• -Vareniclin-DALITA darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch auf den Wirkstoff Vareniclin oder einen der Hilfsstoffe sind (siehe «Was ist in Vareniclin-DALITA enthalten?»).
• +Vareniclin-DALITA darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch auf den Wirkstoff Vareniclin oder einen der Hilfsstoffe sind (siehe "Was ist in Vareniclin-DALITA enthalten?" ).
• -Bevor Sie mit der Behandlung mit Vareniclin-DALITA beginnen, sollten Sie in der Regel ein Datum in der zweiten Behandlungswoche (zwischen Tag 8 und 14) festlegen, an dem Sie mit dem Rauchen aufhören. Wenn Sie sich in der ersten zwei Wochen kein Datum für den Rauchstopp festlegen wollen oder können, haben Sie die Möglichkeit, den Termin für den Rauchstopp innerhalb von fünf Wochen nach Beginn der Behandlung zu setzen. Schreiben Sie dieses Datum zur Erinnerung auf die Packung.
• +Bevor Sie mit der Behandlung mit Vareniclin-DALITA beginnen, sollten Sie in der Regel ein Datum in der zweiten Behandlungswoche (zwischen Tag 8 und 14) festlegen, an dem Sie mit dem Rauchen aufhören. Wenn Sie sich in der ersten zwei Wochen kein Datum für den Rauchstopp festlegen wollen oder können, haben Sie die Möglichkeit, den Termin für den Rauchstopp innerhalb von fünf Wochen nach Beginn der Behandlung zu setzen. Schreiben Sie dieses Datum zur Erinnerung auf die Packung.
• -1.-3. Tag: 1x täglich 1 weisse Filmtablette Vareniclin-DALITA 0,5 mg
• -4.-7. Tag: 2x täglich 1 weisse Filmtablette Vareniclin-DALITA 0,5 mg
• +1.-3. Tag: 1x täglich 1 weisse Filmtablette Vareniclin-DALITA 0,5 mg
• +4.-7. Tag: 2x täglich 1 weisse Filmtablette Vareniclin-DALITA 0,5 mg
• -ab 8. Tag: 2x täglich 1 hellblaue Filmtablette Vareniclin-DALITA 1 mg
• +ab 8. Tag: 2x täglich 1 hellblaue Filmtablette Vareniclin-DALITA 1 mg
• -Bei 2x täglicher Einnahme nehmen Sie morgens und abends je 1 Filmtablette ein, möglichst immer zur gleichen Zeit. Vareniclin-DALITA kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden. Sie sollten die Behandlung nicht abbrechen, ohne dies mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.
• -Wenn Sie nach einer 12-wöchigen Behandlung mit dem Rauchen aufgehört haben, kann Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin empfehlen, die Behandlung über weitere 12 Wochen mit 2x täglich 1 mg Vareniclin-DALITA fortzuführen, um Ihre Chancen auf einen langfristigen Rauchstopp zu erhöhen.
• -Ein schrittweiser Rauchstopp mit Vareniclin-DALITA kann in Betracht gezogen werden, wenn Sie das Rauchen nicht abrupt aufgeben können oder wollen. In diesem Fall sollten Sie das Rauchen während der ersten 12 Wochen der Behandlung mit Vareniclin-DALITA reduzieren und nach diesen 12 Wochen vollständig aufgeben. Anschliessend sollten Sie Vareniclin-DALITA für weitere 12 Wochen einnehmen, was einer gesamten Behandlungsdauer von 24 Wochen entspricht.
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• +Bei 2x täglicher Einnahme nehmen Sie morgens und abends je 1 Filmtablette ein, möglichst immer zur gleichen Zeit. Vareniclin-DALITA kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden. Sie sollten die Behandlung nicht abbrechen, ohne dies mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.
• +Wenn Sie nach einer 12-wöchigen Behandlung mit dem Rauchen aufgehört haben, kann Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin empfehlen, die Behandlung über weitere 12 Wochen mit 2x täglich 1 mg Vareniclin-DALITA fortzuführen, um Ihre Chancen auf einen langfristigen Rauchstopp zu erhöhen.
• +Ein schrittweiser Rauchstopp mit Vareniclin-DALITA kann in Betracht gezogen werden, wenn Sie das Rauchen nicht abrupt aufgeben können oder wollen. In diesem Fall sollten Sie das Rauchen während der ersten 12 Wochen der Behandlung mit Vareniclin-DALITA reduzieren und nach diesen 12 Wochen vollständig aufgeben. Anschliessend sollten Sie Vareniclin-DALITA für weitere 12 Wochen einnehmen, was einer gesamten Behandlungsdauer von 24 Wochen entspricht.
• -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Behandelten)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Behandelten)
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• -Allergische Reaktionen, einschliesslich Schwellungen des Gesichts, der Lippen und der Zunge, sowie schwere Hautreaktionen wurden selten berichtet. Diese Reaktionen können lebensbedrohlich sein. Wenn Sie Schwellungen des Gesichts, Mundes oder Halses bemerken, oder wenn ein Hautauschlag mit Hautablösung oder Blasen im Mund auftreten, nehmen Sie Vareniclin-DALITA nicht mehr weiter ein und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Vareniclin-DALITA Vorsicht geboten?»).
• +Allergische Reaktionen, einschliesslich Schwellungen des Gesichts, der Lippen und der Zunge, sowie schwere Hautreaktionen wurden selten berichtet. Diese Reaktionen können lebensbedrohlich sein. Wenn Sie Schwellungen des Gesichts, Mundes oder Halses bemerken, oder wenn ein Hautauschlag mit Hautablösung oder Blasen im Mund auftreten, nehmen Sie Vareniclin-DALITA nicht mehr weiter ein und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin (siehe auch "Wann ist bei der Einnahme von Vareniclin-DALITA Vorsicht geboten?" ).
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nicht über 25 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Nicht über 25 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Die Tabletten zu 0,5 mg sind weiss bis gebrochen weiss, bikonvex, in modifizierter Kapselform mit der Prägung «APO» auf der einen Seite und «VAR» über «0.5» auf der anderen Seite.
• -Die Tabletten zu 1 mg sind blau, bikonvex, in modifizierter Kapselform mit der Prägung «APO» auf der einen Seite und «VAR» über «1» auf der anderen Seite.
• +Die Tabletten zu 0,5 mg sind weiss bis gebrochen weiss, bikonvex, in modifizierter Kapselform mit der Prägung "APO" auf der einen Seite und "VAR" über "0.5" auf der anderen Seite.
• +Die Tabletten zu 1 mg sind blau, bikonvex, in modifizierter Kapselform mit der Prägung "APO" auf der einen Seite und "VAR" über "1" auf der anderen Seite.
• -1 Filmtablette zu 0,5 mg enthält 0,5 mg Vareniclin (als Vareniclintartrat).
• -1 Filmtablette zu 1 mg enthält 1 mg Vareniclin (als Vareniclintartrat).
• +1 Filmtablette zu 0,5 mg enthält 0,5 mg Vareniclin (als Vareniclintartrat).
• +1 Filmtablette zu 1 mg enthält 1 mg Vareniclin (als Vareniclintartrat).
• -Filmtabletten zu 0,5 mg: Calciumhydrogenphosphat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, Triacetin, Titandioxid.
• -Filmtabletten zu 1 mg: Calciumhydrogenphosphat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, Triacetin, Titandioxid, Indigotin.
• +Filmtabletten zu 0,5 mg: Calciumhydrogenphosphat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, Triacetin, Titandioxid.
• +Filmtabletten zu 1 mg: Calciumhydrogenphosphat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, Triacetin, Titandioxid, Indigotin.