| Solu-Medrol 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung - 1 + Durchstechflasche(n) |
| 35112081 | | Pfizer AG | | Solu-Medrol 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | | 06.10.1969 | | | | | 16.12.1974 | | Methylprednisolon (H02AB04) | | 26.11.2004 | | WHO-DDD | | | | 07.07.23. | | 1 + Durchstechflasche(n) | | 07.07.23. | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | | | 28.00 | | Nein | | | | | | | 10% | | 46.85 | | FB | | | | 7680351120812 | | Synthetika | | 1803801 | | |
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| Zusammensetzung |
| Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 500 mg ut methylprednisoloni natrii succinas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 58.3 mg.
Solvens: alcohol benzylicus 70.2 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 7.8 ml. |
| Packungsbestandteile |
| Praeparatio cryodesiccata: | | | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Methylprednisolon | 500 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Methylprednisolon | 500 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Dinatrii Phosphas | | Natrii Dihydrogenophosphas Monohydricus | | Natrii Hydroxidum |
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| Solvens | | | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | | | | | | | | | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Methylprednisolon | 500 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
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| Alcohol Benzylicus | 70.2mg / 7.8ml |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 04.12.2021
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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