Pharmakokinetik

Es wurden keine pharmakokinetischen Untersuchungen mit Sclerovein durchgeführt. Die folgenden Daten wurden der Literatur entnommen.
Lauromacrogol 400
Bereits 12 Stunden nach intravenöser Applikation sind ca. 90% des verabreichten Lauromacrogol 400 aus dem Blut eliminiert. Auch nach wiederholter Gabe von Lauromacrogol 400 in den für eine Sklerosierungstherapie üblichen Zeitintervallen ist eine Akkumulation auszuschliessen. In einer Studie wurden nach einmaliger intravenöser Gabe die folgenden Werte gefunden: Proteinbindung 64%, terminale Eliminationshalbwertszeit 4 Stunden, Verteilungsvolumen 24,5 l, Gesamtclearance 11,7 l/h, renale Clearance 2,43 l/h und biläre Clearance 3,14 l/h.
Ethanol
Absorption
Über die Höhe der Absorptionsrate von Ethanol sind keine Daten verfügbar.
Distribution
Das Verteilungsvolumen von Ethanol beträgt beim Mann 0,68 l/kg und bei der Frau bis 0,55 l/kg, und es wird sehr schnell erreicht.
Ethanol gelangt sowohl in den Föten als auch in die Muttermilch.
Metabolismus
Ethylalkohol wird durch die Alkoholdehydrogenase in der Leber zu Acetaldehyd oxidiert, Acetaldehyd wiederum von der Acetaldehyddehydrogenase zu Essigsäure abgebaut. Dieser metabolische Abbauweg macht beim Menschen 90–96% aus.
Elimination
Die Eliminationsgeschwindigkeit ist von der Konzentration unabhängig und beträgt 0,1 g/kg/h beim Mann und 0,085 g/kg/h bei der Frau (stündlicher Abbau ca. 0,15‰). Nur unbedeutende Anteile werden über die Lunge (2–3%) und Nieren (1–2%) eliminiert.