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Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion -

Swissmedic-Nummer	70102001	Zulassungsinhaber	Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Name	Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion	Registrierungsdatum	21.05.2026
		Erstzulassung Sequenz	21.05.2026
ATC-Klassierung	Teplizumab (A10XX01)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	20.05.2031
Index Therapeuticus (BSV)		Packungsgrösse
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.06.	Beschreibung
Abgabekategorie	A
SL Eintrag	Nein	Anwendung
Fachinformation		Patienteninformation

Selbstbehalt	k.A.
Feedback	FB
GTIN	7680701020014	Heilmittelcode	Biotechnologika
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

teplizumabum 2 mg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.45 mg.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Infusionskonzentrat

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Teplizumabum	2mg / 2ml

Hilfsstoffe
Dinatrii Phosphas
Natrii Chloridum
Natrii Dihydrogenophosphas Monohydricus
Polysorbatum 80

Quelle

Datum des Datenimports : 05.06.2026 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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