• -Zusätzlich darf die Dosisstärke 10 mg/40 mg nicht eingenommen werden, wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung oder einer Schilddrüsenunterfunktion leiden (Abnahme der Produktion von Schilddrüsenhormonen), wenn Sie asiatischer Abstammung sind, wenn Sie gleichzeitig Fibrate einnehmen, wenn Sie übermässig Alkohol konsumieren, wenn Sie wiederholt oder aus ungeklärter Ursache Muskelkater oder andere Muskelschmerzen gehabt haben, in der persönlichen oder familiären Vorgeschichte erbliche Muskelerkrankungen vorgekommen sind oder wenn bei Ihnen während der Behandlung mit anderen cholesterinsenkenden Mitteln bereits einmal Muskelerkrankungen aufgetreten sind. Wenn Sie schwanger sind oder es werden wollen sowie in der Stillzeit dürfen Sie Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha nicht einnehmen.
• +Zusätzlich darf die Dosisstärke 10 mg/40 mg nicht eingenommen werden, wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung oder einer Schilddrüsenunterfunktion leiden (Abnahme der Produktion von Schilddrüsenhormonen), wenn Sie asiatischer Abstammung sind, wenn Sie gleichzeitig Fibrate einnehmen, wenn Sie übermässig Alkohol konsumieren, wenn Sie wiederholt oder aus ungeklärter Ursache Muskelkater oder andere Muskelschmerzen gehabt haben, in der persönlichen oder familiären Vorgeschichte erbliche Muskelerkrankungen vorgekommen sind oder wenn bei Ihnen während der Behandlung mit anderen cholesterinsenkenden Mitteln bereits einmal Muskelerkrankungen aufgetreten sind. Wenn Sie schwanger sind oder es werden wollen sowie in der Stillzeit dürfen Sie Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha nicht einnehmen.
• -Myasthenia gravis (eine Erkrankung, die zu allgemeiner Muskelschwäche führt, einschliesslich in einigen Fällen einer Schwäche der Atemmuskulatur), okuläre Myasthenie (eine Erkrankung, die eine Muskelschwäche der Augen verursacht).
• +Myasthenia gravis (eine Erkrankung, die zu allgemeiner Muskelschwäche führt, einschliesslich in einigen Fällen einer Schwäche der Atemmuskulatur), okuläre Myasthenie (eine Erkrankung, die eine Muskelschwäche der Augen verursacht), anaphylaktische Reaktion (eine akute allergische Reaktion des Immunsystems).
• -Wenn Sie mit der Dosierung von 10 mg/40 mg behandelt werden, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise Ihre Nierenfunktion untersuchen, da es bei der Behandlung zu einem Anstieg der Eiweissmenge im Urin kommen kann. In den meisten Fällen normalisiert sich die Eiweissmenge bei fortgesetzter Behandlung wieder.
• +Wenn Sie mit der Dosierung von 10 mg/40 mg behandelt werden, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise Ihre Nierenfunktion untersuchen, da es bei der Behandlung zu einem Anstieg der Eiweissmenge im Urin kommen kann. In den meisten Fällen normalisiert sich die Eiweissmenge bei fortgesetzter Behandlung wieder.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +
• -Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Povidon K 29-32, Natriumdodecylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 4000, Titandioxid (E171); zusätzlich in Filmtabletten zu 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg und 10 mg/20 mg: gelbes Eisenoxid (E172), Talkum; zusätzlich in Filmtabletten zu 10 mg/5 mg: rotes Eisenoxid (E172).
• +Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Povidon K 29-32, Natriumdodecylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 4000, Titandioxid (E171); zusätzlich in Filmtabletten zu 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg und 10 mg/20 mg: gelbes Eisenoxid (E172), Talkum; zusätzlich in Filmtabletten zu 10 mg/5 mg: rotes Eisenoxid (E172).
• -Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/5 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• -Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/10 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• -Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/20 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• -Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/40 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• +Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/5 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• +Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/10 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• +Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/20 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• +Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg/40 mg: Blister à 30 und 90 Filmtabletten
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 7.1
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 8.1