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Home - Patienteninformation zu Elmiron 100 mg - Änderungen - 29.11.2025
9 Änderungen an Patinfo Elmiron 100 mg
  • -Wann ist bei der Einnahme von elmiron Vorsicht geboten?
  • -Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie elmiron einnehmen, wenn Sie:
  • +Wann ist bei der Einnahme elmiron Vorsicht geboten?
  • +Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie elmiron einnehmen, wenn Sie:
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kapsel, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • +
  • -Darf elmiron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Darf elmiron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
  • +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
  • +
  • -1 Kapsel elmiron enthält Pentosanpolysulfat-Natrium 100 mg sowie weitere Hilfsstoffe.
  • +1 Kapsel enthält:
  • +Wirkstoffe
  • +Pentosanpolysulfat-Natrium 100 mg
  • +Hilfsstoffe
  • +Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat
  • +Die Kapselhülle enthält Gelatine und Titandioxid
  • +90 Kapseln (in Blistern).
  • -Curatis AG, 4410 Liestal.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Curatis AG, 4410 Liestal
  • +Diese Packungsbeilage wurde im August 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Datum Version Status Einreichung Änderung
  • +29.10.2025 V01 Approved A.109 ·Swissmedic Verfügung Gutheissung
  • +22.09.2025 v01 Draft A.109 ·Antwort auf SWM Vorbescheid Gutheissung
  • +28.08.2025 v01 Draft A.109 ·Swissmedic Vorbescheid Gutheissung
  • +21.02.2025 v01 Draft A.109 ·Auflistung der Hilfsstoffe
  • +
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