ch.oddb.org
 
Medikamente | Services | Zulassungsi.
Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Durchstechflasche(n)
58868003 Roche Pharma (Schweiz) AG
Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung02.12.2008
Original02.12.2008
Tocilizumab (L04AC07) 
WHO-DDD 
70000.Durchstechflasche(n)
07.15. 
A  
Ja 
FIPI
463.85Nein
    
10%518.30
7680588680035Biotechnologika
4038181 
Zusammensetzung
tocilizumabum 400 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 8.84 mg.
Packungsbestandteile
Infusionskonzentrat 
  
 
WirkstoffeStärke
Tocilizumabum400mg / 20ml
BAG: WirkstoffeStärke
Tocilizumabum400 mg
 
Hilfsstoffe
Dinatrii Phosphas Dodecahydricus
Natrii Dihydrogenophosphas Dihydricus
Polysorbatum 80
Saccharum
 
Quelle
Datum des Datenimports : 08.01.2026 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :
 
2026 ©ywesee GmbH
Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home