit Blasen und sich schälender Haut am ganzen Körper, einschliesslich Geschwüre im Mund, im Rachen, an der Nase, den Augen und im Genitalbereich. Vor dem Auftreten des schweren Hautausschlags können Fieber und grippeähnliche Symptome vorhanden sein (Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse).
-Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
- +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
|
|