• -Xolair® Injektionslösung in einer Fertigspritze
• +Xolair Injektionslösung in einer Fertigspritze (Neue Fertigspritze, 27G)
• -Xolair wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem anhaltendem allergischen Asthma angewendet, bei denen die Asthmasymptome durch die Anwendung hoch dosierten Kortikosteroid-haltigen Asthmasprays und anderen Arzneimitteln nicht ausreichend kontrolliert sind und häufige Symptome tagsüber und nachts haben.
• +Xolair wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem anhaltendem allergischen Asthma angewendet, bei denen die Asthmasymptome durch die Anwendung  hoch dosierten Kortikosteroid-haltigen Asthmasprays und anderen Arzneimitteln  nicht ausreichend kontrolliert sind und häufige Symptome tagsüber und nachts haben.
• -Xolair wird bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Behandlung von Nasenpolypen angewendet, die durch die Anwendung von Kortikosteroid-haltigen Nasensprays nicht ausreichend kontrolliert sind.
• +Xolair wird bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Behandlung von Nasenpolypen angewendet, die durch die Anwendung von Kortikosteroid-haltigen Nasensprays  nicht ausreichend kontrolliert sind.
• -Xolair wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit chronischer spontaner Urtikaria (Nesselsucht) angewendet, bei denen die Symptome mit den üblichen Medikamenten für diese Erkrankung wie Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert sind und keine andere Krankheit für die Nesselsucht verantwortlich ist.
• +Xolair wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit chronischer spontaner Urtikaria (Nesselsucht) angewendet, bei denen die Symptome mit den üblichen Medikamenten für diese Erkrankung wie Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert sind und keine andere Krankheit für die Nesselsucht verantwortlich ist.
• -·wenn Sie allergisch gegen Xolair oder einen der am Ende dieser Packungsbeilage aufgeführten Inhaltsstoffe von Xolair sind.
• -·wenn Sie vermuten, dass Sie allergisch sein könnten, fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
• +wenn Sie allergisch gegen Xolair oder einen der am Ende dieser Packungsbeilage aufgeführten Inhaltsstoffe von Xolair sind.
• +wenn Sie vermuten, dass Sie allergisch sein könnten, fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
• -·wenn Sie Probleme mit den Nieren oder der Leber haben.
• -·wenn bei Ihnen bereits eine schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) aufgetreten ist, welche z.B. durch ein Arzneimittel, einen Insektenstich oder Nahrungsmittel ausgelöst wurde.
• -Achten Sie auf Anzeichen von allergischen Reaktionen. Nehmen Sie umgehend medizinische Hilfe in Anspruch, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Xolair haben»). Es ist wichtig, dass Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin darin geschult werden, die frühen Symptome schwerer allergischer Reaktionen zu erkennen und mit diesen Reaktionen umzugehen, falls sie auftreten (siehe «Wie verwenden Sie Xolair?") Die meisten schweren allergischen Reaktionen treten während der ersten 3 Anwendungen von Xolair auf. Daher müssen die ersten 3 Anwendungen unter Aufsicht des Arztes resp. Ärztin verabreicht werden.
• -·Informieren Sie Ihren Arzt resp. Ärztin, falls bei Ihnen Gelenkschmerzen oder -entzündung, Schwellung der Lymphknoten, Hautausschlag und andere Hautreaktionen oder Fieber auftreten. Dies könnten Anzeichen einer sogenannten Serumkrankheit sein
• -·wenn Sie eine Erkrankung haben, bei der Ihr eigenes Immunsystem Teile Ihres Körpers angreift (Autoimmunerkrankung).
• -·Wenn Sie in eine Region leben, in der Infektionen mit Parasiten häufig vorkommen, oder wenn Sie in eine solche Region reisen, kann Ihre Abwehrkraft gegenüber solchen Infektionen durch Xolair geschwächt werden.
• -·wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Latex hatten. Die Nadelschutzkappe der Spritze kann Trockenkautschuk (Latex) enthalten.
• -
• +wenn Sie Probleme mit den Nieren oder der Leber haben.
• +wenn bei Ihnen bereits eine schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) aufgetreten ist, welche z.B. durch ein Arzneimittel, einen Insektenstich oder Nahrungsmittel ausgelöst wurde.
• +Achten Sie auf Anzeichen von allergischen Reaktionen. Nehmen Sie umgehend medizinische Hilfe in Anspruch, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben (siehe "Welche Nebenwirkungen kann Xolair haben" ). Es ist wichtig, dass Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin darin geschult werden, die frühen Symptome schwerer allergischer Reaktionen zu erkennen und mit diesen Reaktionen umzugehen, falls sie auftreten (siehe "Wie verwenden Sie Xolair?"). Die meisten schweren allergischen Reaktionen treten während der ersten 3 Anwendungen von Xolair auf. Daher müssen die ersten 3 Anwendungen unter Aufsicht des Arztes resp. Ärztin verabreicht werden.
• +Informieren Sie Ihren Arzt resp. Ärztin, falls bei Ihnen Gelenkschmerzen oder -entzündung, Schwellung der Lymphknoten, Hautausschlag und andere Hautreaktionen oder Fieber auftreten. Dies könnten Anzeichen einer sogenannten Serumkrankheit sein
• +wenn Sie eine Erkrankung haben, bei der Ihr eigenes Immunsystem Teile Ihres Körpers angreift (Autoimmunerkrankung).
• +-Wenn Sie in eine Region leben, in der Infektionen mit Parasiten häufig vorkommen, oder wenn Sie in eine solche Region reisen, kann Ihre Abwehrkraft gegenüber solchen Infektionen durch Xolair geschwächt werden.
• -·Nahrungsmittelallergie, allergischer Hautausschlag, Heuschnupfen.
• -·akute Asthma-Symptomewie ein plötzlicherAsthmaanfall.
• +-Nahrungsmittelallergie, allergischer Hautausschlag, Heuschnupfen.
• +akute Asthma-Symptomewie ein plötzlicherAsthmaanfall.
• -Xolair darf Kindern unter 6 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht untersucht.
• +Xolair darf Kindern unter 6 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht untersucht. Die Xolair 300 mg Fertigspritze ist nicht für die Anwendung bei Patienten unter 12 Jahren bestimmt. Die Xolair 75 mg Fertigspritze und die Xolair 150 mg Fertigspritze können bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit allergischem Asthma angewendet werden.
• -Xolair darf Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht untersucht.
• +Xolair darf Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht untersucht.
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen/einnehmen.
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen
• -Sagen Sie es Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin vor Beginn der Behandlung mit Xolair, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft anwenden dürfen.
• +Sagen Sie es Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin vor Beginn der Behandlung mit Xolair, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft  anwenden dürfen.
• -Ihre Xolair-Injektion kann Ihnen auch von einer Betreuungsperson verabreicht werden, nachdem diese Person ordnungsgemäss geschult wurde.
• -Detaillierte Anweisungen zur Injektion von Xolair finden Sie unter «Gebrauchsanweisung für Xolair Fertigspritze» am Ende dieser Packungsbeilage.
• +Ihre Xolair-Injektion kann Ihnen auch von einer Betreuungsperson  verabreicht werden, nachdem diese Person ordnungsgemäss geschult wurde.
• +Detaillierte Anweisungen zur Injektion von Xolair finden Sie unter "Gebrauchsanweisung für Xolair Fertigspritze" am Ende dieser Packungsbeilage.
• -·wie man die frühen Anzeichen und Symptome schwerer allergischer Reaktionen erkennt.
• -·was zu tun ist, wenn diese Symptome auftreten Weitere Informationen über die frühen Anzeichen und Symptome schwerer allergischer Reaktionen siehe «Welche Nebenwirkungen kann Xolair haben».
• +wie man die frühen Anzeichen und Symptome schwerer allergischer Reaktionen erkennt.
• +was zu tun ist, wenn diese Symptome auftreten Weitere Informationen über die frühen Anzeichen und Symptome schwerer allergischer Reaktionen siehe "Welche Nebenwirkungen kann Xolair haben" .
• -Abhängig von Ihrem Körpergewicht und den Ergebnissen einer Blutuntersuchung, die vor Beginn der Behandlung durchgeführt wird, wird Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin die Dosierung und die Dosierungsintervalle bestimmen.
• +Abhängig von Ihrem Körpergewicht und den Ergebnissen einer Blutuntersuchung, die vor Beginn der Behandlung durchgeführt wird, wird  Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin die Dosierung und die Dosierungsintervalle bestimmen.
• +Anwendung bei Kindern und Jugendliche
• +Allergisches Asthma
• +Xolair darf Kindern unter 6 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht untersucht. Die Xolair 300 mg Fertigspritze ist nicht für die Anwendung bei Patienten unter 12 Jahren bestimmt. Die Xolair 75 mg Fertigspritze und die Xolair 150 mg Fertigspritze können bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit allergischem Asthma angewendet werden.
• +Chronische spontane Urtikaria
• +Xolair darf Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht untersucht.
• +Nasenpolypen
• +Xolair darf Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.
• +
• -Seltene: Nebenwirkungen – (Diese Nebenwirkungen können bis zu 1 von 1'000 Behandelten betreffen):
• -Plötzliche schwere allergische Reaktionen: Wenn Sie plötzliche Anzeichen einer Allergie bemerken, wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz oder Quaddeln auf der Haut, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge, des Kehlkopfes, der Luftröhre oder anderer Körperteile, schnellen Herzschlag, Schwindelgefühl und Benommenheit, Kurzatmigkeit, Keuchen oder Atembeschwerden, informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Seltene: Nebenwirkungen – (Diese Nebenwirkungen können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
• +Plötzliche schwere allergische Reaktionen:  Wenn Sie plötzliche Anzeichen einer Allergie bemerken, wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz oder Quaddeln auf der Haut, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge, des Kehlkopfes, der Luftröhre oder anderer Körperteile, schnellen Herzschlag, Schwindelgefühl und Benommenheit, Kurzatmigkeit, Keuchen oder Atembeschwerden, informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Blutungen oder blaue Flecken (Anzeichen einer geringen Anzahl Blutplättchen (Thrombozytopenie)),
• -·Gemeinsames Auftreten von einigen der folgenden Symptome: Schmerzen, Taubheit oder Kribbeln in Armen und Beinen, Knoten oder erhabene Flecken auf der Haut, Schwäche und Ermüdung, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust (Anzeichen des sogenannten «Churg-Strauss-Syndroms»).
• -·Serumkrankheit: Anzeichen sind Gemeinsames Auftreten von einigen der folgenden Symptome: Gelenkschmerzen, Steifigkeit, Ausschlag, Fieber, geschwollene/vergrösserte Lymphknoten . Diese tritt normalerweise zwischen einem und fünf Tagen nach der Injektion auf.
• +Blutungen oder blaue Flecken (Anzeichen einer geringen Anzahl Blutplättchen (Thrombozytopenie)),
• +-Gemeinsames Auftreten von einigen der folgenden Symptome: Schmerzen, Taubheit oder Kribbeln in Armen und Beinen, Knoten oder erhabene Flecken auf der Haut, Schwäche und Ermüdung, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust (Anzeichen des sogenannten "Churg-Strauss-Syndroms" ).
• +-Serumkrankheit: Anzeichen sind Gemeinsames Auftreten von einigen der folgenden Symptome: Gelenkschmerzen, Steifigkeit, Ausschlag, Fieber, geschwollene/vergrösserte Lymphknoten . Diese tritt normalerweise zwischen einem und fünf Tagen nach der Injektion auf.
• -·Fieber (v.a. bei Kindern)
• +-Fieber (v.a. bei Kindern)
• -·Reaktionen an der Injektionsstelle einschliesslich Schmerzen, Schwellung, Juckreiz und Rötung
• -·Schmerzen im Oberbauch (bei Kindern)
• -·Kopfschmerz (sehr häufig bei Kindern)
• -·Rauer Hals und verstopfte Nase (Nasopharyngitis)
• -·Druckgefühl oder Schmerzen im Bereich der Wangen und an der Stirn (Sinusitis und Sinus-Kopfschmerz)
• -·Infektionen der oberen Atemwege, wie z.B. Entzündungen des Rachens und Erkältung
• -·Brennendes Gefühl oder Schmerzen beim Wasserlassen und häufiger Harndrang (mögliches Symptom einer Harnwegsinfektion)
• -·Schmerzen an den oberen oder unteren Gliedmassen (Armen und/oder Beinen)
• -·Schmerzen an Muskeln und/oder Knochen und/oder Gelenken (Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems, Myalgie, Arthralgie)
• -·Schwindelgefühl
• +-Reaktionen an der Injektionsstelle einschliesslich Schmerzen, Schwellung, Juckreiz und Rötung
• +-Schmerzen im Oberbauch (bei Kindern)
• +-Kopfschmerz (sehr häufig bei Kindern)
• +-Rauer Hals und verstopfte Nase (Nasopharyngitis)
• +-Druckgefühl oder Schmerzen im Bereich der Wangen und an der Stirn (Sinusitis und Sinus-Kopfschmerz)
• +-Infektionen der oberen Atemwege, wie z.B. Entzündungen des Rachens und Erkältung
• +-Brennendes Gefühl oder Schmerzen beim Wasserlassen und häufiger Harndrang (mögliches Symptom einer Harnwegsinfektion)
• +-Schmerzen an den oberen oder unteren Gliedmassen (Armen und/oder Beinen)
• +-Schmerzen an Muskeln und/oder Knochen und/oder Gelenken (Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems, Myalgie, Arthralgie)
• +-Schwindelgefühl
• -·Schläfrigkeit oder Müdigkeit
• -·Kribbeln oder Taubheit an den Händen oder Füssen
• -·Ohnmacht, niedriger Blutdruck im Sitzen oder Stehen, Hitzegefühl
• -·Entzündung des Rachenraums, Halsschmerzen, Husten, akute Atemprobleme
• -·Übelkeit, Durchfall, Verdauungsstörungen
• -·Juckreiz, Quaddeln, Ausschlag, erhöhte Sonnenempfindlichkeit der Haut
• -·Gewichtszunahme
• -·Grippeähnliche Symptome
• -·Schwellung der Arme
• +-Schläfrigkeit oder Müdigkeit
• +-Kribbeln oder Taubheit an den Händen oder Füssen
• +-Ohnmacht, niedriger Blutdruck im Sitzen oder Stehen, Hitzegefühl
• +-Entzündung des Rachenraums, Halsschmerzen, Husten, akute Atemprobleme
• +-Übelkeit, Durchfall, Verdauungsstörungen
• +-Juckreiz, Quaddeln, Ausschlag, erhöhte Sonnenempfindlichkeit der Haut
• +-Gewichtszunahme
• +-Grippeähnliche Symptome
• +-Schwellung der Arme
• -·Infektionen mit Parasiten
• +-Infektionen mit Parasiten
• -·Gelenkschwellung
• -·Haarausfall
• -·Schlaganfall, Herzinfarkt
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +-Gelenkschwellung
• +-Haarausfall
• +-Schlaganfall, Herzinfarkt
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin . Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Im Kühlschrank (2-8°C) lagern. Nicht einfrieren. Die Fertigspritze im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Die Fertigspritze darf nicht länger als total 48 Stunden bei Raumtemperatur (25°C) aufbewahrt werden.
• +Im Kühlschrank (2-8°C) lagern. Nicht einfrieren. Die Fertigspritze im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Die Fertigspritze darf nicht länger als total 48 Stunden bei Raumtemperatur (25°C) aufbewahrt werden.
• -Xolair 75 mg und 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
• +Xolair 75 mg, 150 mg und 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
• -Xolair 75 mg:
• +Xolair 75 mg:
• -Xolair 150 mg:
• +Xolair 150 mg:
• +Xolair 300 mg:
• +Eine Fertigspritze enthält 300 mg Omalizumab in 2 ml Lösung.
• +
• -1 Fertigspritze (26-Gauge Nadel) Xolair 75 mg
• -1 Fertigspritze (26-Gauge Nadel) Xolair 150 mg
• +1 Fertigspritze (27-Gauge Nadel) Xolair 75 mg
• +1 Fertigspritze (27-Gauge Nadel) Xolair 150 mg
• +1 Fertigspritze (27-Gauge Nadel) Xolair 300 mg
• +
• -68030 (Swissmedic).
• +68030 (Swissmedic)
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Lesen Sie vor der Injektion diese Anweisung VOLLSTÄNDIG durch. Es ist wichtig, dass Sie vor der ersten Selbst-Injektion, durch Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder das Krankenpflegepersonal geschult wurden. Die Schachtel enthält eine einzelne im Kunststoffblister versiegelte Fertigspritze.
• +Lesen Sie vor der Injektion diese Anweisung VOLLSTÄNDIG durch. Es ist wichtig, dass Sie vor der ersten Selbst-Injektion, durch Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder das Krankenpflegepersonal geschult wurden. Die Schachtel enthält eine einzelne im Kunststoffblister versiegelte Fertigspritze.
• -Xolair 75 mg Fertigspritze
• -(image)
• -Xolair 150 mg Fertigspritze
• +Xolair Fertigspritze
• -Was Sie ausserdem für Ihre Injektion benötigen: ·Alkoholtupfer ·Wattebausch oder Gazetupfer ·Spritzenbehälter (image)
• -
• -5.Schütteln Sie die Fertigspritze nicht.
• -6.Achten Sie darauf, dass Sie die Flügel des Nadelschutzes vor Gebrauch nicht berühren. Durch Berühren könnte der Nadelschutz zu früh aktiviert werden.
• -7.Entfernen Sie die Nadelkappe nicht, bevor Sie nicht bereit sind, sich die Injektion zu verabreichen.
• -8.Die Fertigspritze darf nicht wiederverwendet werden. Werfen Sie die gebrauchte Fertigspritze unmittelbar nach Gebrauch in einen Spritzenbehälter.
• -Die Injektionsstelle
• - (image) (image) Die Injektionsstelle ist die Stelle Ihres Körpers, an der Sie sich die Injektion mit der Fertigspritze verabreichen werden. ·Die empfohlene Stelle ist der Unterbauch, jedoch nicht der Bereich innerhalb von 5 cm rund um den Nabel verwenden. ·Alternativ können auch die Vorderseite Ihrer Oberschenkel oder, wenn Ihnen die Injektion von einer Pflegeperson verabreicht wird, die Aussenseiten der Oberarme verwendet werden,. ·Wählen Sie für die Injektion jedes Mal eine andere Stelle. ·Injizieren Sie das Arzneimittel nicht in Bereiche mit empfindlicher, verletzter, geröteter, schuppender oder verhärteter Haut. Vermeiden Sie Bereiche mit Narben oder Dehnungsstreifen.
• -
• -Vorbereitung der gebrauchsfertigen Xolair Fertigspritze Hinweis: Abhängig von der von Ihrem Arzt verschriebenen Dosis müssen Sie möglicherweise eine oder mehrere Fertigspritzen vorbereiten und den Inhalt von allen injizieren.
• +5.Achten Sie darauf, dass Sie die Flügel des Nadelschutzes vor Gebrauch nicht berühren. Durch Berühren könnte der Nadelschutz zu früh aktiviert werden.
• +6.Entfernen Sie die Nadelkappe nicht, bevor Sie nicht bereit sind, sich die Injektion zu verabreichen.
• +7.Die Fertigspritze darf nicht wiederverwendet werden. Werfen Sie die gebrauchte Fertigspritze unmittelbar nach Gebrauch in einen Spritzenbehälter.
• +Vorbereitung der gebrauchsfertigen Xolair FertigspritzeHinweis: Abhängig von der von Ihrem Arzt
• +verschriebenen Dosis müssen Sie möglicherweise eine oder mehrere Fertigspritzen vorbereiten und den
• +Inhalt von allen injizieren.
• + 
• +
• -Dosis Für die Dosis benötigte Spritzen
• -75 mg 1 blau (75 mg) (image)
• -150 mg 1 lila (150 mg) (image)
• -225 mg 1 blau (75 mg) + 1 lila (150 mg) (image) (image)
• -300 mg 2lila (150 mg) (image) (image)
• -375 mg 1 blau (75 mg) + 2 lila (150 mg) (image) (image) (image)
• -450 mg 3 lila (150 mg) (image) (image) (image)
• -600 mg 4 lila (150 mg) (image) (image) (image) (image)
• -
• +(image)
• -1.Nehmen Sie die Packung mit der Fertigspritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie ungeöffnet etwa 30 Minuten stehen, damit sie Raumtemperatur annehmen kann.
• -2.Wenn Sie zur Anwendung der Fertigspritze bereit sind, waschen Sie Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife.
• -3.Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer.
• -4.Nehmen Sie die Fertigspritze aus der Packung und aus dem Blister.
• -5.Kontrollieren Sie die Fertigspritze. Überprüfen Sie im Sichtfenster die Dosis (75 mg oder 150 mg) des Arzneimittels und das Verfalldatum auf dem Etikett. Die Flüssigkeit sollte klar sein. Die Farbe der Flüssigkeit kann zwischen farblos und leicht gelblich variieren. Möglicherweise ist eine kleine Luftblase sichtbar; dies ist normal. NICHT VERWENDEN, wenn die Flüssigkeit gut sichtbare Partikel enthält oder trüb oder deutlich braun ist. NICHT VERWENDEN, wenn die Fertigspritze beschädigt ist. Geben Sie in all diesen Fällen die gesamte Packung an die Apotheke zurück.
• -Anwendung der Fertigspritze
• - (image) Entfernen Sie vorsichtig die Nadelkappe von der Fertigspritze. Berühren Sie die ungeschützte Nadel nicht. Werfen Sie die Nadelkappe weg. Möglicherweise ist am Ende der Nadel ein Tropfen Flüssigkeit sichtbar. Dies ist normal.
• - (image) Drücken Sie vorsichtig die Haut an der Injektionsstelle zusammen und führen Sie die Nadel wie gezeigt ein (Abb. 2). Führen Sie die Nadel vollständig ein, um zu gewährleisten, dass das Arzneimittel vollständig verabreicht werden kann.
• - (image) Halten Sie die Fertigspritze wie gezeigt (Abb. 3) und drücken Sie langsam den Kolben so weit wie möglich, sodass sich der Kolbenkopf am Ende vollständig zwischen den Nadelschutzflügeln befindet. Halten Sie den Kolben vollständig gedrückt und belassen Sie die Spritze für 5 Sekunden an Ort und Stelle.
• - (image) Halten Sie den Kolben vollständig gedrückt und ziehen Sie die Nadel vorsichtig gerade aus der Injektionsstelle heraus.
• - (image) Lassen Sie den Kolben langsam los. Die freiliegende Nadel wird automatisch durch den Nadelschutz bedeckt. An der Injektionsstelle kann sich eine geringe Menge Blut befinden. Sie können einen Wattebausch oder einen Gazetupfer 10 Sekunden lang auf die Injektionsstelle drücken. Reiben Sie die Injektionsstelle nicht ab. Sie können die Injektionsstelle bei Bedarf mit einem kleinen Pflaster abdecken.
• + Schritt 1. Auf Raumtemperatur bringenNehmen Sie die Faltschachtel mit der
• + Fertigspritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie ungeöffnet, damit sie
• + Raumtemperatur annimmt (mindestens 30 Minuten).Anmerkung: Wenn Sie mehr als
• + eine Fertigspritze (eine Fertigspritze pro Packung) benötigen, um Ihre volle
• + Dosis zu erhalten (siehe Dosierungstabelle), nehmen Sie alle Packungen
• + gleichzeitig aus dem Kühlschrank.
• + Schritt 2. Zubehör zusammenstellenSie benötigen die folgenden Materialien
• + (nicht in der Packung enthalten):-Alkoholtupfer-Wattebausch oder
• + Gazetupfer-Entsorgungsbox für scharfe und spitze Gegenstände
• + (Spritzenbehälter)-Klebepflaster
• + Schritt 3. AuspackenÖffnen Sie die Kunststoffschale, indem Sie die Abdeckung
• + abziehen. Entfernen Sie die Fertigspritze, indem Sie sie wie abgebildet in
• + der Mitte halten.
• + Schritt 4. Überprüfen Sie die FertigspritzeSchauen Sie durch das Sichtfenster
• + der Fertigspritze.Die Flüssigkeit muss klar oder leicht trüb sein. Ihre Farbe
• + kann von farblos bis blass bräunlich-gelb variieren. Möglicherweise sehen Sie
• + Luftblasen in der Flüssigkeit, was normal ist. Versuchen Sie nicht, die Luft
• + zu entfernen.Überprüfen Sie die Dosis (75 mg, 150 mg oder 300 mg) des
• + Arzneimittels und das Verfalldatum auf dem Etikett.-Verwenden Sie die
• + Fertigspritze nicht, wenn die Flüssigkeit Partikel enthält oder wenn die
• + Flüssigkeit deutlich trüb oder deutlich braun aussieht.-Verwenden Sie die
• + Fertigspritze nicht, wenn sie beschädigt aussieht oder ausgelaufen
• + ist.-Verwenden Sie die Fertigspritze nicht mehr nach Ablauf des
• + Verfallsdatums (EXP), das auf dem Etikett und dem Umkarton der Fertigspritze
• + angegeben ist.Wenden Sie sich in all diesen Fällen an Ihren Arzt oder Ihre
• + Ärztin bzw. Ihren Apotheker oder Apothekerin.
• + Schritt 5. Injektionsstelle wählenSie sollten in die Vorderseite der
• + Oberschenkel oder den unteren Bauchbereich injizieren, aber nicht in den
• + Bereich 5 cm um den Bauchnabel herum.Injizieren Sie nicht in Hautstellen, die
• + empfindlich, gequetscht, rot, schuppig oder verhärtet sind, oder in Bereiche
• + mit Narben oder Dehnungsstreifen. Anmerkung: Wenn Sie mehr als eine
• + Fertigspritze benötigen, um Ihre volle Dosis zu verabreichen, achten Sie
• + darauf, dass die Injektionen mindestens 2 cm voneinander entfernt sind.
• + Wenn eine Pflege- oder Betreuungsperson, ein Arzt oder eine Ärztin Ihnen die
• + Injektion verabreicht, kann er/sie auch in den äusseren Oberarm injizieren.
• +Injektion von Xolair
• + Schritt 6. Reinigen Sie die InjektionsstelleWaschen Sie sich die
• + Hände.Reinigen Sie die gewählte Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer.
• + Lassen Sie die Stelle vor der Injektion trocknen.Berühren Sie die gereinigte
• + Haut vor der Injektion nicht und pusten Sie nicht darauf.
• + Schritt 7. Nadelkappe entfernenZiehen Sie die Nadelkappe gerade mit festem
• + Griff von der Fertigspritze ab. An der Nadelspitze kann ein
• + Flüssigkeitstropfen zu sehen sein. Dies ist normal.Bringen Sie die Nadelkappe
• + nicht wieder an.Werfen Sie die Nadelkappe weg.
• + Schritt 8. Nadel einführenDrücken Sie die Haut an der Injektionsstelle sanft
• + zusammen und halten Sie den Druck während der gesamten Injektion aufrecht.
• + Führen Sie die Nadel mit der anderen Hand in einem Winkel von etwa 45 Grad in
• + die Haut ein (siehe Abbildung).Drücken Sie nicht auf den Kolben, während Sie
• + die Nadel einführen.
• + Schritt 9. Injektion startenDrücken Sie den Kolben langsam bis zum Anschlag.
• + Dadurch wird gewährleistet, dass eine vollständige Dosis injiziert wird
• + Schritt 10. Vollständige InjektionVergewissern Sie sich, dass sich der
• + Kolbenkopf wie abgebildet zwischen den Flügeln der Schutzvorrichtung
• + befindet. Dadurch wird gewährleistet, dass die Sicherheitsvorrichtung
• + aktiviert wurde und sie die Nadel nach der Injektion abdeckt.
• + Schritt 11. AuslösekolbenHalten Sie die Fertigspritze an der Injektionsstelle
• + und geben Sie den Kolben langsam frei, bis die Nadel von der
• + Schutzvorrichtung bedeckt ist. Ziehen Sie die Fertigspritze von der
• + Injektionsstelle ab und lassen Sie die zusammengedrückte Stelle los.An der
• + Injektionsstelle kann eine kleine Menge Blut austreten. Sie können einen
• + Wattebausch oder einen Gazetupfer auf die Injektionsstelle drücken, bis die
• + Blutung aufhört. Reiben Sie die Injektionsstelle nicht. Decken Sie die
• + Injektionsstelle bei Bedarf mit einem kleinen Pflaster ab.Anmerkung: Wenn Sie
• + mehr als eine Fertigspritze benötigen, um Ihre volle Dosis abzugeben,
• + entsorgen Sie die gebrauchte Fertigspritze, wie in Schritt 12
• + beschrieben.Wiederholen Sie Schritt 2 bis Schritt 12 für alle Fertigspritzen,
• + die Sie für die Abgabe Ihrer vollen Dosis benötigen.Führen Sie die
• + Injektionen sofort nacheinander durch.Achten Sie darauf, dass die Injektionen
• + in einem Abstand von mindestens 2 cm erfolgen.
• +Nach der Injektion
• + Schritt 12. Entsorgen Sie die FertigspritzeEntsorgen Sie die gebrauchte
• + Fertigspritze sofort nach Gebrauch in einen Behälter zur Entsorgung
• + scharfer/spitzer Gegenstände (d.h. einen durchstichsicheren, verschliessbaren
• + Behälter o.ä.).Werfen Sie die Fertigspritze nicht in den Hausmüll.Versuchen
• + Sie nicht, die Nadelkappe wieder auf die Spritze zu setzen.Sprechen Sie mit
• + Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin über die
• + ordnungsgemässe Entsorgung des Behälters für scharfe/spitze Instrumente. Es
• + kann lokale Vorschriften für die Entsorgung geben.
• -Hinweise zur Entsorgung
• - (image) Werfen Sie die gebrauchte Fertigspritze in einen Spritzenbehälter (verschliessbarer durchstichsicherer Behälter). Kanülen und gebrauchte Spritzen dürfen nicht wiederverwendet werden.
• +