Rivasur zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster - 8 | | 68897006 | | Luye Pharma Switzerland AG | | Rivasur zweimal wöchentlich 9,5 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster | | 13.02.2024 | | | | 13.02.2024 | | Rivastigmin (N06DA03) | | | | WHO-DDD | | 12.02.2029 | | | | 8 | | 01.99. | | | | B | | | | Nein | | | | | | | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680688970067 | | Synthetika | | | | |
| Zusammensetzung | I) (Transdermales Pflaster): rivastigminum 51.84 mg, E 307, 2-ethylhexylis acrylatis et vinylis acetatis polymerisatum, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, polyisobutylenum, polybutylenum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), polyethylenum, Drucktinte: Blau, ad praeparationem pro 21.6 cm², cum liberatione 9.5 mg/24h.
II) (Abdeckpflaster): acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: polyesterum, ad praeparationem pro 46.7 cm². | Packungsbestandteile | | I | | Transdermales Pflaster | | Wirkstoffe | Stärke |
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| 51.84 mg |
| | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| | | | 21.6 cm | | | | Drucktinte | | | | | 9.5mg / 24h | | | | | | | | | | Trägermaterial | | | | Polyethylenum | | | | | | | | |
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| II | | Transdermales Pflaster | | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| | | | 46.7 cm | | | | Trägermaterial | | | |
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| Quelle | Datum des Datenimports : 07.03.2024
Swissmedic-Registration :
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Zulassungsinhaber: :
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Index Therapeuticus (BSV) :
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Wirkstoffe :
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