• -wenn Sie an Bronchorrhö(Hypersekretion in den Bronchien) leiden, das heisst an erhöhter Schleimproduktion;
• +wenn Sie an Bronchorrhö (Hypersekretion in den Bronchien) leiden, das heisst an erhöhter Schleimproduktion;
• -Bei produktivem Husten ist Vorsicht geboten, da die gleichzeitige Anwendung von schleimlösenden Arzneimittelnzu einem unerwünschten Sekretstau in den Bronchien führen kann. Dies erhöht das Risiko einer Atemwegsinfektion und einer anfallartigen Verengung der Bronchien (Bronchospasmus).
• +Bei produktivem Husten ist Vorsicht geboten, da die gleichzeitige Anwendung von schleimlösenden Arzneimitteln zu einem unerwünschten Sekretstau in den Bronchien führen kann. Dies erhöht das Risiko einer Atemwegsinfektion und einer anfallartigen Verengung der Bronchien (Bronchospasmus).
• -Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu untersuchen. Da das Arzneimittel jedoch in seltenen Fällen Schläfrigkeit auslösen kann (siehe Abschnitt "Welche Nebenwirkungen kann LevoCalmhaben?" ), ist bei Personen, die ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen beabsichtigen, Vorsicht geboten.
• +Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu untersuchen. Da das Arzneimittel jedoch in seltenen Fällen Schläfrigkeit auslösen kann (siehe Abschnitt "Welche Nebenwirkungen kann LevoCalm haben?" ), ist bei Personen, die ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen beabsichtigen, Vorsicht geboten.
• -Dieses Arzneimittel enthält 6 g Saccharose pro 10 ml. Dies ist bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.Bitte nehmen Sie LevoCalmerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält 6 g Saccharose pro 10 ml. Dies ist bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie LevoCalm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• -Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 10 mg pro Tageshöchstdosisundhat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• +Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 10 mg pro Tageshöchstdosisund hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• -Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sindoder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
• +Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
• -Erwachsene und Jugendliche ab12 Jahren nehmen als Einzeldosis unter Anwendungdes Messbechers 10 ml Sirup (entsprechend 60 mg Levodropropizin). DieseEinzeldosis kann bis zu dreimal am Tag eingenommen werden. Es müssen jedochmindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme vergangen sein.
• +Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen als Einzeldosis unter Anwendung des Messbechers 10 ml Sirup (entsprechend 60 mg Levodropropizin). Diese Einzeldosis kann bis zu dreimal am Tag eingenommen werden. Es müssen jedoch mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme vergangen sein.
• -Kinder zwischen 2 und 11 Jahren erhalten in der Regel als Tagesgesamtdosis 0,5 mlSirup pro Kilogramm (kg) Körpergewicht (entsprechend 3 mg Levodropropizin prokg Körpergewicht). Die Tagesgesamtdosis wird aufgeteilt in drei Einzelgaben mitmindestens 6 Stunden Abstand.
• +Kinder zwischen 2 und 11 Jahren erhalten in der Regel als Tagesgesamtdosis 0,5 ml Sirup pro Kilogramm (kg) Körpergewicht (entsprechend 3 mg Levodropropizin pro kg Körpergewicht). Die Tagesgesamtdosis wird aufgeteilt in drei Einzelgaben mit mindestens 6 Stunden Abstand.
• -Körpergewicht desPatienten Einzeldosis Tagesgesamtdosisin 24 Stunden
• -bis 12 kg 2 ml bis zu 6 ml
• -12,5 bis 18 kg 3 ml bis zu 9 ml
• -18,5 bis 24 kg 4 ml bis zu 12 ml
• -24,5 bis 30 kg 5 ml bis zu 15 ml
• -30,5 bis 36 kg 6 ml bis zu 18 ml
• -36,5 bis 42 kg 7 ml bis zu 21 ml
• +Körpergewicht des Patienten Einzeldosis Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
• +bis 12 kg 2 ml bis zu 6 ml
• +12,5 bis 18 kg 3 ml bis zu 9 ml
• +18,5 bis 24 kg 4 ml bis zu 12 ml
• +24,5 bis 30 kg 5 ml bis zu 15 ml
• +30,5 bis 36 kg 6 ml bis zu 18 ml
• +36,5 bis 42 kg 7 ml bis zu 21 ml
• -Sehr selten(betrifft weniger als 1 von 10'000 Patienten):
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Patienten):
• -wahrnehmbare Herzaktivitäten wie Herzflattern,Herzklopfenoder-stolpern(Palpitationen), schneller Herzschlag, niedriger Blutdruck;
• +wahrnehmbare Herzaktivitäten wie Herzflattern, Herzklopfen oder -stolpern (Palpitationen), schneller Herzschlag, niedriger Blutdruck;
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogistenbzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Zitronensäure-Monohydrat,Natriumhydroxid, Saccharose, Aromastoffe (Himbeeraroma, enthält Ethanol), gereinigtes Wasser.
• +Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Saccharose, Aromastoffe (Himbeeraroma, enthält Ethanol), gereinigtes Wasser.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2020letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft.Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: Februar 2024.
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: Februar 2024.