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Home - Patienteninformation zu Zejula 100 mg - Änderungen - 07.01.2026
18 Änderungen an Patinfo Zejula 100 mg
  • -Zejula enthält Tartrazin (E102)
  • -Patientinnen, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollen Zejula nicht anwenden. Dies kann allergische Reaktionen hervorrufen.
  • -·Metformin zur Behandlung von Diabetes
  • +·Metformin zur Behandlung von Diabetes. Ihr Arzt wird eventuell die Dosis von Metformin anpassen müssen.
  • -Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 Kapseln oder Tabletten, die einmal am Tag zusammen eingenommen werden (Gesamttagesdosis von 200 mg). Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen abhängig von Ihrem Gewicht und Ihrer Blutplättchenzahl 3 Kapseln oder Tabletten, die einmal am Tag zusammen eingenommen werden (Gesamttagesdosis von 300 mg) verordnen. Zejula kann unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden. Nehmen Sie Zejula jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein.
  • +Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 Tabletten, die einmal am Tag zusammen eingenommen werden (Gesamttagesdosis von 200 mg). Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen abhängig von Ihrem Gewicht und Ihrer Blutplättchenzahl 3 Tabletten, die einmal am Tag zusammen eingenommen werden (Gesamttagesdosis von 300 mg), verordnen. Zejula kann unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden. Nehmen Sie Zejula jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein.
  • -Schlucken Sie die Kapseln oder Tabletten ganz mit etwas Wasser. Die Kapseln oder Tabletten nicht zerkauen oder zerdrücken.
  • +Schlucken Sie die Tabletten ganz mit etwas Wasser. Die Tabletten nicht zerkauen oder zerdrücken.
  • -·Allergische Reaktionen (einschliesslich schwerer allergischer Reaktionen). Anzeichen sind juckender Hautausschlag, Schwellungen, auch von Gesicht und Mund (Angiooedem), was zu Atemschwierigkeiten führen kann, Kollaps oder Bewusslosigkeit.
  • +·Allergische Reaktionen (einschliesslich schwerer allergischer Reaktionen). Anzeichen sind juckender Hautausschlag, Schwellungen, auch von Gesicht und Mund (Angiooedem), was zu Atemschwierigkeiten führen kann, Kollaps oder Bewusstlosigkeit.
  • -·Gefühl der Traurigkeit (Depression) oder Angst, Gedächnis-/Konzentrationsstörung
  • +·Gefühl der Traurigkeit (Depression) oder Angst, Gedächtnis-/Konzentrationsstörung
  • -Eine Kapsel oder Tablette enthält:
  • -100 mg Niraparib (in Form von Tosylatmonohydrat).
  • +Eine Tablette enthält:
  • +100 mg Niraparib (in Form von Tosylatmonohydrat)
  • -Kapseln
  • -Lactose und Farbstoffe: Brillantblau (E133), Erythrosin (E127), Tartrazin (E102), Titandioxid (E171) und andere Kapselhilfsstoffe.
  • -Filmtabletten
  • -Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Povidon K30, Crospovidon, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat.
  • -Überzug: Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, schwarzes Eisenoxid (E172).
  • +Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Povidon K30, Crospovidon, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat
  • +Überzug: Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, schwarzes Eisenoxid (E172)
  • -Zejula 100 mg, Packung mit 28, 56 oder 84 Kapseln.
  • -Kapseln: 66763 (Swissmedic)
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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