• -Besremi
• +Besremi®
• -Besremi enthält den Wirkstoff Ropeginterferon alfa-2b, der zu der Arzneimittelklasse gehört, die ‚Interferone‘ genannt werden. Interferone stimulieren Ihr Immunsystem und können zur Hemmung des Wachstums von Krebszellen beitragen.
• -Polycythaemia vera ist eine Krebs-ähnliche Krankheit, bei der das Knochenmark unkontrolliert zu viele rote Blutkörperchen produziert. Besremi wird als Monotherapie zur Behandlung von Polycythaemia vera bei Erwachsenen angewendet die eine Reduktion der roten Blutkörperchen, weissen Blutkörperchen oder Blutplättchen benötigen.
• +Besremi enthält den Wirkstoff Ropeginterferon alfa-2b, der zu der Arzneimittelklasse gehört, die "Interferone" genannt werden. Interferone stimulieren Ihr Immunsystem und können zur Hemmung des Wachstums von Krebszellen beitragen.
• +Polycythaemia vera ist eine Krebs-ähnliche Krankheit, bei der das Knochenmark unkontrolliert zu viele rote Blutkörperchenproduziert.Besremi wird als Monotherapie zur Behandlung von Polycythaemia vera bei Erwachsenen angewendet die eine Reduktion der roten Blutkörperchen, weissen Blutkörperchen oder Blutplättchen benötigen.
• + 
• +
• -wenn Sie allergisch gegen Ropeginterferon alfa-2b oder einen der unter «Was ist in Besremi enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• +wenn Sie allergisch gegen Ropeginterferon alfa-2b oder einen der unter "Was ist in Besremi enthalten?" genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• -wenn Sie schwere Herzprobleme haben oder hatten (wie beispielsweise Herzrhythmusstörungen, schwereinstellbaren Bluthochdruck, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall),
• +wenn Sie schwere Herzprobleme haben oder hatten (wie beispielsweise Herzrhythmusstörungen,schwereinstellbaren Bluthochdruck, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall),
• -wenn Sie Telbivudin einnehmen (ein Medikament zur Behandlung einer Hepatitis-B-Infektion).
• +wenn Sie Telbivudin einnehmen (ein Medikament zur Behandlung einer Hepatitis-B-Infektion),
• -wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Besremi nicht einnehmen. Besremi enthält Benzylalkohol welches sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen kann (so genannte «metabolische Azidose»).
• -
• +wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Besremi nicht einnehmen. Besremi enthält Benzylalkohol welches sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen kann (so genannte "metabolische Azidose" ).
• + 
• +
• -Die Anwendung und Sicherheit von Besremi bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschliesslich Atemproblemen (so genanntes «Gasping- Syndrom») bei Kleinkindern in Verbindung gebracht. Besremi soll bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Besremi bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschliesslich Atemproblemen (so genanntes "Gasping- Syndrom" ) bei Kleinkindern in Verbindung gebracht. Besremi soll bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.
• --Theophyllin (ein Medikament zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie z. B. Asthma)
• +-Theophyllin (ein Medikament zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie z.B. Asthma)
• --Arzneimittel gegen Krebs, wie z. B. solche, die das Wachstum blutbildender Zellen im Knochenmark verhindern oder verlangsamen (z. B. Hydroxycarbamid)
• --Arzneimittel, die im zentralen Nervensystem wirken, um Schmerzen zu lindern, den Schlaf zu fördern oder beruhigend wirken (z. B. Morphin, Midazolam)
• +-Arzneimittel gegen Krebs, wie z.B. solche, die das Wachstum blutbildender Zellen im Knochenmark verhindern oder verlangsamen (z.B. Hydroxycarbamid)
• +-Arzneimittel, die im zentralen Nervensystem wirken, um Schmerzen zu lindern, den Schlaf zu fördern oder beruhigend wirken (z.B. Morphin, Midazolam)
• -Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, da sich grosse Mengen von Benzylalkohol in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte «metabolische Azidose»).
• -
• +Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, da sich grosse Mengen von Benzylalkohol in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (so genannte "metabolische Azidose" ).
• +Besremi enthält Polysorbat 80
• +Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, ob bei Ihnen in der Vergangenheit schon einmal eine allergische Reaktion beobachtet wurde.
• +
• -Diese Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -
• +Diese Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• + 
• + 
• +
• -Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• -Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihre Dosis individuell auf Ihre Erkrankung abstimmen. Die übliche Anfangsdosis von Besremi beträgt 100 Mikrogramm alle 2 Wochen. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihre Dosis dann schrittweise erhöhen und kann Ihre Dosis während der Behandlung anpassen.
• +Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerinan. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerinnach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• +Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihre Dosis individuell auf Ihre Erkrankung abstimmen. Die übliche Anfangsdosis von Besremi beträgt 100 µgalle 2 Wochen. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihre Dosis dann schrittweise erhöhen und kann Ihre Dosis während der Behandlung anpassen.
• + 
• +
• -Nebenwirkungen, die selten auftreten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
• --Verlust der Sehkraft, der durch eine Schädigung der Netzhaut (z. B. verstopfte Blutgefässe in den Augen) oder des Sehnervs verursacht werden kann
• -Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
• +Nebenwirkungen, die selten auftreten (kann bis zu 1 von 1’000 Behandelten betreffen):
• +-Verlust der Sehkraft, der durch eine Schädigung der Netzhaut (z.B. verstopfte Blutgefässe in den Augen) oder des Sehnervs verursacht werden kann
• +Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten (kann bis zu 1 von 10’000 Behandelten betreffen):
• -Nebenwirkungen, die in Einzelfällen auftreten können:
• +Nebenwirkungen, diemit nicht bekannter Häufigkeit(kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) auftreten:
• --Kopfschmerzen, Schwindel, verringerter Tastsinn oder verringerte Tastempfindung, Schläfrigkeit, Gefühl von Kribbeln und ‚Ameisenlaufen’
• +-Kopfschmerzen, Schwindel, verringerter Tastsinn oder verringerte Tastempfindung, Schläfrigkeit, Gefühl von Kribbeln und "Ameisenlaufen"
• --Fieber, Schwäche, Schüttelfrost, allgemeine Gesundheitsprobleme, Reizung oder Rötung an der Injektionsstelle, Gewichtsabnahme
• +-Fieber, Schwäche, Schüttelfrost, allgemeine Gesundheitsprobleme, Reizung oder Rötung an der Injektionsstelle, Gewichtsverlust
• --Schädigung des Zentralnervensystems, Migräne, psychische Störung (Gesundheitsproblem, das Veränderungen im Denken, Fühlen und Verhalten beinhaltet), Seh- oder Sensibilitätsstörungen, zitternde Hände
• +-Schädigung des Nervensystems, Migräne, psychische Störung (Gesundheitsproblem, das Veränderungen im Denken, Fühlen und Verhalten beinhaltet), Seh- oder Sensibilitätsstörungen, zitternde Hände
• --Gewichtsverlust
• --Nicht-akute Porphyrie (Lebererkrankung, bei welcher sogenannte Porphyrine (organisch-chemische Farbstoffe) in der Haut abgelagert werden, wodurch es nach Exposition an der Sonne zu lokalen Hautschädigungen wie Ausschläge, Blasen, Wunden oder Missempfinden kommen kann
• +-Nicht-akute Porphyrie (Lebererkrankung, bei welcher sogenannte Porphyrine (organisch-chemische Farbstoffe) in der Haut abgelagert werden, wodurch esnach Exposition an der Sonne zu lokalen Hautschädigungen wie Ausschläge, Blasen, Wunden oder Missempfinden kommen kann
• --Idiopathische oder thrombotischthrombozytopenische Purpura (vermehrte blaue Flecken, Blutungen, verminderte Blutplättchen, Anämie und extremes Schwächegefühl)
• +-Idiopathische oder thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (vermehrte blaue Flecken, Blutungen, verminderte Blutplättchen, Anämie und extremes Schwächegefühl)
• -Einzelfälle
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• + 
• + 
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton «EXP» angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
• -
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nach dem Öffnen kann der Fertigpen bis zu 30 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden (2°C-8°C), wenn die Pen-Kappe aufgesetzt ist und wenn er im Umkarton aufbewahrt wird, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• +Nach dem Öffnen kann der Fertigpen bis zu 30 Tage im Kühlschrank aufbewahrt werden (2-8°C), wenn die Pen-Kappe aufgesetzt ist und wenn er im Umkarton aufbewahrt wird, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• + 
• +
• -Besremi 250 Mikrogramm/0.5 ml Injektionslösung: Ein Fertigpen mit 0.5 ml Lösung enthält 250 Mikrogramm Ropeginterferon alfa-2b (aus gentechnisch veränderten E. Coli Bakterien hergestellt), auf Proteinbasis berechnet, was 500 Mikrogramm/ml entspricht.
• -Besremi 500 Mikrogramm/0.5 ml Injektionslösung: Ein Fertigpen mit 0.5 ml Lösung enthält 500 Mikrogramm Ropeginterferon alfa-2b (aus gentechnisch veränderten E. Coli Bakterien hergestellt), auf Proteinbasis berechnet, was 1.000 Mikrogramm/ml entspricht.
• +Besremi 250 µg/0.5 ml Injektionslösung:Ein Fertigpen mit 0.5 ml Lösung enthält 250 µgRopeginterferon alfa-2b (aus gentechnisch veränderten E. Coli Bakterien hergestellt), auf Proteinbasis berechnet, was 500 µg/ml entspricht.
• +Besremi 500 µg/0.5 ml Injektionslösung:Ein Fertigpen mit 0.5 ml Lösung enthält 500 µgRopeginterferon alfa-2b (aus gentechnisch veränderten E. Coli Bakterien hergestellt), auf Proteinbasis berechnet, was 1.000 µg/ml entspricht.
• + 
• +
• -Besremi 250 Mikrogramm/0.5 ml Injektionslösung im Fertigpen: Packung mit 1 Fertigpen und 2 Injektionsnadeln
• -Besremi 500 Mikrogramm/0.5 ml Injektionslösung im Fertigpen: Packung mit 1 Fertigpen und 2 Injektionsnadeln
• +Besremi 250 µg/0.5 ml Injektionslösung im Fertigpen: Packung mit 1 Fertigpen und 2 Injektionsnadeln
• +Besremi 500 µg/0.5 ml Injektionslösung im Fertigpen:Packung mit 1 Fertigpen und 2 Injektionsnadeln
• + 
• + 
• +
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• + 
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Der Besremi Fertigpen 250 Mikrogramm kann zur Injektion von Dosen im Bereich von 50 bis 250 Mikrogramm verwendet werden. Bei Dosen bis zu 100 Mikrogramm kann derselbe Pen zweimal verwendet werden. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, welche Dosis Sie benötigen. Vermerken Sie bitte Datum und Dosis Ihrer Injektion, wie von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin angewiesen.
• -Wenn Sie eine Dosis von mehr als 250 Mikrogramm benötigen, brauchen Sie zwei Besremi Fertigpens 250 Mikrogramm oder einen Besremi Fertigpen 500 Mikrogramm. Sie müssen für jeden der beiden Pens eine andere Injektionsstelle verwenden. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel. Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wird Ihnen erklären, wie Sie die beiden Pens verwenden müssen.
• -Der Besremi Fertigpen 500 Mikrogramm kann für die Injektion von Dosen von 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 und 500 Mikrogramm verwendet werden. Bei Dosen bis zu 250 Mikrogramm kann derselbe Pen zweimal verwendet werden. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, welche Dosis Sie benötigen. Vermerken Sie bitte Datum und Dosis Ihrer Injektion, wie von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin angewiesen.
• +Der Besremi Fertigpen 250µgkannzur Injektion von Dosen im Bereich von 50 bis 250 µgverwendet werden. Derselbe Pen kann zweimal verwendet werden, solange die Summe der beiden Dosen 250 µg nicht überschreitet. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel.Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, welche Dosis Sie benötigen. Vermerken Sie bitte Datum und Dosis Ihrer Injektion, wie von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin angewiesen.
• +Wenn Sie eine Dosis von mehr als 250 µgbenötigen, brauchen Sie zwei Besremi Fertigpens 250 µgoder einen Besremi Fertigpen 500 µg. Sie müssen für jeden der beiden Pens eine andere Injektionsstelle verwenden. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel.Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wird Ihnen erklären, wie Sie die beiden Pens verwenden müssen.
• +Der Besremi Fertigpen 500 µgkann für die Injektion von Dosen von 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 und 500 µgverwendet werden.Derselbe Pen kann zweimal verwendet werden, solange die Summe der beiden Dosen 250 µg nicht überschreitet.Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel.Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, welche Dosis Sie benötigen. Vermerken Sie bitte Datum und Dosis Ihrer Injektion, wie von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin angewiesen.
• -• Besremi Fertigpen
• +• Besremi-Fertigpen
• -Im Lieferumfang des Besremi Fertigpens sind zwei Nadeln enthalten. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel.
• -Verwenden Sie keinen Pen, der beschädigt erscheint. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt der Anwendung den Eindruck haben, dass Sie ihn beschädigt haben könnten (z. B. durch Fallenlassen oder Ausübung von grosser Kraft), verwenden Sie den Pen nicht weiter. Besorgen Sie sich einen neuen Pen und beginnen Sie noch einmal von vorne.
• -Beschreibung des Besremi Fertigpens 250 Mikrogramm (mit grauem Druckknopf)
• +Im Lieferumfang des Besremi-Fertigpens sind zwei Nadeln enthalten. Verwenden Sie für jede Injektion immer eine neue Nadel.
• +Verwenden Sie keinen Pen, der beschädigt erscheint. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt der Anwendung den Eindruck haben, dass Sie ihn beschädigt haben könnten (z.B. durch Fallenlassen oder Ausübung von grosser Kraft), verwenden Sie den Pen nicht weiter. Besorgen Sie sich einen neuen Pen und beginnen Sie noch einmal von vorne.
• +Beschreibung des Besremi Fertigpens 250 µg(mit grauem Druckknopf)
• -Beschreibung des Besremi Fertigpens 500 Mikrogramm (mit blauem Druckknopf)
• + 
• +Beschreibung des Besremi Fertigpens 500 µg(mit blauem Druckknopf)
• - (image) ·Bevor Sie anfangen, prüfen Sie, ob das Produkt nicht abgelaufen ist. ·Waschen Sie vor Beginn Ihre Hände. ·Ziehen Sie die Kappe vom Pen ab.
• - (image) ·Überprüfen Sie die Lösung entlang des Kontrollfensters an jeder Seite des Kartuschenhalters. ·Verwenden Sie den Pen nicht, wenn die Lösung trübe ist, Partikel oder Flöckchen enthält oder wenn sie eine andere Farbe aufweist als farblos bis hellgelb.
• - (image) ·Nehmen Sie eine neue Nadel und entfernen Sie die Schutzfolie. ·Drücken Sie die Nadel auf den Pen, bis ein Klick hörbar wird, und vergewissern Sie sich, dass sie fest sitzt.
• - (image) ·Ziehen Sie die äussere Nadelkappe von der Nadel ab. ·Setzen Sie die äussere Nadelkappe erst wieder auf, wenn Sie das Arzneimittel injiziert haben. ·Berühren Sie zu keinem Zeitpunkt die Nadelspitze. ·Wenn Sie Ihren Besremi Fertigpen zuvor schon einmal angewendet haben, gehen Sie direkt zu Schritt 7. ·Wenn Sie diesen Pen das erste Mal anwenden, fahren Sie mit der Vorbereitung des Pens in Schritt 5 fort.
• - (image) ·Wenn Sie den Pen das erste Mal anwenden, bereiten Sie den Pen für die Injektion vor, indem Sie das Dosierrädchen so lange drehen, bis das Symbol von einem «Tropfen» sowie ein Punkt sichtbar werden. Das Tropfensymbol muss anhand des Punktes ausgerichtet werden.
• - (image) ·Halten Sie den Pen mit der Nadel nach oben. Das Sichtfenster muss für Sie sichtbar sein. Richten Sie den Pen nicht auf Ihr Gesicht oder auf das Gesicht einer anderen Person. Klopfen Sie dann mit Ihren Fingern vorsichtig an den Pen (Kartuschenhalter), damit eventuelle Luftblasen an die Spitze des Kartuschenhalters aufsteigen. ·Drücken Sie mit Ihrem Daumen auf den Druckknopf, bis sich die «0»-Markierung auf einer Linie mit dem Punkt im Sichtfenster befindet. Sie sehen im Sichtfenster, wie sich das Tropfensymbol und die «0»-Markierung abwechseln und Sie hören einen deutlichen Klick. Sie sollten ein Tröpfchen Flüssigkeit an der Nadelspitze sehen. ·Wenn Sie kein Tröpfchen an der Nadelspitze sehen, wiederholen Sie Schritt 5 und 6 bis zu sechs Mal, bis ein Tröpfchen erscheint. ·Wenn Sie das Tröpfchen auch nach dem siebten Mal nicht sehen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• -Besremi Fertigpen 250 Mikrogramm (image) Der Pen gibt Dosen von 50 μg bis 250 μg ab. Jeder Klick und jeder Punkt im Dosierfenster entspricht einem 5-μg-Schritt. Jeder zweite Klick und Punkt ist zusätzlich mit der Menge in Mikrogramm beschriftet (Intervall von 10 μg). Besremi Fertigpen 500 Mikrogramm (image) Der Pen gibt Dosen von 50 μg, 100 μg, 150 μg, 200 μg, 250 μg, 300 μg, 350 μg, 400 μg, 450 μg und 500 μg ab. ·Stellen Sie durch Drehen des Dosierrädchens die Dosis, die Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bestimmt hat, ein. Sie sehen, wie sich die Zahlen im Fenster ändern und Sie hören leise Klickgeräusche, wenn das Dosierrädchen gedreht wird. Die gewählte Dosis muss in einer Linie mit dem Punkt und dem Dosis-Sichtfenster ausgerichtet sein. Korrigieren Sie ggf. die Dosis, indem Sie das Dosierrädchen drehen. ·Wenn Sie die erforderliche Dosiseinstellung durch Drehen des Dosierrädchens nicht erzielen können, hat Ihr Pen vielleicht nicht mehr genug Arzneimittel übrig. Wenden Sie keine weitere Kraft an. Besorgen Sie sich stattdessen einen neuen Pen.
• - (image) ·Sie müssen das Arzneimittel subkutan (unter die Haut) injizieren. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wo Sie es injizieren müssen. Mögliche Injektionsstellen sind Bauch (mehr als fünf Zentimeter vom Bauchnabel entfernt) oder Oberschenkel. Injizieren Sie nicht in Hautstellen, die gereizt, gerötet, blau verfärbt, infiziert oder auf irgendeine Weise vernarbt sind. ·Desinfizieren Sie vor der Injektion Ihre Haut im Injektionsbereich mit einem Alkoholtupfer. ·Lassen Sie den Bereich trocknen, bevor Sie das Arzneimittel injizieren. ·Wenn Sie zwei Pens benötigen, nehmen Sie für jeden Pen eine andere Injektionsstelle (z. B. rechte und linke Seite des Bauchs oder rechter und linker Oberschenkel).
• - (image) ·Halten Sie den Pen so, dass das Sichtfenster und das Etikett während des Injektionsvorgangs sichtbar sind. ·Heben Sie eine Hautfalte zwischen Daumen und Zeigefinger an. Führen Sie die Nadel in einem Winkel von 90 Grad ein, bis die blaue Schutzhülle auf der Nadel nicht länger sichtbar ist.
• - (image) ·Drücken Sie den Druckknopf ganz runter, bis die «0»-Markierung auf einer Linie mit dem Punkt im Sichtfenster ist. Das Klickgeräusch hört auf, wenn der Injektionsvorgang abgeschlossen ist. ·Lassen Sie den Druckknopf nach unten gedrückt und warten Sie mindestens 10 Sekunden, bevor Sie die Nadel zurückziehen. ·Den Pen während des Injektionsvorgangs nicht anheben oder bewegen.
• - (image) ·Ziehen Sie die Nadel sorgfältig aus der Haut zurück. ·Hinweis: Die blaue Schutzhülle blockiert automatisch und der nun sichtbare rote Verschlussindikator bedeckt die Nadel, um Sie zu schützen. ·Halten Sie die Injektionsstelle sauber, bis die kleine Injektionswunde verschlossen ist. Tragen Sie bei Bedarf ein Klebepflaster auf. Hinweis: Beim Entfernen der Nadel sehen Sie möglicherweise ein kleines Tröpfchen Flüssigkeit auf Ihrer Haut. Dieses Tröpfchen ist normal und bedeutet nicht, dass Sie unterdosiert haben.
• - (image) ·Schrauben Sie die Nadel ab und entsorgen Sie sie sachgemäss.
• - (image) ·Setzten Sie die Kappe wieder fest auf den Pen auf. Wiederverwendung des Pens: ·Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen mitteilen, ob Sie den Pen für eine zweite Injektion verwenden können. In diesem Fall legen Sie den Pen zurück in den Umkarton und bewahren Sie ihn bis zur nächsten Anwendung im Kühlschrank auf. Verwenden Sie den Pen nicht länger als 30 Tage. Entsorgung des Pens: ·Entsorgen Sie den Pen nach der Anwendung gemäss den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• + 
• + -Bevor Sie anfangen, prüfen Sie, ob das Produkt nicht abgelaufen
• + ist.-Waschen Sie vor Beginn Ihre Hände.-Ziehen Sie die Kappe vom Pen
• + ab.
• + -Überprüfen Sie die Lösung entlang des Kontrollfensters an jeder Seite
• + des Kartuschenhalters.-Verwenden Sie den Pen nicht, wenn die Lösung
• + trübe ist, Partikel oder Flöckchen enthält oder wenn sie eine andere
• + Farbe aufweist als farblos bis hellgelb.
• + -Nehmen Sie eine neue Nadel und entfernen Sie die Schutzfolie.-Setzen
• + Sie den Pen gerade und mittig auf die Nadel, damit die Nadel nicht
• + knickt oder sich verbiegt.-Schrauben Sie die Nadel auf den Pen, indem
• + Sie den Pen mit leichtem Druck im Uhrzeigersinn bis zum Anschlag
• + drehen.-Vergewissern Sie sich, dass die Nadel gerade und fest sitzt.
• + Beim Einstechen die Nadel NICHT schräg halten:
• + -Ziehen Sie die äussere Nadelkappe von der Nadel ab.-Setzen Sie die
• + äussere Nadelkappe erst wieder auf, wenn Sie das Arzneimittel
• + injiziert haben.-Berühren Sie zu keinem Zeitpunkt die
• + Nadelspitze.-Wenn Sie Ihren Besremi-Fertigpen zuvor schon einmal
• + angewendet haben, gehen Sie direkt zu Schritt 7.-Wenn Sie diesen Pen
• + das erste Mal anwenden, fahren Sie mit der Vorbereitung des Pens in
• + Schritt 5 fort.
• + -Wenn Sie den Pen das erste Mal anwenden, bereiten Sie den Pen für die
• + Injektion vor, indem Sie das Dosierrädchen so lange drehen, bis das
• + Symbol von einem "Tropfen" sowie ein Punkt im Dosierfenster sichtbar
• + werden. Das Tropfensymbol muss anhand des Punktes ausgerichtet sein.
• + -Halten Sie den Pen mit der Nadel nach oben. Das Dosierfenster muss
• + für Sie sichtbar sein.-Richten Sie den Pen nicht auf Ihr Gesicht oder
• + auf das Gesicht einer anderen Person.-Klopfen Sie dann mit Ihren
• + Fingern vorsichtig an den Pen (Kartuschenhalter), damit eventuelle
• + Luftblasen an die Spitze des Kartuschenhalters aufsteigen
• + können.-Drücken Sie mit Ihrem Daumen auf den Druckknopf, bis sich die
• + "0" -Markierung auf einer Linie mit dem Punkt im Dosierfenster
• + befindet.-Sie sehen im Dosierfenster, wie sich das Tropfensymbol und
• + die "0" -Markierung abwechseln und Sie hören einen deutlichen
• + Klick.-Wenn Sie durch den kleinen Spalt an der Spitze der
• + orangenfarbenen Nadelschutzhülle schauen, sollten Sie einen
• + Flüssigkeitstropfen an der Nadelspitze sehen.-Wenn Sie kein Tröpfchen
• + an der Nadelspitze sehen, wiederholen Sie Schritt 5 und 6 bis zu sechs
• + Mal, bis ein Tröpfchen erscheint.-Wenn Sie das Tröpfchen auch nach dem
• + siebten Mal nicht sehen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.
• + Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• +Besremi Fertigpen 250 -Stellen Sie durch Drehen des Dosierrädchens die Dosis, die Ihnen Ihr
• +µgDer Pen gibt Dosen von Arzt oder Ihre Ärztin verschrieben hat, ein. Sie sehen, wie sich die
• +50 μg bis 250 μg ab. Zahlen im Fenster ändern und Sie hören leise Klickgeräusche, wenn das
• +Jeder Klick und jeder Dosierrädchen gedreht wird. Die gewählte Dosis muss mit dem Punkt im
• +Punkt im Dosierfenster Dosierfenster zu sehen sein. Korrigieren Sie ggf. die Dosis, indem Sie
• +entspricht einem das Dosierrädchen vor und zurück drehen.-Wenn Sie die erforderliche
• +5-μg-Schritt. Jeder Dosiseinstellung durch Drehen des Dosierrädchens nicht erzielen
• +zweite Klick und Punkt können, hat Ihr Pen vielleicht nicht mehr genug Arzneimittel übrig.
• +ist zusätzlich mit der Wenden Sie keine weitere Kraft an. Besorgen Sie sich stattdessen einen
• +Menge in µg beschriftet neuen Pen.
• +(Intervall von 10 μg).
• +Besremi Fertigpen 500
• +µgDer Pen gibt Dosen von
• +50 μg, 100 μg, 150 μg,
• +200 μg, 250 μg, 300 μg,
• +350 μg, 400 μg, 450 μg
• +und 500 μg ab.
• + -Sie müssen das Arzneimittel subkutan (unter die Haut) injizieren. Ihr
• + Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wo Sie es injizieren
• + müssen.-Mögliche Injektionsstellen sind Bauch (mehr als fünf
• + Zentimeter vom Bauchnabel entfernt) oder Oberschenkel. Injizieren Sie
• + nicht in Hautstellen, die gereizt, gerötet, blau verfärbt, infiziert
• + oder vernarbt sind.-Desinfizieren Sie vor der Injektion Ihre Haut im
• + Injektionsbereich mit einem Alkoholtupfer.-Lassen Sie den Bereich
• + trocknen, bevor Sie das Arzneimittel injizieren.-Wenn Sie zwei Pens
• + benötigen, nehmen Sie für jeden Pen eine andere Injektionsstelle (z.
• + B. rechte und linke Seite des Bauchs oder rechter und linker
• + Oberschenkel).
• + -Halten Sie den Pen so, dass das Dosierfenster und das Etikett während
• + des Injektionsvorgangs sichtbar sind.-Heben Sie eine Hautfalte
• + zwischen Daumen und Zeigefinger an.Führen Sie die Nadel in einem
• + Winkel von 90 Grad ein, bis die orange Schutzhülle auf der Nadel nicht
• + länger sichtbar ist.
• + -Drücken Sie den Druckknopf ganz runter, bis die "0" -Markierung mit
• + dem Punkt im Dosierfenster ist.-Das Klickgeräusch hört auf, wenn der
• + Injektionsvorgang abgeschlossen ist.-Halten Sie den Dosierknopf weiter
• + gedrückt, während Sie die Nadel in der Haut halten.-Zählen Sie langsam
• + bis zehn. Heben oder bewegen sie den Pen während der Injektion
• + nicht.-Wenn die Nadel früher herausgezogen wird, sehen Sie
• + möglicherweise einen Strahl aus der Nadelspitze herauskommen. In
• + diesem Fall wurde nicht die gesamte Dosis abgegeben.
• + -Ziehen Sie die Nadel sorgfältig aus der Haut, indem Sie den Pen
• + gerade nach oben ziehen.-Halten Sie die Injektionsstelle sauber, bis
• + die kleine Injektionswunde verschlossen ist. Tragen Sie bei Bedarf ein
• + Klebepflaster auf.Hinweis: -Die orange Schutzhülle blockiert
• + automatisch und der nun sichtbare rote Verschlussindikator bedeckt die
• + Nadel, um Sie zu schützen.-Beim Entfernen der Nadel sehen Sie
• + möglicherweise ein kleines Tröpfchen Flüssigkeit auf Ihrer Haut.
• + Dieses Tröpfchen ist normal und bedeutet nicht, dass Sie unterdosiert
• + haben.
• + -Schrauben Sie den Pen im Gegenuhrzeigersinn ab und entsorgen Sie die
• + Nadel sachgemäss.Anmerkung:-Sobald die Nadel abgeschraubt ist, deckt
• + ein weiterer roter Verschlussindikator die Unterseite der Nadel ab, um
• + die Sicherheit zu erhöhen.
• + Anmerkung:-Setzten Sie die Kappe wieder fest auf den Pen
• + auf.Wiederverwendung des Pens:-Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen
• + mitteilen, ob Sie den Pen für eine zweite Injektion verwenden können.
• + In diesem Fall legen Sie den Pen zurück in den Umkarton und bewahren
• + Sie ihn bis zur nächsten Anwendung im Kühlschrank auf. Verwenden Sie
• + den Pen nicht länger als 30 Tage.Entsorgung des Pens und der
• + Nadel:-Entsorgen Sie den Pen und die Nadel nach der Anwendung gemäss
• + den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder
• + Apothekerin.
• +
• + 
• +