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Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampulle(n)

Swissmedic-Nummer	41352035	Zulassungsinhaber	Takeda Pharma AG
Name	Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	Registrierungsdatum	09.08.1979
		Erstzulassung Sequenz	15.08.2007
ATC-Klassierung	Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-Aktivität (B02BD03)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis
Index Therapeuticus (BSV)	60000.	Packungsgrösse	Ampulle(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	06.01.10.	Beschreibung
Abgabekategorie	B
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation
Exfactory-Preis	1385.25	Limitation	Ja
Limitationstext

Selbstbehalt	10%	Publikumspreis	1462.30
Feedback	FB
GTIN	7680413520352	Heilmittelcode	Blutprodukte
Pharmacode	3755986	Verfügbarkeit

Zusammensetzung

Praeparatio cryodesiccata: F.E.I.B.A. 1000 U.I. ut proteinorum plasmatis humani solutio 400-1200 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 81.7 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro.

Packungsbestandteile

Bezeichnung

Solvens

entspricht

aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität	1000 U

Bezeichnung

Praeparatio cryodesiccata:

Galenische Form

Lyophilisat und Lösungsmittel

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity (feiba)	1000 UI

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität	1000 U

Hilfsstoffe
Natrii Chloridum
Natrii Citras Dihydricus
Natrii Hydroxidum ad Ph

Quelle

Datum des Datenimports : 04.09.2026 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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