• -Pregabalin axapharm darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser wenn dies von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet wird. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Empfängnisverhütung betreiben. Verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Pregabalin axapharm schwanger werden.
• +Pregabalin axapharm darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser wenn dies von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet wird. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Empfängnisverhütung betreiben.
• +Wenn Pregabalin während der Schwangerschaft angewendet wird, kann es bei Neugeborenen zu Entzugssymptomen kommen. Dieses Risiko kann erhöht sein, wenn Pregabalin zusammen mit Opioid-Schmerzmitteln (Arzneimitteln zur Behandlung starker Schmerzen) eingenommen wird.
• +Verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Pregabalin axapharm schwanger werden.
• -Nehmen Sie Pregabalin axapharm regelmässig ein, bis Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Therapie beendet. Nach Beenden der Behandlung mit Pregabalin können als Entzugserscheinungen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Schlafprobleme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Grippesymptome, Nervosität, Depression, Angstgefühl, Schmerzen, Schwitzen und Benommenheit.
• +Nehmen Sie Pregabalin axapharm regelmässig ein, bis Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Therapie beendet.
• +Setzen Sie Pregabalin axapharm nicht plötzlich ab. Wenn Sie die Einnahme von Pregabalin axapharm beenden möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Er oder sie wird Ihnen erklären, wie Sie dabei vorgehen sollten. Normalerweise wird die Dosis schrittweise verringert, damit mögliche Entzugserscheinungen so gering wie möglich bleiben. Das Absetzen des Arzneimittels kann mehrere Wochen oder sogar Monate dauern.
• +Wenn Sie die Dosis verringern oder die Behandlung mit Pregabalin beenden, können als Entzugserscheinungen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Schlafprobleme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Grippesymptome, Nervosität, Depression, Angstgefühl, Schmerzen, Schwitzen und Benommenheit.
• +Diese Beschwerden können häufiger oder stärker auftreten, wenn Sie Pregabalin axapharm über einen längeren Zeitraum eingenommen haben, und sie können auch nach einer Dosisverringerung auftreten. Wenn Sie Entzugserscheinungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren.
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• -Es ist wichtig, dass Sie Pregabalin axapharm regelmässig und täglich zur ungefähr gleichen Zeit einnehmen. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie es bemerken, ausser es ist bereits Zeit für die nächste Dosis. In diesem Fall nehmen Sie wie gewohnt nur die nächste Dosis ein. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein, um eine Vergessene nachzuholen.
• +Es ist wichtig, dass Sie Pregabalin axapharm regelmässig und täglich zur ungefähr gleichen Zeit einnehmen. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie es bemerken, ausser es ist bereits Zeit für die nächste Dosis. In diesem Fall nehmen Sie wie gewohnt nur die nächste Dosis ein. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein, um eine vergessene nachzuholen.
• -Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern)
• +Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• +Weitere Hinweise
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.