• -·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Pirfenidon oder einen der sonstigen Bestandteile von Pirfenidon-Mepha sind (siehe «Was ist in Pirfenidon-Mepha enthalten?»).
• -·wenn Sie ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Fluvoxamin (zur Behandlung von Depressionen und Zwangsstörungen) einnehmen.
• -·wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
• -·wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben oder sich einer Dialyse unterziehen müssen.
• +wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Pirfenidon oder einen der sonstigen Bestandteile von Pirfenidon-Mepha sind (siehe "Was ist in Pirfenidon-Mepha enthalten?" ).
• +wenn Sie ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Fluvoxamin (zur Behandlung von Depressionen und Zwangsstörungen) einnehmen.
• +wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
• +wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben oder sich einer Dialyse unterziehen müssen.
• - Tabletten
• -Tag 1 bis 7: Eine Dosis von 267 mg, dreimal täglich (801 mg/Tag) Morgens, mittags und abends jeweils 1x 267 mg Tablette
• -Tag 8 bis 14: Eine Dosis von 534 mg, dreimal täglich (1602 mg/Tag) Morgens, mittags und abends jeweils 2x 267 mg Tabletten
• -Ab Tag 15: Eine Dosis von 801 mg, dreimal täglich (2403 mg/Tag) Morgens, mittags und abends jeweils 1x 801 mg Tablette oder 3x 267 mg Tabletten
• + Tabletten
• +Tag 1 bis 7: Eine Dosis von 267 mg, dreimal Morgens, mittags und abends jeweils 1x 267 mg
• +täglich (801 mg/Tag) Tablette
• +Tag 8 bis 14: Eine Dosis von 534 mg, Morgens, mittags und abends jeweils 2x 267 mg
• +dreimal täglich (1602 mg/Tag) Tabletten
• +Ab Tag 15: Eine Dosis von 801 mg, dreimal Morgens, mittags und abends jeweils 1x 801 mg
• +täglich (2403 mg/Tag) Tablette oder 3x 267 mg Tabletten
• + 
• +
• -·wenn eine schwere Hautreaktion auf Sonnenlicht oder UV-Bestrahlung wie zum Beispiel Blasenbildung und/oder ausgeprägte Abschälung der Haut bei Ihnen auftritt (siehe Abschnitt «Wann ist bei der Einnahme von Pirfenidon-Mepha Vorsicht geboten?»).
• -·wenn Sie sich unwohl fühlen und eine Gelbfärbung der Augen oder der Haut haben oder dunklen Urin haben, möglicherweise begleitet von Juckreiz der Haut.
• -·wenn ein Anschwellen von Gesicht, Lippen und/oder Zunge, Juckreiz, Quaddeln, Atemnot oder pfeifende Atemgeräusche, oder ein Ohnmachtsgefühl bei Ihnen auftreten. Hierbei handelt es sich um Anzeichen eines Angioödems, einer schweren allergischen Reaktion, oder Anzeichen einer Überempfindlichkeit.
• -·wenn Sie rötliche, nicht erhabene oder kreisförmige Flecken am Rumpf, oft mit Blasen in der Mitte, Abschälen der Haut, Geschwüre in Mund, Rachen und Nase sowie an Genitalien und Augen feststellen. Diesen schweren Hautausschlägen können Fieber und grippeähnliche Symptome vorausgehen. Diese Anzeichen und Symptome können auf das Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse hinweisen.
• +wenn eine schwere Hautreaktion auf Sonnenlicht oder UV-Bestrahlung wie zum Beispiel Blasenbildung und/oder ausgeprägte Abschälung der Haut bei Ihnen auftritt (siehe Abschnitt "Wann ist bei der Einnahme von Pirfenidon-Mepha Vorsicht geboten?" ).
• +wenn Sie sich unwohl fühlen und eine Gelbfärbung der Augen oder der Haut haben oder dunklen Urin haben, möglicherweise begleitet von Juckreiz der Haut.
• +wenn ein Anschwellen von Gesicht, Lippen und/oder Zunge, Juckreiz, Quaddeln, Atemnot oder pfeifende Atemgeräusche, oder ein Ohnmachtsgefühl bei Ihnen auftreten. Hierbei handelt es sich um Anzeichen eines Angioödems, einer schweren allergischen Reaktion, oder Anzeichen einer Überempfindlichkeit.
• +wenn Sie rötliche, nicht erhabene oder kreisförmige Flecken am Rumpf, oft mit Blasen in der Mitte, Abschälen der Haut, Geschwüre in Mund, Rachen und Nase sowie an Genitalien und Augen feststellen. Diesen schweren Hautausschlägen können Fieber und grippeähnliche Symptome vorausgehen. Diese Anzeichen und Symptome können auf das Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse hinweisen.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Die Filmtablette zu 267 mg ist gelb, oval mit der Markierung «3610» auf einer Seite und «T» auf der Rückseite.
• -Die Filmtablette zu 801 mg ist lila, oval mit der Markierung «3611» auf einer Seite und «T» auf der Rückseite.
• +Die Filmtablette zu 267 mg ist gelb, oval mit der Markierung "3610" auf einer Seite und "T" auf der Rückseite.
• +Die Filmtablette zu 801 mg ist lila, oval mit der Markierung "3611" auf einer Seite und "T" auf der Rückseite.
• -Filmtabletten zu 267 mg zu 84 Filmtabletten in Blisterpackungen.
• -Filmtabletten zu 801 mg zu 84 Filmtabletten in Blisterpackungen.
• +Filmtabletten zu 267 mg zu 84 Filmtabletten in Blisterpackungen.
• +Filmtabletten zu 801 mg zu 84 Filmtabletten in Blisterpackungen.