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Home - Patienteninformation zu Prostatonin - Änderungen - 03.02.2026
16 Änderungen an Patinfo Prostatonin
  • -Prostatonin® Kapseln
  • +Prostatonin Kapseln
  • -Prostatonin enthält Glucose (0.25 g Kohlenhydrate pro Kapsel, entsprechend 0.02 BE).
  • +Prostatonin enthält Glucose (0.25 g Kohlenhydrate pro Kapsel, entsprechend 0.02 BE).
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • + 
  • +
  • -Sofern nicht anders verschrieben, 2mal täglich 1 Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den Mahlzeiten einnehmen.
  • -Die Behandlung sollte sich im Allgemeinen über mindestens 8 Wochen erstrecken.
  • +Sofern nicht anders verschrieben, 2mal täglich 1 Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den Mahlzeiten einnehmen.
  • +Die Behandlung sollte sich im Allgemeinen über mindestens 8 Wochen erstrecken.
  • -Prostatonin ist an einem trockenen Ort, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Prostatonin ist an einem trockenen Ort, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Afrikanischer Zwetschgenbaum (Pygeum africanum) Extrakt PY102 25 mg, DEV 180200: 1, Auszugsmittel: Methylenchlorid
  • -Brennessel-Wurzel-Extrakt (Urtica) UR102 300 mg, DEV 7 – 14: 1, Auszugsmittel: Methanol 30%
  • +Afrikanischer Zwetschgenbaum (Pygeum africanum) Extrakt PY102 25 mg, DEV 180 – 200: 1, Auszugsmittel: Methylenchlorid
  • +Brennessel-Wurzel-Extrakt (Urtica) UR102 300 mg, DEV 7 – 14: 1, Auszugsmittel: Methanol 30%
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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