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Home - Patienteninformation zu Metoflex 750 mg - Änderungen - 28.01.2026
14 Änderungen an Patinfo Metoflex 750 mg
  • -Metoflex® 750 mg
  • +Metoflex 750 mg
  • -·wenn Sie auf den Wirkstoff Methocarbamol oder einen der anderen Hilfsstoffe dieses Medikaments allergisch sind;
  • -·im komatösen oder präkomatösen Zustand (Bewusstlosigkeit oder vermindertes Bewusstsein);
  • -·wenn Sie unter Beeinträchtigungen des Zentralnervensystems leiden;
  • -·wenn Sie unter anormaler Muskelschwäche leiden (schwere Myasthenie);
  • -·wenn Sie unter Neigung zu epileptischen Krämpfen.
  • +wenn Sie auf den Wirkstoff Methocarbamol oder einen der anderen Hilfsstoffe dieses Medikaments allergisch sind;
  • +im komatösen oder präkomatösen Zustand (Bewusstlosigkeit oder vermindertes Bewusstsein);
  • +wenn Sie unter Beeinträchtigungen des Zentralnervensystems leiden;
  • +wenn Sie unter anormaler Muskelschwäche leiden (schwere Myasthenie);
  • +wenn Sie unter Neigung zu epileptischen Krämpfen.
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen
  • -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette/ Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette/ Filmtablette, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
  • -Anaphylaktische Reaktionen (allergische Überempfindlichkeitsreaktionen), verminderter Appetit, Unruhe, Angstzustände, Verwirrtheit, Ohnmacht, Augenflattern, Benommenheit, Zittern, Krämpfanfall, Sehverschlechterung, Doppeltsehen, verlangsamter Herzschlag, Hitzewallung, Brechreiz und Erbrechen.
  • +Anaphylaktische Reaktionen (allergische Überempfindlichkeitsreaktionen), verminderter Appetit, Unruhe, Angstzustände, Verwirrtheit, Ohnmacht, Augenflattern, Benommenheit, Zittern, Krämpfanfall, Sehverschlechterung, Doppeltsehen, verlangsamter Herzschlag, Hitzewallung, Brechreiz und Erbrechen.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -1 Tablette und Filmtabletten Metoflex enthält 750 mg Methocarbamol
  • +1 Tablette und Filmtabletten Metoflex enthält 750 mg Methocarbamol
  • -·Metoflex 750 mg: 10, 50 und 100 Tabletten
  • -·Metoflex 750 mg: 10, 50 und 100 Filmtabletten
  • +-Metoflex 750 mg: 10, 50 und 100 Tabletten
  • +-Metoflex 750 mg: 10, 50 und 100 Filmtabletten
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