• -Desveneurax
• +Desveneurax®
• -Desveneurax 100 mg Retardtabletten enthält Gelborange S (E110). Gelborange S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen.
• +Desveneurax 100 mg Retardtabletten enthält Gelborange S (E110). Gelborange S (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen.
• -Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg einmal täglich. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann, sofern erforderlich, die Dosis auf bis zu 100 mg einmal täglich oder auch auf maximal 200 mg einmal täglich erhöhen.
• +Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg einmal täglich. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann, sofern erforderlich, die Dosis auf bis zu 100 mg einmal täglich oder auch auf maximal 200 mg einmal täglich erhöhen.
• -Desveneurax 50 mg Retardtabletten
• -Jede Retardtablette enthält 50 mg Desvenlafaxin als Desvenlafaxin Benzoat.
• -Desveneurax 100 mg Retardtabletten
• -Jede Retardtablette enthält 100 mg Desvenlafaxin als Desvenlafaxin Benzoat.
• +Desveneurax 50 mg Retardtabletten
• +Jede Retardtablette enthält 50 mg Desvenlafaxin als Desvenlafaxin Benzoat.
• +Desveneurax 100 mg Retardtabletten
• +Jede Retardtablette enthält 100 mg Desvenlafaxin als Desvenlafaxin Benzoat.
• -Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (nur Desveneurax 50 mg Retardtabletten), Gelborange S (E110) (nur Desveneurax 100 mg Retardtabletten).
• +Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (nur Desveneurax 50 mg Retardtabletten), Gelborange S (E110) (nur Desveneurax 100 mg Retardtabletten).
• -Desveneurax 50 mg Retardtabletten
• +Desveneurax 50 mg Retardtabletten
• -Desveneurax 100 mg Retardtabletten
• +Desveneurax 100 mg Retardtabletten
• +Zurzeit nicht im Handel: Packungen mit 20 und 50 Retardtabletten zu 50 mg und Packungen mit 50 Retardtabletten zu 100 mg.
• +
• -69469 (Swissmedic)
• +69469 (Swissmedic).
• -Neuraxpharm Switzerland AG, Cham
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: Juni 2024
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer 2.0
• -
• +Neuraxpharm Switzerland AG, Cham.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft.
• +Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: Juni 2024
• +Interne Versionsnummer 3.0
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.