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Home - Patienteninformation zu Dasatinib-Teva 70 mg - Änderungen - 28.01.2026
20 Änderungen an Patinfo Dasatinib-Teva 70 mg
  • -·neu diagnostizierter Ph+CML in der chronischen Phase;
  • -·Ph+CML in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase oder in der Blastenkrise bei Patienten, welche auf eine vorangegangene Behandlung mit Imatinib nicht angesprochen haben oder darauf mit schweren Nebenwirkungen reagiert haben;
  • -·Ph+ALL bei Patienten, welche auf eine vorangegangene Behandlung mit Imatinib und Chemotherapie nicht angesprochen haben oder darauf mit schweren Nebenwirkungen reagiert haben.
  • +neu diagnostizierter Ph+CML in der chronischen Phase;
  • +-Ph+CML in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase oder in der Blastenkrise bei Patienten, welche auf eine vorangegangene Behandlung mit Imatinib nicht angesprochen haben oder darauf mit schweren Nebenwirkungen reagiert haben;
  • +-Ph+ALL bei Patienten, welche auf eine vorangegangene Behandlung mit Imatinib und Chemotherapie nicht angesprochen haben oder darauf mit schweren Nebenwirkungen reagiert haben.
  • -·neu diagnostizierter Ph+CML in der chronischen Phase oder Ph+ CML in der chronischen Phase mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie einschliesslich Imatinib;
  • -·neu diagnostizierter Ph+ ALL in Kombination mit Chemotherapie.
  • +neu diagnostizierter Ph+CML in der chronischen Phase oder Ph+ CML in der chronischen Phase mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie einschliesslich Imatinib;
  • +neu diagnostizierter Ph+ ALL in Kombination mit Chemotherapie.
  • -Die übliche Dosierung in der chronischen Phase der Ph+CML beträgt 100 mg 1× täglich (regelmässig morgens oder abends).
  • -Bei deutlicher Verschlechterung der Blutwerte wird der Arzt bzw. die Ärztin die Behandlung bis zur Erholung der Blutwerte unterbrechen und diese dann möglicherweise mit einer reduzierten Dosis weiterführen (mit 80 mg 1 × täglich, regelmässig morgens oder abends, oder mit 50 mg 1 × täglich, regelmässig morgens oder abends).
  • +Die übliche Dosierung in der chronischen Phase der Ph+CML beträgt 100 mg 1× täglich (regelmässig morgens oder abends).
  • +Bei deutlicher Verschlechterung der Blutwerte wird der Arzt bzw. die Ärztin die Behandlung bis zur Erholung der Blutwerte unterbrechen und diese dann möglicherweise mit einer reduzierten Dosis weiterführen (mit 80 mg 1 × täglich, regelmässig morgens oder abends, oder mit 50 mg 1 × täglich, regelmässig morgens oder abends).
  • -Die übliche Dosierung in der akzelerierten Phase und der myeloischen oder lymphoiden Blastenkrise der Ph+CML sowie bei der Ph+ALL beträgt 140 mg einmal täglich (regelmässig morgens oder abends).
  • -Bei deutlicher Verschlechterung der Blutwerte wird der Arzt bzw. die Ärztin die Behandlung bis zur Erholung der Blutwerte unterbrechen und diese dann möglicherweise mit einer reduzierten Dosis weiterführen (mit 100 mg einmal täglich, regelmässig morgens oder abends, oder mit 80 mg einmal täglich, regelmässig morgens oder abends).
  • +Die übliche Dosierung in der akzelerierten Phase und der myeloischen oder lymphoiden Blastenkrise der Ph+CML sowie bei der Ph+ALL beträgt 140 mg einmal täglich (regelmässig morgens oder abends).
  • +Bei deutlicher Verschlechterung der Blutwerte wird der Arzt bzw. die Ärztin die Behandlung bis zur Erholung der Blutwerte unterbrechen und diese dann möglicherweise mit einer reduzierten Dosis weiterführen (mit 100 mg einmal täglich, regelmässig morgens oder abends, oder mit 80 mg einmal täglich, regelmässig morgens oder abends).
  • -Körpergewicht (kg) Tägliche Dosis (mg)
  • -10 kg bis <20 kg 40 mg
  • -20 kg bis <30 kg 60 mg
  • -30 kg bis <45 kg 70 mg
  • -mindestens 45 kg 100 mg
  • +Körpergewicht (kg) Tägliche Dosis (mg)
  • +10 kg bis <20 kg 40 mg
  • +20 kg bis <30 kg 60 mg
  • +30 kg bis <45 kg 70 mg
  • +mindestens 45 kg 100 mg
  • + 
  • +
  • -Die Filmtabletten werden für Patienten, die weniger als 10 kg wiegen, nicht empfohlen.
  • +Die Filmtabletten werden für Patienten, die weniger als 10 kg wiegen, nicht empfohlen.
  • -Lungenentzündung, Entzündungen der oberen Atemwege, Herpesinfektionen (wie z.B. Fieberbläschen), bakterielle Allgemeininfektion («Blutvergiftung»), Darminfektion, Appetitstörungen, Gewichtsverlust, Gewichtszunahme, Depression, Schlaflosigkeit, Schwindel, Geschmacksstörungen, Sensibilitätsstörungen, Schläfrigkeit, Sehstörungen (z.B. verschwommenes Sehen, Verminderung der Sehschärfe), trockene Augen, Ohrgeräusche (Tinnitus), Flüssigkeitsansammlung am Herzen, Verminderung der Herzleistung, Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, Bluthochdruck, Hitzegefühl und Rötungen (v.a. im Gesicht), Flüssigkeitsansammlung in den Lungen und andere Lungenbeschwerden, Husten, Blähungen, Verdauungsbeschwerden, Magen-Darm-Blutungen, Entzündung des Magens und Dickdarms, Verstopfung, Entzündung/Geschwüre im Mund, beeinträchtigte Leberfunktion, Juckreiz, Haarausfall, entzündliche Hauterkrankungen (auch schwerere Formen), Akne, trockene Haut, Quaddelbildung auf der Haut, übermässiges Schwitzen, Muskelschwäche, Muskel- und Gelenksteifheit, Muskelkrampf, Schmerzen im Brustkorb, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Schmerzen, Schwäche, blaue Flecken/Bluterguss.
  • +Lungenentzündung, Entzündungen der oberen Atemwege, Herpesinfektionen (wie z.B. Fieberbläschen), bakterielle Allgemeininfektion ( "Blutvergiftung" ), Darminfektion, Appetitstörungen, Gewichtsverlust, Gewichtszunahme, Depression, Schlaflosigkeit, Schwindel, Geschmacksstörungen, Sensibilitätsstörungen, Schläfrigkeit, Sehstörungen (z.B. verschwommenes Sehen, Verminderung der Sehschärfe), trockene Augen, Ohrgeräusche (Tinnitus), Flüssigkeitsansammlung am Herzen, Verminderung der Herzleistung, Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, Bluthochdruck, Hitzegefühl und Rötungen (v.a. im Gesicht), Flüssigkeitsansammlung in den Lungen und andere Lungenbeschwerden, Husten, Blähungen, Verdauungsbeschwerden, Magen-Darm-Blutungen, Entzündung des Magens und Dickdarms, Verstopfung, Entzündung/Geschwüre im Mund, beeinträchtigte Leberfunktion, Juckreiz, Haarausfall, entzündliche Hauterkrankungen (auch schwerere Formen), Akne, trockene Haut, Quaddelbildung auf der Haut, übermässiges Schwitzen, Muskelschwäche, Muskel- und Gelenksteifheit, Muskelkrampf, Schmerzen im Brustkorb, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Schmerzen, Schwäche, blaue Flecken/Bluterguss.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -1 Filmtablette Dasatinib-Teva enthält 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg oder 100 mg des Wirkstoffs Dasatinib als Dasatinib-Monohydrat.
  • +1 Filmtablette Dasatinib-Teva enthält 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg oder 100 mg des Wirkstoffs Dasatinib als Dasatinib-Monohydrat.
  • -Dasatinib-Teva Filmtabletten zu 20 mg, 50 mg und 70 mg Dasatinib:
  • -·Blisterpackungen zu je 60 Filmtabletten
  • -·HDPE-Flaschen zu je 60 Filmtabletten
  • -Dasatinib-Teva Filmtabletten zu 80 mg und 100 mg Dasatinib:
  • -·Blisterpackungen zu je 30 Filmtabletten
  • -·HDPE-Flaschen zu je 30 Filmtabletten
  • +Dasatinib-Teva Filmtabletten zu 20 mg, 50 mg und 70 mg Dasatinib:
  • +-Blisterpackungen zu je 60 Filmtabletten
  • +-HDPE-Flaschen zu je 60 Filmtabletten
  • +Dasatinib-Teva Filmtabletten zu 80 mg und 100 mg Dasatinib:
  • +-Blisterpackungen zu je 30 Filmtabletten
  • +-HDPE-Flaschen zu je 30 Filmtabletten
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