| Ruxolitinib Devatis 20 mg, Tabletten - 56 |
| 70478004 | | Devatis AG | | Ruxolitinib Devatis 20 mg, Tabletten | | 24.08.2026 | | | | | 24.08.2026 | | Ruxolitinib (L01EJ01) | | | | WHO-DDD | | 23.08.2031 | | | | 56 | | 07.16.10. | | | | A | | | | Nein | | | | | | | | | | | | k.A. | | | | FB | | | | 7680704780045 | | Synthetika | | | | |
|
| Zusammensetzung |
| ruxolitinibum 20 mg ut ruxolitinibi hemifumaras, lactosum monohydricum 299.382 mg, hydroxypropylcellulosum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.81 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pro compresso. |
| Packungsbestandteile |
| Tabletten | | | | Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| Ruxolitinibum | 20 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
|---|
| Carboxymethylamylum Natricum A | | | Cellulosum Microcristallinum | | | Hydroxypropylcellulosum | | | Lactosum Monohydricum | 299.382 mg | | Magnesii Stearas | | | Povidonum K | 30 | | Pro Compresso | | | Silica Colloidalis Anhydrica | |
|
|
| Quelle |
| Datum des Datenimports : 04.09.2026
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
|
|
|