• -Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
• +Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
• -Ältere Patienten (ab 65 Jahren)
• -Für Patienten ab 65 Jahren gibt es keine besonderen Anforderungen.
• +Ältere Patienten (ab 65 Jahren)
• +Für Patienten ab 65 Jahren gibt es keine besonderen Anforderungen.
• +Natrium
• +Dieses Arzneimittel enthält in allen Dosierungsstärken zu 1 mg, 5 mg und 10 mg Osilodrostat weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +
• -Fragen Sie vor der Einnahme jeglichen Arzneimitteln Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
• +Fragen Sie vor der Einnahme jeglicher Arzneimittel Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
• -Die empfohlene Anfangsdosis von Isturisa beträgt 2 mg und wird zweimal täglich (ca. alle 12 Stunden) eingenommen. Nachdem Sie mit der Behandlung begonnen haben, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Dosis neu bewerten, je nachdem, wie Sie auf die Behandlung mit Isturisa ansprechen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie viele Tabletten Isturisa Sie genau einnehmen müssen. Ändern Sie die Dosis nicht selbst, ohne zuerst mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen.
• +Die empfohlene Anfangsdosis von Isturisa beträgt 2 mg und wird zweimal täglich (ca. alle 12 Stunden) eingenommen. Nachdem Sie mit der Behandlung begonnen haben, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Dosis neu bewerten, je nachdem, wie Sie auf die Behandlung mit Isturisa ansprechen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie viele Tabletten Isturisa Sie genau einnehmen müssen. Ändern Sie die Dosis nicht selbst, ohne zuerst mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen.
• -Wie lange muss ich Isturisa einzunehmen?
• +Wie lange muss ich Isturisa einnehmen?
• -Abnormale Blutwerte (Verminderung bestimmter Blutzellen, auch in Zusammenhang mit deutlich erhöhter Körpertemperatur)
• +Abnormale Blutwerte (Verminderung bestimmter Blutzellen, auch in Zusammenhang mit deutlich erhöhter Körpertemperatur).
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +Isturisa Filmtabletten sind rund, beidseits nach aussen gewölbt, ohne Bruchkerbe und mit abgeschrägten Kanten.
• +Die Filmtabletten zu 1 mg sind hellgelb und haben die Prägung "1" auf einer Seite.
• +Die Filmtabletten zu 5 mg sind gelb und haben die Prägung "5" auf einer Seite.
• +Die Filmtabletten zu 10 mg sind hellorangebraun und haben die Prägung "10" auf einer Seite.
• -Osilodrostat.
• +1 Filmtablette enthält 1 mg Osilodrostat, 5 mg Osilodrostat oder 10 mg Osilodrostat als Osilodrostatphosphat.
• -Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid.
• -Filmüberzug der Tablette: Hypromellose, Titandioxid, Eisenoxid (gelb, rot [für 1 mg und 10 mg Tabletten] und schwarz [für 10 mg Tabletten]), Makrogol, Talkum.
• +Isturisa 1 mg
• +Mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172), Eisenoxid rot (E172), Macrogol 4000, Talkum.
• +Isturisa 5 mg
• +Mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172), Macrogol 4000, Talkum.
• +Isturisa 10 mg
• +Mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172), Eisenoxid rot (E172), Eisenoxid schwarz (E172), Macrogol 4000, Talkum.
• -Isturisa 1 mg: Packungen zu 60 Filmtabletten
• -Isturisa 5 mg: Packungen zu 60 Filmtabletten
• -Isturisa 10 mg: Packungen zu 60 Filmtabletten
• +Isturisa 1 mg: Packungen zu 60 Filmtabletten
• +Isturisa 5 mg: Packungen zu 60 Filmtabletten
• +Isturisa 10 mg: Packungen zu 60 Filmtabletten
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.