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Home - Patienteninformation zu Dekristol 20.000 I.E. - Änderungen - 28.01.2026
32 Änderungen an Patinfo Dekristol 20.000 I.E.
  • -Was ist Dekristol 20.000 I.E. und wann wird es angewendet?
  • -Dekristol 20.000 I.E. enthält Vitamin D3 (auch bekannt als Cholecalciferol) zur Regulation der Aufnahme und des Stoffwechsels von Calcium sowie des Calciumeinbaus in das Knochengewebe.
  • -Dekristol 20.000 I.E. wird angewendet zur Anfangsbehandlung von klinisch relevanten Vitamin-D-Mangelzuständen bei Erwachsenen.
  • +Was ist Dekristol 20.000 I.E. und wann wird es angewendet?
  • +Dekristol 20.000 I.E. enthält Vitamin D3 (auch bekannt als Cholecalciferol) zur Regulation der Aufnahme und des Stoffwechsels von Calcium sowie des Calciumeinbaus in das Knochengewebe.
  • +Dekristol 20.000 I.E. wird angewendet zur Anfangsbehandlung von klinisch relevanten Vitamin-D-Mangelzuständen bei Erwachsenen.
  • -Wann darf Dekristol 20.000 I.E. nicht eingenommen werden?
  • -Dekristol 20.000 I.E. darf nicht eingenommen werden,
  • -·wenn Sie allergisch gegen Cholecalciferol, Erdnuss, Soja oder einen der sonstigen Hilfsstoffe dieses Arzneimittels sind
  • -·wenn Sie unter einer Hyperkalzämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) leiden
  • -·wenn Sie eine Hyperkalzurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) haben
  • -·wenn Sie eine Krankheit haben, die zu Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie führen kann
  • -·wenn bei Ihnen eine Hypervitaminose D (hohe Vitamin-D-Konzentrationen im Blut) festgestellt wurde
  • -·bei Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormon-Haushalts)
  • -·wenn Sie Nierensteine bzw. Kalkablagerungen in der Niere haben oder Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist
  • -·wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, welche Vitamin D enthalten (z.B. Multivitamin-Präparate).
  • -Darf Dekristol 20.000 I.E. während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Wann darf Dekristol 20.000 I.E. nicht eingenommen werden?
  • +Dekristol 20.000 I.E. darf nicht eingenommen werden,
  • +wenn Sie allergisch gegen Cholecalciferol, Erdnuss, Soja oder einen der sonstigen Hilfsstoffe dieses Arzneimittels sind
  • +wenn Sie unter einer Hyperkalzämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) leiden
  • +wenn Sie eine Hyperkalzurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) haben
  • +wenn Sie eine Krankheit haben, die zu Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie führen kann
  • +wenn bei Ihnen eine Hypervitaminose D (hohe Vitamin-D-Konzentrationen im Blut) festgestellt wurde
  • +bei Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormon-Haushalts)
  • +wenn Sie Nierensteine bzw. Kalkablagerungen in der Niere haben oder Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist
  • +wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, welche Vitamin D enthalten (z.B. Multivitamin-Präparate).
  • +Darf Dekristol 20.000 I.E. während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird dieses hochdosierte Produkt nicht empfohlen und es sollte ein niedriger dosiertes Produkt verwendet werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine ausreichende Vitamin-D-Zufuhr notwendig. Die empfohlene tägliche Zufuhrmenge für Vitamin D während der Schwangerschaft und Stillzeit gemäss den nationalen Richtlinien beträgt nur etwa 600 I.E.
  • +Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird dieses hochdosierte Produkt nicht empfohlen und es sollte ein niedriger dosiertes Produkt verwendet werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine ausreichende Vitamin-D-Zufuhr notwendig. Die empfohlene tägliche Zufuhrmenge für Vitamin D während der Schwangerschaft und Stillzeit gemäss den nationalen Richtlinien beträgt nur etwa 600 I.E.
  • -Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden. Dies sollte jedoch bei Verabreichung von zusätzlichem Vitamin D an Säuglinge berücksichtigt werden. Die Behandlung mit hohen Vitamin-D-Dosen wird während der Stillzeit nicht empfohlen.
  • -Wie verwenden Sie Dekristol 20.000 I.E.?
  • +Vitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diesem Wege erzeugte Überdosierung beim Säugling ist nicht beobachtet worden. Dies sollte jedoch bei Verabreichung von zusätzlichem Vitamin D an Säuglinge berücksichtigt werden. Die Behandlung mit hohen Vitamin-D-Dosen wird während der Stillzeit nicht empfohlen.
  • +Wie verwenden Sie Dekristol 20.000 I.E.?
  • -Empfohlene Dosis: 1 Kapsel wöchentlich (entsprechend 20.000 I.E.)
  • +Empfohlene Dosis: 1 Kapsel wöchentlich (entsprechend 20.000 I.E.)
  • -Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollen Dekristol 20.000 I.E. nur mit Vorsicht anwenden (siehe Rubrik «Wann ist bei der Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. Vorsicht geboten?»).
  • -Dekristol 20.000 I.E. darf nicht von Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Rubrik «Wann darf Dekristol 20.000 I.E. nicht eingenommen werden?»).
  • +Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollen Dekristol 20.000 I.E. nur mit Vorsicht anwenden (siehe Rubrik "Wann ist bei der Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. Vorsicht geboten?" ).
  • +Dekristol 20.000 I.E. darf nicht von Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Rubrik "Wann darf Dekristol 20.000 I.E. nicht eingenommen werden?" ).
  • -Bei Kindern im Alter von unter 12 Jahren darf Dekristol 20.000 I.E. nicht angewendet werden, da diese die Weichkapsel möglicherweise nicht schlucken können und daran ersticken könnten. Bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren wird die Gabe von Dekristol 20.000 I.E. auf Grund fehlender Daten nicht empfohlen.
  • +Bei Kindern im Alter von unter 12 Jahren darf Dekristol 20.000 I.E. nicht angewendet werden, da diese die Weichkapsel möglicherweise nicht schlucken können und daran ersticken könnten. Bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren wird die Gabe von Dekristol 20.000 I.E. auf Grund fehlender Daten nicht empfohlen.
  • -Wenn Sie eine grössere Menge von Dekristol 20.000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten
  • -Wenn Sie eine grössere Menge von Dekristol 20.000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder eine Ärztin.
  • +Wenn Sie eine grössere Menge von Dekristol 20.000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten
  • +Wenn Sie eine grössere Menge von Dekristol 20.000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder eine Ärztin.
  • -Befragen Sie bitte Ihren Arzt zu den weiteren Anzeichen einer Überdosierung von Vitamin D.
  • +Befragen Sie bitte Ihren Arzt zu den weiteren Anzeichen einer Überdosierung von Vitamin D.
  • -Wenn Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. vergessen haben
  • +Wenn Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. vergessen haben
  • -Wenn Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. abbrechen
  • -Wenn Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. vorzeitig abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verschlechtern oder erneut auftreten.
  • -Welche Nebenwirkungen kann Dekristol 20.000 I.E. haben?
  • +Wenn Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. abbrechen
  • +Wenn Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. vorzeitig abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verschlechtern oder erneut auftreten.
  • +Welche Nebenwirkungen kann Dekristol 20.000 I.E. haben?
  • -Brechen Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. ab und verständigen Sie sofort einen Arzt oder eine Ärztin, wenn eines der folgenden Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion auftritt:
  • -·geschwollenes Gesicht, Anschwellen der Lippen, der Zunge oder des Rachens
  • -·Schluckstörungen
  • -·Nesselausschlag und Atembeschwerden.
  • +Brechen Sie die Einnahme von Dekristol 20.000 I.E. ab und verständigen Sie sofort einen Arzt oder eine Ärztin, wenn eines der folgenden Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion auftritt:
  • +geschwollenes Gesicht, Anschwellen der Lippen, der Zunge oder des Rachens
  • +-Schluckstörungen
  • +-Nesselausschlag und Atembeschwerden.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Nach dem Öffnen der Flasche ist Dekristol 20.000 I.E. maximal 2 Jahre, jedoch höchstens bis zum Verfallsdatum, verwendbar.
  • +Nach dem Öffnen der Flasche ist Dekristol 20.000 I.E. maximal 2 Jahre, jedoch höchstens bis zum Verfallsdatum, verwendbar.
  • -Wo erhalten Sie Dekristol 20.000 I.E.? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +Wo erhalten Sie Dekristol 20.000 I.E.? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Dekristol 20.000 I.E. ist in Blisterpackungen mit 3, 4, 6 und 14 Weichkapseln erhältlich.
  • -Dekristol 20.000 I.E. ist in Braunglasflaschen mit 14 Weichkapseln erhältlich.
  • +Dekristol 20.000 I.E. ist in Blisterpackungen mit 3, 4, 6 und 14 Weichkapseln erhältlich.
  • +Dekristol 20.000 I.E. ist in Braunglasflaschen mit 14 Weichkapseln erhältlich.
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