• -·allein (Monotherapie) zur Behandlung von fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 16 Jahren oder
• -·in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von
• -·fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 4 Jahren;
• -·myoklonischen Anfällen bei Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie;
• -·primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (bei idiopathischer generalisierter Epilepsie) bei Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren.
• +allein (Monotherapie) zur Behandlung von fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 16 Jahren oder
• +in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von
• +fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 4 Jahren;
• +myoklonischen Anfällen bei Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie;
• +primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (bei idiopathischer generalisierter Epilepsie) bei Patienten und Patientinnen ab 12 Jahren.
• -·wenn Sie eine Verschlechterung der Stimmungslage, inklusive gereizter, feindseliger Stimmung, Symptome einer Depression und/oder lebensmüde Gedanken bemerken.
• -·wenn Sie an einer Herzkrankheit leiden oder wegen Herzkrankheiten in Behandlung sind, die Sie für eine niedrige Herzfrequenz anfällig macht, oder wenn Sie eine Familiengeschichte mit unregelmässigem Herzschlag (einschliesslich QT-Verlängerung) haben.
• -·bei Verschlimmerung der Epilepsie.
• +wenn Sie eine Verschlechterung der Stimmungslage, inklusive gereizter, feindseliger Stimmung, Symptome einer Depression und/oder lebensmüde Gedanken bemerken.
• +wenn Sie an einer Herzkrankheit leiden oder wegen Herzkrankheiten in Behandlung sind, die Sie für eine niedrige Herzfrequenz anfällig macht, oder wenn Sie eine Familiengeschichte mit unregelmässigem Herzschlag (einschliesslich QT-Verlängerung) haben.
• +bei Verschlimmerung der Epilepsie.
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren (40 kg)
• -Die Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre (ab 40 kg) in der Regel 500 mg zweimal täglich. Je nach Ansprechen auf die Behandlung und die Verträglichkeit kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosis bis auf 2-mal täglich 1500 mg erhöhen.
• +Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren (40 kg)
• +Die Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre (ab 40 kg) in der Regel 500 mg zweimal täglich. Je nach Ansprechen auf die Behandlung und die Verträglichkeit kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosis bis auf 2-mal täglich 1500 mg erhöhen.
• -Dosierung bei Kindern ab 4 Jahren
• -Bei Kindern von 4 bis 12 Jahren (unter 40 kg) beträgt die Dosis 10 mg bis 30 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich. Die Behandlung bei Kindern sollte vorzugsweise mit einer Levetiracetam-Lösung (unter einem anderen Handelsnamen verfügbar) begonnen werden.
• +Dosierung bei Kindern ab 4 Jahren
• +Bei Kindern von 4 bis 12 Jahren (unter 40 kg) beträgt die Dosis 10 mg bis 30 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich. Die Behandlung bei Kindern sollte vorzugsweise mit einer Levetiracetam-Lösung (unter einem anderen Handelsnamen verfügbar) begonnen werden.
• -(Schwerwiegende) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen, genannt DRESS, siehe «Wann ist bei der Anwendung von Laurak Vorsicht geboten?»), schwerwiegende allergische (anaphylaktische) Reaktionen mit z.B. Schwäche, Benommenheit oder Schwindel, oder Schwierigkeiten zu atmen; Gewichtsverlust, zu niedriger Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie), anormales Verhalten, Wut, Panikattacke, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, lebensmüde Gedanken, Suizid (Selbstmord), Delirium, unwillkürliche langsame Bewegungen, Missempfindung (z.B. Kribbeln oder Taubheit), psychotische Störungen, Gehstörungen, Bauchspeicheldrüsen-Entzündung, Hepatitis (Leberentzündung), Leberversagen, Akute Nierenschädigung, Haarausfall, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme) mit Blasenbildung und Abschälen der Haut, besonders um Mund, Nase, Augen und Genitalien; Angioödem (Schwellung der Haut, Schleimhäute und umgebende Gewebe, z.B. von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen); Muskelschwäche, Rhabdomyolyse (Abbau von Muskelgewebe), Verminderte Anzahl der roten Blutkörperchen, der weissen Blutkörperchen und/oder der Blutplättchen, selbstverletzendes Verhalten, Aufmerksamkeitsstörungen, Enzephalopathie, Verschlimmerung der Anfälle.
• +(Schwerwiegende) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen, genannt DRESS, siehe "Wann ist bei der Anwendung von Laurak Vorsicht geboten?" ), schwerwiegende allergische (anaphylaktische) Reaktionen mit z.B. Schwäche, Benommenheit oder Schwindel, oder Schwierigkeiten zu atmen; Gewichtsverlust, zu niedriger Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie), anormales Verhalten, Wut, Panikattacke, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, lebensmüde Gedanken, Suizid (Selbstmord), Delirium, unwillkürliche langsame Bewegungen, Missempfindung (z.B. Kribbeln oder Taubheit), psychotische Störungen, Gehstörungen, Bauchspeicheldrüsen-Entzündung, Hepatitis (Leberentzündung), Leberversagen, Akute Nierenschädigung, Haarausfall, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme) mit Blasenbildung und Abschälen der Haut, besonders um Mund, Nase, Augen und Genitalien; Angioödem (Schwellung der Haut, Schleimhäute und umgebende Gewebe, z.B. von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen); Muskelschwäche, Rhabdomyolyse (Abbau von Muskelgewebe), Verminderte Anzahl der roten Blutkörperchen, der weissen Blutkörperchen und/oder der Blutplättchen, selbstverletzendes Verhalten, Aufmerksamkeitsstörungen, Enzephalopathie, Verschlimmerung der Anfälle.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Ein Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält als Wirkstoff 250 mg oder 500 mg oder 750 mg oder 1'000 mg oder 1'500 mg Levetiracetam.
• +Ein Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält als Wirkstoff 250 mg oder 500 mg oder 750 mg oder 1'000 mg oder 1'500 mg Levetiracetam.
• -Laurak 250 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• -Laurak 500 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 20, 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• -Laurak 750 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• -Laurak 1'000 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• -Laurak 1'500 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmenl: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• -Zurzeit nicht im Handel: Packungen mit 180 (2x90) Beutel mit Granulat zu 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg und 1500 mg.
• +Laurak 250 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• +Laurak 500 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 20, 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• +Laurak 750 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• +Laurak 1'000 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• +Laurak 1'500 mg Beutel mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Packungen zu 30, 90, 180, 180 (2x90) Beutel mit Granulat (B)
• +Zurzeit nicht im Handel: Packungen mit 180 Beutel mit Granulat zu 250 mg, Packungen mit 30 Beutel mit Granulat zu 500 mg und Packungen mit 180 (2x90) Beutel mit Granulat zu 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg und 1500 mg.
• -69242 (Swissmedic)
• +69242 (Swissmedic).
• -Neuraxpharm Switzerland AG, Cham
• +Neuraxpharm Switzerland AG, Cham.
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